1、表面活性剂质量浓度,单位为毫克每升从工作曲线或计算得到的试液中阳离子方法发布实施国家市场监督管理总局中国国家标准化管理委员会发布前言本标准按照给出的规则起草。本标准代替表面活性剂生物降解度试验方法。本标准与相比,主要技术变化如下修改了振荡培养机的要求,增加了新的基础营养液删除了用脱脂棉过滤的部分见附录增加了脂肪酸类表面活性剂的测定方法见附录增加了表面张力法的测定方法见附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会归口。本标准起草单位中国日用化学研究院有限公司国家洗涤用品质量监督检验中心太原赞宇科技集团股份有限公司西安开米股份有限公司深圳市芭格美生物科技有限公司。本标准主要起草人王开湘肖伟葛赞于文郭宏涛方灵。

2、类和糖酯类表面活性剂用此溶液溶液溶解磷酸氢钾磷酸氢钾磷酸氢钠氯化铵用水定容至。为了确保该缓冲溶液,建议测定其值,。如果不符合需要重新配制。溶液溶解硫酸镁,用水定容至。溶液溶解氯化钙,用水定容至。溶液溶解氯化铁,用水定容至。该溶液现用现配,或者加滴浓盐酸防止产生沉淀。的无酵母膏的培养基溶液的制备先加的水,再分别依次加入溶液,溶液溶液各,然后用水稀释至。该溶液现用现配,溶液溶液溶液溶液常温于暗处可储存个月。试验溶液的制备在含基础营养基溶液的培养瓶中,加入试验份,质量浓度约。为了验证试验条件,在另份基础营养基溶液中加入直链十烷基苯磺酸钠溶液或直链十醇聚氧乙烯醚溶液作为对照试验培养瓶,使质量浓度约海明标准溶液,用水稀释至刻度,摇匀既得。酸性混合指示液。

3、从工作曲线或计算得到的试液中烷基糖苷类表面活性剂含量,单位为毫克加入缓冲溶液,金橙溶液,混匀后加入氯甲烷,振荡,静置后放入容量瓶中切勿将絮状物随氯甲烷带出,重复萃取,直至氯甲烷层无色,用氯甲烷定容,混匀。用分光光度计于波长比色池,以空白参比液做参比,测定试液的净吸光值。以表面活性剂质量为横坐标,净吸光值为纵坐标,绘制工作曲线或以元回归方程计算。降解试液中表面活性剂含量的测定准确移取降解液于分液漏斗中,加水使体积达用氯甲烷定容,混匀程序进行。以同样程序测定空白试验液。用分光光度计于波长比色池,以空白试验液做参比,测定试液的净吸光值。由净吸光值与工作曲线或计算得到表面活性剂质量浓度,以表示。结果计算两性离子表面活性剂的质量浓度,按式计算式中两性离。

4、匀。用分光光度计于波长比色池,以空白参比液做参比,测定试液的净吸光值。以表面活性剂质量为横坐标,净吸光值为纵坐标,绘制工作曲线或以元回归方程计算。降解试液中表面活性剂含量的测定准确移取降解液于分液漏斗中,加水使体积达用氯甲烷定容,混匀程序进行。以同样程序测定空白试验液。用分光光度计于波长比色池,以空白试验液做参比,测定试液的净吸光值。由净吸光值与工作曲线或计算得到表面活性剂质量浓度,以表示。结果计算两性离子表面活性剂的质量浓度,按式计算式中两性离子表面活性剂质量浓度,单位为毫克每升从工作曲线或计算得到的试液中阳离子表面活性剂含量,单位为毫克取样体积,单位为升。附录规范性附录烷基糖苷类表面活性剂的测定蒽酮法原理烷基糖苷类表面养基溶液的制备烷基糖。

5、按配制。氯甲烷。氢氧化钠。仪器常用实验室仪器和具塞量筒。操作步骤工作曲线的绘制作为空白参比液,加水使总体积达。加入酸性混合指示液和氢氧化钠溶液,混匀后加入氯甲烷,塞上塞子,充分振摇,静置分层,下层呈粉红色。用氯化苄苏钅翁海明标准溶液滴定,开始时每次加入约滴定溶液后,充分振摇,静置分层,下层呈粉红色。继续滴定并振摇,当接近滴定终点时,由于振荡而形成的乳状液较易破乳。然后逐滴滴定,充分振摇。当氯甲烷层的粉红色完全褪去即达到终点。仪器常用实验室仪器和分光光度计,波长。操作步骤工作曲线的绘制作为空白参比液,加水使体积达,加入缓冲溶液,金橙溶液,混匀后加入氯甲烷,振荡,静置后放入容量瓶中切勿将絮状物随氯甲烷带出,重复萃取以降解度达到所消耗的时间报出或最。

6、求在需要时间内取样测定,逐步作为空白参比液,分别于分液漏斗中,加水使总体积达。加入亚甲基蓝溶液,混匀后加入氯甲烷,振荡,静置分层若水层中蓝色褪去,应补加亚甲基蓝溶液,再振荡,静置。将氯甲烷层放入另分液漏斗中切勿将界面絮状物随氯甲烷带出,重复萃取至氯甲烷层无色。试验程序试样的制备试样若以洗涤剂或其他混合物形式存在时应按制备表面活性剂试样。试验份参照物制成中性溶液,备用。分离后的表面活性剂试样制成中性溶液,备用。脂肪酸等样品中性时不溶于水,配制溶液时可加热加碱液至其溶解,制成溶液,备用。基础营养基溶液的制备用于试验的培养基溶液组成水氯化铵磷酸氢钾硫酸镁氯化钾硫酸亚铁酵母浸膏酵母浸膏在使用前加入。已加入酵母浸膏的营养基溶液存放超过,则要进行高压灭菌。

