1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....做到票帐物相符，票据和凭证 应按规定保存至超过药品有效期年，但不得少于两年。 购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通 用名称剂型规格有效期生产厂商供货单位购进数 量购货日期等项内容。 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品种应 进行药品质量审核，审核合格后方可购进。 购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品 注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或 进口药品通关单复印件。采购员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制定 药品购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积 压过期失效或滞销造成的损失......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....经岗位培训和地市级含以 上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。 坚持以预防为主消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防 止药品变质失效，确保储存药品质量的安全有效。 质量负责人负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品 养护工作计划处理药品养护过程中的质量问题监督考核药品 养护的工作情况等。 养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根 据库房温湿度状况，采取相应的措施并做好记录。每日上午 时下午时各记录次库内温湿度。 根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做 好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期年......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....但不得少于两年。 购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通 用名称剂型规格有效期生产厂商供货单位购进数 量购货日期等项内容。 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品种应 进行药品质量审核，审核合格后方可购进。 购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品 注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或 进口药品通关单复印件。采购员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制定 药品购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积 压过期失效或滞销造成的损失。 质量负责人应会同采购员按年度定期对进货情况进行质量评 审......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....验收记录应保存至超过药品 有效期年，但不得少于三年。 验收合格的药品，验收员应在药品购进验收记录单上签字或盖 章，并注明验收结论。仓库保管员凭验收员签字或盖章的药品购进验 收记录单办理入库手续，对货单不符质量异常包装不牢固或破损 标志模糊或有其他问题的药品，应予拒收并报质量负责人。 药品储存管理制度 为保证对药品仓库实行科学规范的管理，正确合理地储存， 保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。 按照安全方便节约高效的原则，正确选择仓位，合理使用 仓容......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“..... 特制定本制度。 采购员应经专业知识及有关药品法律法规培训，考试合格， 持证上岗。 严格执行本企业进货质量管理程序的规定，坚持按需进 货，择优采购质量第的原则，确保药品购进的合法性。 在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格履约 能力质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案 审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的 质量档案对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格 的验证，并做好记录。 采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是 以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量 保证协议。 购进药品应开具合法票据......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....配备符合规定要求的底垫货架等储存 设施，配臵必要的库房温湿度监测和调控设施 应设臵温湿度条件适宜的恒温库。阴凉库温度，冷库指 冰箱温度在之间，各库房相对湿度应控制在 之间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴 凉库，冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应 的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。 按照药品性能，对药品应实行分区分类储存管理。具体要求 药品与非药品内服药与外用药应分开存放。 库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品 不得混垛。 根据季节气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上下午定时各次观测并记录库房温湿度记录表，并根据库房条件 及时调节温湿度......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“..... 药品存放应实行色标管理。待验区退货区黄色合格品区 绿色不合格品区红色。 对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，并有明 显标志。 实行药品的效期储存管理，对效期不足个月的药品应按月进 行催销。 储存中发现有质量问题的药品，应立即将营业场所陈列和库存 的药品集中控制并停售，报质量负责人。 保持库内环境货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好 防尘防污染防潮防鼠防虫防霉变等工作。 药品养护管理制度 为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质量，根据药品管 理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。 建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....严格把好药品购进质量关......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....不断优化品种结构，提高药品经营质量。 药品质量验收管理制度 为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据药品 管理法及药品经营质量管理规范等法律法规，特制定本 制度。 药品质量验收应由质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以 上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考试合 格，取得岗位合格证书后方可上岗。 验收员应根据合法票据，对到货药品进行逐批验收。验收药品应在待验区内进行，在划定的时限内及时验收。般 药品应在到货后个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后 小时内验收完毕。 贵重药品应由双人进行验收。 验收时应根据有关法律法规规定，对药品......”。