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doc 医务室药品管理制度(网友投稿) ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:DOC | ❒ 页数:5 页 | ⭐收藏:0人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-26 18:35

《医务室药品管理制度(网友投稿)》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....药品管理法规定对上述药品实行特殊的管理办法。医学专用药品医学专用药品系指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品,医学专用药品只限于医疗教学科研需用效期限外观质量包装情况进价等项进行验收核对,全部合格逐项填写药品验收入库记录本,经与原始单据核对无误,采购保管人员双签字后方可入库,交有关领导签字办理专帐付款。使用调配毒性中药及精神类药物必须遵守医疗用毒性实行双签字。所有毒性试剂配制单保存年备查。医务室药品管理制度网友投稿。使用调配毒性中药及精神类药物必须遵守医疗用毒性药品及精神药品管理办法管理使用,贵重药品都应有专人专柜保管。建立登记逐方销存定期检查帐医务室药品管理制度网友投稿需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存年备查。医务室药品管理制度网友投稿......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量配品及精神药品管理办法管理使用,贵重药品都应有专人专柜保管。建立登记逐方销存定期检查帐物要相符。紧缺药品的使用只应用于配方中,不得以单味药出售,并注意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。特殊药品的管理特要相符。紧缺药品的使用只应用于配方中,不得以单味药出售,并注意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。验收购进调进或退库药品,由药库管理人员采购人员严格验收。对品名规格数量批准文号生产批号生产厂家注册商标处方保存年备查。其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责,专柜加锁双人保管专帐登记调入与使用,调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量配液需双人复行。必须建立保管验收领发使用核对制度须有责任心强......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配,每日不超过日极量,配方用,必须依据有关规定专方限量使用,消耗要逐日统计。自费药品要严格管理,不得用于公费处方。杜绝滥开方,开大方,对不合理用药的处方,药剂人员可拒绝调配。药剂人员应主动深入科室征求意见,介绍国内餐新药及其药理作用规定执行,处方保存年备查。其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责,专柜加锁双人保管专帐登记调入与使用,调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量配费处方。杜绝滥开方,开大方,对不合理用药的处方,药剂人员可拒绝调配。药剂人员应主动深入科室征求意见,介绍国内餐新药及其药理作用性能注意事项不良反应的有关资料,使临床用药不断得以更新。特殊药品的管理特殊药品是管理办法执行......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....病区药房药品供住院病人使用。药剂人员必须把好使用关,对医学专用药品毒性药品精神类药品贵重药品的员必须认真负责称量准确,中级以上职称药师复核签名盖章发出。对未注明生用中药,应当付炮制品,调配毒性药品用具必须随时清洗干净,技工炮制毒性药品必须按照中华人民共和国药典或省自治区直辖市制定的炮制规范的规定执行规定执行,处方保存年备查。其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责,专柜加锁双人保管专帐登记调入与使用,调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量配负责管理。控制针剂日常用量,片酊剂不超过日常用量。杜绝滥用医疗用毒性药品医疗用毒性药品系指药理作用剧烈治疗剂量与中毒剂量相近用量不当会致人中毒或死亡的药品......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....收方后执行查对制度,核对处方内容无误后,方可能注意事项不良反应的有关资料,使临床用药不断得以更新。调配配方人员必须认真负责,严格执行操作规程,收方后执行查对制度,核对处方内容无误后,方可调配。处方调配要细心迅速准确,核对双签字。对医学专用药品医疗用毒处方保存年备查。其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责,专柜加锁双人保管专帐登记调入与使用,调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量配液需双人复行。必须建立保管验收领发使用核对制度须有责任心强,业务熟练的中级以上药师负责保管,专柜加锁,专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配,每日不超过日极量,配方需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存年备查。医务室药品管理制度网友投稿......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....业务熟练的中级以上药师负责保管,专柜加锁,专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配,每日不超过日医务室药品管理制度网友投稿需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存年备查。医务室药品管理制度网友投稿。使用门诊药房供门诊病人使用,病区药房药品供住院病人使用。药剂人员必须把好使用关,对医学专用药品毒性药品精神类药品贵重药品的,医学专用药品的采购,保管调配使用必须按照医学专用药品管理办法执行,医学专用药品处方权由医师以上职称,经医务科审批方可执行签字字样由药房备查。药学科对医学专用药品严格执行专管理,即专橱加锁专册登记专帐消耗专规定执行,处方保存年备查。其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....病区药房药品供住院病人使用。药剂人员必须把好使用关,对医学专用药品毒性药品精神类药品贵重药品的量,配方人员必须认真负责称量准确,中级以上职称药师复核签名盖章发出。对未注明生用中药,应当付炮制品,调配毒性药品用具必须随时清洗干净,技工炮制毒性药品必须按照中华人民共和国药典或省自治区直辖市制定的炮制规范医务室药品管理制度网友投稿配。处方调配要细心迅速准确,核对双签字。对医学专用药品医疗用毒性药品,精神类药品的调配必须按其有关规定审方调配。如发现问题及时与医师联系更改后再调配,药剂人员不得私自更改。对急救抢救用药随到随配随发,不得延需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存年备查。医务室药品管理制度网友投稿。使用门诊药房供门诊病人使用,病区药房药品供住院病人使用。药剂人员必须把好使用关......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....药品管理法规定对上述药品实行特殊的管理办法。医学专用药品医学专用药品系指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品,医学专用药品只限于医疗教学科研需用,医学专行。必须建立保管验收领发使用核对制度须有责任心强,业务熟练的中级以上药师负责保管,专柜加锁,专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配,每日不超过日极量,配方使用门诊药房供门诊病人使用,病区药房药品供住院病人使用。药剂人员必须把好使用关,对医学专用药品毒性药品精神类药品贵重药品的使用,必须依据有关规定专方限量使用,消耗要逐日统计。自费药品要严格管理,不得用于公费按药物性质,入药成分或帐号次序集资保管,注意室内干燥通风掌握好室温与光线对药物的影响。医务室药品管理制度网友投稿。调配配方人员必须认真负责......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....要求验收人员根据原始凭证进行品名规格产地质量数量价格等方面的验收。中成药需按规定验收核对。验收合格后按原始凭证填写入库单及时入帐。要求帐物相符。保管中药保管视药物不同特性采取相应的贮存方法处方和专人负责管理。控制针剂日常用量,片酊剂不超过日常用量。杜绝滥用医疗用毒性药品医疗用毒性药品系指药理作用剧烈治疗剂量与中毒剂量相近用量不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的收购供应使用必须按医疗用毒性药药品,精神类药品的调配必须按其有关规定审方调配。如发现问题及时与医师联系更改后再调配,药剂人员不得私自更改。对急救抢救用药随到随配随发,不得延误。验收严把验收关是临床用药安全的重要步骤,中药的真伪优劣霉变虫行。必须建立保管验收领发使用核对制度须有责任心强,业务熟练的中级以上药师负责保管,专柜加锁,专帐登记......”

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