1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....我们用原始发现两株细胞抑制了表达，表明能在原始细胞内调节表达。归纳来看，这些资料显示控制稳定和与有氧糖消耗有关目标基因诱发。然后，为了检验在敲除细胞内所观察到糖酵解类型转变作用，我们用两种不同对进行敲除来创造和，并且平稳减少。我们检测正常氧和低氧下在这些细胞系内表达发现，如所预期那般，对照组表现出种对于低氧过度反应，通过检测趣是缺失对葡萄糖摄入和乳酸产生影响与丙酮酸激酶型过表达或激活相类似。这些资料表明更改细胞代谢有利于糖酵解，结果水平低细胞表现出与效应相类似特征。先前研究发现缺失会导致葡萄糖摄入增加，然而，据我们所知，具体机制还没有被发现。为了验证上调糖酵解是否是种氧化能力减弱代偿性反应，我们检测了在线粒体呼吸抑制剂鱼藤酮或线粒体脂肪酸氧化抑制剂乙莫克舍作用下葡萄糖摄入和乳酸分泌。在细胞内，糖酵解在鱼藤酮和乙莫克舍作用下均提高。很明显，在细胞内葡萄糖摄入和乳酸分泌在氧化抑制剂下仍保持着提高。这些资料表明，细胞内糖酵解提升不是单单线粒体氧化损伤代偿性所导致。相反这些资料表明，提高糖代谢可能是通过条具体信号通路。图我们接下来探寻是否掩盖了葡萄糖消耗提高迹象......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....这些资料表明更改细胞代谢有利于糖酵解，结果水平低细胞表现出与效应相类似特征。先前研究发现缺失会导致葡萄糖摄入增加，然而，据我们所知，具体机制还没有被发现。为了验证上调糖酵解是否是种氧化能力减弱代偿性反应，我们检测了在线粒体呼吸抑制剂鱼藤酮或线粒体脂肪酸氧化抑制剂乙莫克舍作用下葡萄糖摄入和乳酸分泌。在细胞内，糖酵解在鱼藤酮和乙莫克舍作用下均提高。很明显，在细胞内葡萄糖摄入和乳酸分泌在氧化抑制剂下仍保持着提高。这些资料表明，细胞内糖酵解提升不是单单线粒体氧化损伤代偿性所导致。相反这些资料表明，提高糖代谢可能是通过条具体信号通路。图我们接下来探寻是否掩盖了葡萄糖消耗提高迹象。我们给小鼠注射然后用中文字出处,..通过干扰抵制癌细胞代谢重编程概述肿瘤细胞即使在正常氧环境下也会表现出较高糖酵解。这种代谢重编程被称作效应，它会给肿瘤细胞提供细胞增殖所需底物。在这里，我们介绍种线粒体内依赖型去乙酰化酶，这是调节效应个关键因子。从机制上来说，会通过调节种转录因子控制糖酵解过程中基因表达来调节代谢重编程。缺失会导致活性氧增加从而使稳定......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....表明抑制糖酵解是依赖对脂肪酸氧化或复合体作用。图我们然后检测是否抑制。过表达在低氧下强烈降低蛋白水平和目标基因。甚至，当我们检测低氧或下目标基因倍数变化时，我们发现与相反结果。当用处理时，过表达钝化低氧效应。过表达细胞提高活性模型与此致，表明在方面调节低氧生理现象重要性。然后，我们检测此前个假说，调节葡萄糖代谢影响癌细胞增殖。过表达显著抑制培养在高糖细胞增殖。而在只含半乳糖介质中对照组和过表达组增殖速率相似。该数据表明，调节癌细胞生长痛过影响葡萄糖代谢过程。讨论在本研究中，我们表明通过调节细胞代谢对肿瘤生长有重要意义。重要是，是线粒体去乙酰化酶，它能够激活很多代谢酶，促进线粒体底物氧化和产生。我们研究表明通过调节稳定性和活性控制糖酵解。我们发现在敲除细胞内提高有助于增加稳定性和活性。人肿瘤样本中缺失与糖酵解基因表达对应关系表明了介导代谢重编程重要性。该观点被进步发现抑制效应所确认。总之，这些数据提供了种作为个肿瘤抑制剂调节调节糖代谢机制。我们发现与先前工作相致，表明通过调节起到肿瘤抑制作用。发现在缺失细胞内，提高会增加基因不稳定性......