1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“..... 积极推行在企业的施行。 第二条负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量 档案。 第三条负责首营企业和首营品种的质量审核。 第四条协助开展对员工药品质量管理知识的继续教育或培训。 第五条负责质量不合格药品的审核，并对不合格药品的处理过 程实施监督。 第六条负责药品验收养护的质量管理工作。 第七条负责收集和分析药品质量安全信药品购进管理制度 第条进货人员须经专业和有关法律法规培训，考试合格， 持证上岗。 第二条购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 第三条建立药品购进记录，购进记录载明供货单位购货数 量购货日期生产企业药品通用名称规格批准文号生产 批号有效期等内容......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....否则拒绝调剂。 对处方所列药品不得擅自更改或代用。 特殊管理药品的调剂必须严格执行有关特殊管理药品的管理 规定，凡不符合规定的不得调配。 单剂处方中药的调剂必须每味药戥称，多剂处方必须坚持四 戥分称，以保证计量准确。 凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包 上注明煮煎服用方法。 调配处方时，应按处方依次进行。调配完毕核对无误，经调 配员和处方审核人员签章后，方能发药。 发药时应认真核对患者姓名药剂贴数，同时向顾客说明需 要特殊处理药品或另外的药引以及煎煮方法服法等。 处方药中的粉针大容量注射剂小容量注射剂和麻醉中药 医疗用毒性药品第二类精神药品必须凭处方销售，并做好记录， 处方留存二年备查......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“..... 第二条负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量 档案。 第三条负责首营企业和首营品种的质量审核。 第四条协助开展对员工药品质量管理知识的继续教育或培训。 第五条负责质量不合格药品的审核，并对不合格药品的处理过 程实施监督。 第六条负责药品验收养护的质量管理工作。 第七条负责收集和分析药品质量安全信药品购进管理制度 第条进货人员须经专业和有关法律法规培训，考试合格， 持证上岗。 第二条购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 第三条建立药品购进记录，购进记录载明供货单位购货数 量购货日期生产企业药品通用名称规格批准文号生产 批号有效期等内容。购进药品要有合法票据......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....采取相应的调控措施，并做好记录。 第三条对近效期药品，及时填报近效期药品登记表。 第四条每月对各类养护设备定期检查，并记录，记录保存两年。 第五条对于陈列药品应每月进行检查养护并做好记录，发现 以下情况时，及时下架，停止销售。 药品包装内有异常响动或液体渗漏。 外包装出现破损封口不牢衬垫不实封条严重损坏等现象。 包装标识模糊不清或脱落。 药品已超出有效期。 首营企业和首营品种审核制度 第条与首营企业发生业务关系时，要索取加盖供货企业原 印章的证照复印件供货单位销售人员法人委托书身份证复印件 等有关证件，并审核其合法性和有效性。 第二条首营企业的审核工作要有记录，审核合格后，方可购 进......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“..... 严格企业各项质量管理制度岗位职责工作程序规范记录表格的 执行和落实。 第三条组织有关人员定期对药品进行检查，防止药品的过期失 效或变质等事件的发生。 第四条创造必要的物质技术条件，使经营环境储存条件达 到药品的质量要求。 第五条负责人员关系的维护和协调增进团结和谐，提高企业 员工的凝聚力。 第六条受理顾客意见和药品质量投诉，负责质量事故的处理及 报告。 第七条负责提高自身及企业的经营管理水平，重视员工素质的 训练与培养。 第八条对本企业经营行为及药品质量承担法律责任，保证企业 质量管理体系的有效运行。质量负责人岗位职责 第条贯彻执行国家有关药品质量管理的法律法规和政策......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“..... 第三条首营品种的合法性和质量基本情况的审核，应包括索 要并审核加盖供货单位原印章的证照药品生产批文质量标准 价格批文检验报告等。 第四条首营品种的审核工作要有记录，审核合格后，方可购 进。首营品种审核记录和有关资料应存档备查。药品销售管理制度 第条销售药品应严格执行国家药品分类管理的有关规定。 第二条销售药品必须以药品使用说明书为依据，正确介绍药 品的适应症或功能主治用量用法不良反应禁忌及注意事项等。 不得夸大药品的疗效和治疗范围，误导顾客。 第三条营业时间内，应有驻店药师在岗，并佩戴胸卡。 第四条处方药必须由驻店药师对医生开具的处方进行审核并 签字后，方可进行调配销售，处方保存两年备查......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“..... 第五条销售药品不得采用有奖销售附赠药品或礼品等方式 销售，不得采用挂网方式销售。 第六条销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确。 第七条店内的药品广告宣传必须符合相关规定。 第八条药品销售人员患有精神病传染病或其它可能污染药 品的疾病者不得从事药品销售工作。 处方调配管理制度 处方调剂人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取得职业 资格证书后方可上岗。 审方人员应是执业药师或药师以上专业技术职称的人员担 任。 审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名年龄性别 药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有 相反相畏妊娠禁忌及超剂量等情况，应向顾客说明情 况......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....要求各企业根据店堂情况，制作精美，悬挂于显著位臵。 企业负责人岗位职责 第条组织本企业的员工认真学习和贯彻执行国家有关法律 法规，在质量第的思想指导下进行经营管理，确保企业所有的 药品经营活动符合国家法律法规的要求。 第二条指导和监督员工......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....票据和购进记录应 保存至超过药品有效期年，但不得少于两年。 第四条首营企业与首营品种的审核必须按首营企业和首营 品种审核制度执行。 第五条购进合同中必须明确质量条款，当购货合同不是以书 面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确 有效期限。 第六条购进进口药品要有加盖供货单位原印章的进口药品 注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件 进口生物制品应有生物制品进口批件复印件进口药材应有进 口药材批件实行进口药品报关制度后，应附进口药品通关单。 第七条定期评审和总结进货过程中出现的质量问题，加以分 析改进。 药品验收管理制度 第条企业必须设质量验收员，验收员必须身体健康，无辨 ......”。