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....我们认为缺失和提高会通过改变细胞代谢环境从而促进肿瘤发生。在该研究中我们发现提高会使稳定，增加葡萄糖摄入和代谢，从而提供增殖所需能量。重要是我们说明了增加糖酵解不单单是线粒体氧化降低代偿性反应。相反，能够通过激活系列信号通路调节糖代谢。我们和研究表明对肿瘤生长是把双刃剑既能创造种基因不稳定环境，又能增加糖酵解和细胞增殖。最近研究集中于调节机制。些团队提供证据表明能通过影响抗氧化基因转录，尽管我们没有发现表达差异。此外，能作用于影响氧化还原作用，作用于激活线粒体清除。结果，能直接通过去乙酰化影响线粒体代谢和产生。同时，活性减少导致副产物会起种退化信号作用，来重编程细胞代谢。我们研究揭示了对于糖酵解和肿瘤细胞代谢深远影响。在肿瘤细胞内明显减少。这对于未来检测对肿瘤发生机制作用是至关重要。考虑到在乳癌中作用，除了我们重编程细胞代谢发现，我们建议细胞内缺少会向肿瘤发生方向转变，尤其是乳癌中。为支持该观点，我们显示在三种独立乳腺癌细胞内能直接抑制效应。总之，我们研究阐明了作为肿瘤抑制剂功能，部分是通过调节细胞代谢。这些发现表明对肿瘤调节能为肿瘤诊断和治疗提供个重要领域......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....我们特别地检测，因为会抑制高度糖摄入。结果我们发现小鼠摄入相比于小鼠有所增加，即使小鼠没有大。葡萄糖摄入是被肾上腺素途径调控，因此会在寒冷条件下显著上升。我们检测在小时冷冻处理后和内摄入，然后发现鼠无论在室温还是在都会有更高摄入，表明和对肾上腺素途径调控葡萄糖摄入有相似增加。这些葡萄糖摄入相对于整体葡萄糖动态平衡单独地具有明显变化我们没有检测血液内葡萄糖水平优于先前有报道。为检测葡萄糖摄入增加机制，我们对分离检测了全基因组表达谱并用基因排序列表在上从上调最多到下调最多进行排序从而明确最显著改变代谢通路。因为是线粒体内去乙酰化酶，我们期望看到线粒体功能或能量产生上代谢通路代偿性上调。让我们惊讶是，缺失会上调肿瘤发生中重要通路。尤其是在中个基因集显著过表达，三个是只受缺氧诱导。缺氧本身会增加摄入并且与许多转录改变有关，这些改变会导致葡萄糖摄入和利用增加。因此我们假设糖摄入增加可以用缺氧反应上调来解释。与缺氧细胞基因特征极其相似，因为缺氧会诱导与缺失相似代谢转换，包括线粒体氧化产物减少和糖酵解增加。为了检测在低氧诱导代谢重编程中所起作用......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....这与靶基因表达增多有关。最终，我们发现过表达会抑制乳腺癌细胞糖酵解和细胞增殖过程，为肿瘤抑制提供了种代谢上机制。介绍在世纪年代首次提到肿瘤细胞在充足氧环境下也会进行糖酵解过程,。这种有氧下糖酵解偏倚叫做效应，被视为许多肿瘤中标志性特征。这种效应有利于理解葡萄糖摄入和代谢加强造成细胞生存和繁殖潜能增加通路，这已经被广泛关注,。越来越多证据表明有氧糖酵解会支持肿瘤细胞增殖。葡萄糖代谢提高会有利于为核糖氨基酸和脂质合成提供原料，从而为提高了有氧糖酵解肿瘤细胞提供生长优势.,。由于肿瘤血管化会导致间断低氧，所以持续有氧糖酵解会提供给肿瘤细胞更大生长优势,。癌前损伤到浸润性癌转变过程常伴随着葡萄糖摄入增高这现象也支持了本观点。癌细胞代谢重编程被数个致癌线索所调控，包括或通路，这些通路会使葡萄糖摄入糖酵解血管再生和抗逆性均上调,。最近发现，线粒体内酶突变在细胞代谢转变过程中表现出很重要作用。例如，循环中酶发生获得或失去性突变会调节活性并促进致癌.,。相应地，阐明线粒体内新调节因子会为癌变细胞代谢重编程提供重要前景。家族是保守依赖型核糖转移酶或与代谢过程......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....这些基因对于葡萄糖通过有氧糖酵解和磷酸戊糖途径造成摄入和分解代谢增加都是很重要。在中和敲除细胞内这些基因相比较于对照组都在缺氧条件下提高了这些基因表达。更重要是目标基因，和在细胞内相比较于在低氧下都显著增加了。与我们所见糖酵解代谢中间产物模型相类似，许多这些基因在基础条件下都由于缺失而表达提高，并且缺失和低氧具有可叠加效应。图为了检测是否直接抑制，我们检测了在过表达细胞内和其目标基因水平。过表达明显并且可复得减少了在低氧下稳定性。重要是，在低氧下，过表达使葡萄糖转运载体和在低氧下诱导减弱了，说明直接抑制了功能。完全地抑制目标基因需要催化活性催化表达突变并不会明显地减少低氧下表达。此外，我们用原始发现两株细胞抑制了表达，表明能在原始细胞内调节表达。归纳来看，这些资料显示控制稳定和与有氧糖消耗有关目标基因诱发。然后，为了检验在敲除细胞内所观察到糖酵解类型转变作用，我们用两种不同对进行敲除来创造和，并且平稳减少。我们检测正常氧和低氧下在这些细胞系内表达发现，如所预期那般，对照组表现出种对于低氧过度反应，通过检测析和相应关系在单个样例中，发现明显与负相关.......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....我们发现缺氧与缺失所导致糖酵解中间产物增加现象相似。甚至，缺氧和缺失有额外效应虽然糖酵解，肝糖分解和磷酸戊糖途径中间产物上升，但在同样条件下，表现出更高水平。与代谢轮廓相致，低氧会在两种细胞系能都导致糖摄入增加，但细胞增加量更多。总之，这些资料表明缺失和低氧会导致相似代谢转型，也说明了低氧通路不正常激活是缺失导致代谢重编程种诱因。通过使不稳定抑制效应，和异质二聚体，是在缺氧过程中导致糖酵解和乳酸产量增加个重要起子。在低氧条件下，被稳定并促进许多与低氧反应相关基因表达。结果，在低氧下缺少细胞不能上调糖酵解中酶和乳酸产量。考虑到体内低氧基因标记，除了和缺氧细胞线粒体内糖分解相似性，我们解释这个机制通过。为了检测这个观点，我们首先检测是否直接调节在正常氧环境下。在较高氧环境下，会很快降解并且难以从提取物中检测，但是可以从细胞核提取物中检测。事实上，从受损细胞内提取细胞核表明相对于细胞，有更高水平。同样地，当培养在时在细胞内会稳定更早而且含量更高相比于细胞。在细胞内用慢病毒干扰后也得到了类似表达减少结论。重要是同样调控目标基因表达......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....这提供了种缺失与肿瘤在代谢上种关联机制。为证明在人乳腺癌中表达减少，我们分析了蛋白水平使用免疫组化在正常乳上皮除了大区域人乳腺癌组织。在病人样例中，只有个表现出与正常上皮个样表达。很明显，病人表现出减少或者不可检测印迹在相邻癌组织中，病人表现出没有。相似地，人乳腺癌样本个单独基因表达图谱显示乳腺癌减少了至少倍，相比于正常乳上皮细胞。这个单独数据提供了额外证据，用来支持我们所观察到在人肿瘤中减少这现象。此外，个早期例人乳腺癌高分辨度分析显示是明显减少。报道小鼠产生了肿瘤和人乳腺癌肿瘤内明显降低也是支持改发现。对于在人乳腺癌内表达研究表明可能起到种肿瘤抑制作用，通过阻止代谢向有利于肿瘤生长方向转型来起作用。为了检查是否能抑制效应，我们在和这三种细胞内过表达。我们分析了葡萄糖摄入和乳酸分泌在低氧下从而模拟肿瘤微环境。我们发现抑制乳酸产生和葡萄糖摄入在所有细胞系。这些数据表明过表达会抑制与效应有关代谢转变。因为强烈抑制葡萄糖摄入和乳酸产生，我们选择深入分析这些细胞。为了检测复合体或脂肪酸氧化对这些表现型影响，我们测量了鱼藤酮与乙莫克舍存在下葡萄糖摄入和乳酸产生......”。