7、类和糖酯类表面活性剂用此溶液溶液溶解磷酸氢钾磷酸氢钾磷酸氢钠氯化铵用水定容至。为了确保该缓冲溶液,建议测定其值,。如果不符合需要重新配制。溶液溶解硫酸镁,用水定容至。溶液溶解氯化钙,用水定容至。溶液溶解氯化铁,用水定容至。该溶液现用现配,或者加滴浓盐酸防止产生沉淀。的无酵母膏的培养基溶液的制备先加的水,再分别依次加入溶液,溶液溶液各,然后用水稀释至。该溶液现用现配,溶液溶液溶液溶液常温于暗处可储存个月。试验溶液的制备在含基础营养基溶液的培养瓶中,加入试验份,质量浓度约。为了验证试验条件,在另份基础营养基溶液中加入直链十烷基苯磺酸钠溶液或直链十醇聚氧乙烯醚溶液作为对照试验培养瓶,使质量浓度约海明标准溶液,用水稀释至刻度,摇匀既得。酸性混合指示液。

8、理于灭菌,试验中所采用的水应不含抑菌物。无酵母膏的培分光光度计,波长。纳氏比色管,。操作步骤工作曲线的绘制使用溶液作为空白参比液中,滴加加盖置沸水浴中加热后,取出立即冷却,摇匀,放置后用分光光度计于波长比色池,以空白参比液做参比,测定试液的净吸光值。以表面活性剂质量单位为毫克为横坐标,净吸光值为纵坐标,绘制工作曲线或以元回归方程计算。降解试液中表面活性剂含量的测定准确移取降解液中,酸试剂摇匀程序进行。用同样程序测定空白试验液。用分光光度计于波长比色池,以空白试验液为参比,测定试液的净吸光值。由净吸光值与工作曲线或计算得到表面活性剂质量浓度,以表示。结果计算烷基糖苷类表面活性剂的质量浓度,按式计算式中烷基糖苷类表面活性剂质量浓度,单位为毫克每升。

9、降解结果以第天的降解度报出。附录规范性附录阴离子表面活性剂的测定亚甲基蓝法原理阴离子表面活性剂与亚甲基蓝形成的络合物用氯甲烷萃取,然后用分光光度法测定阴离子表面活性剂含量。适用范围本方法适用于含磺酸基和硫酸基的阴离子表面活性剂。试剂除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和规定的级水。阴离子表面活性剂标准溶液按测定纯度。称取相当于的参照物,用水溶解转移并定容至,混匀。此溶液阴离子表面活性剂质量浓度为。阴离子表面活性剂使用溶液,于容量瓶中,加水定容,混匀,。硫酸。磷酸氢钠洗涤液将磷酸氢钠溶于水中,加入硫酸,定容至。亚甲基蓝溶液,用水溶解并稀释至,移取此溶液,用磷酸氢钠洗涤液稀释至。氯甲烷。仪器常用实验室仪器和分光光度计,波长。操作步骤工作。

10、线的绘制配制。氯甲烷。氢氧化钠。仪器常用实验室仪器和具塞量筒。操作步骤工作曲线的绘制作为空白参比液,加水使总体积达。加入酸性混合指示液和氢氧化钠溶液,混匀后加入氯甲烷,塞上塞子,充分振摇,静置分层,下层呈粉红色。用氯化苄苏钅翁海明标准溶液滴定,开始时每次加入约滴定溶液后,充分振摇,静置分层,下层呈粉红色。继续滴定并振摇,当接近滴定终点时,由于振荡而形成的乳状液较易破乳。然后逐滴滴定,充分振摇。当氯甲烷层的粉红色完全褪去即达到终点。生物降解度试验量取基础营养基溶液于降解瓶中,加入驯化液,加入试验溶液后,将降解瓶安装在振荡培养机上,于,次次进行振荡,振荡后取样,按附录中相应的定量方法测定初始降解液的表面活性剂浓度。以后继续在上述条件下振荡,根据要。

11、化瓶安装在振荡培养机上,于,次次进行振荡,驯化。表面活性剂生物降解度试验方法。生物降解度试验量取基础营养基溶液于降解瓶中,加入驯化液,加入试验溶液后,将降解瓶安装在振荡培养机上,于,次次进行振荡,振荡后取样,按附录中相应的定量方法测定初始降解液的表面活性剂浓度。以后继续在上述条件下振荡,根据要求在需要时间内取样测定,逐步得到试验结果。或在满及满时,分别从各降解液瓶中取样测定降解液中的表面活性剂浓度。测定方法据试样特性分别按附录附录附录附录附录附录附录进行。如果不及时测定,则按每阴离子表面活性剂试样溶液中加入甲醛溶液以便保存。其他表面活性剂试验溶液不可匀。乙酸,。乙酸钠,。缓冲溶液备用。试验程序试样的制备试样若以洗涤剂或其他混合物形式存在时应按。

12、制备表面活性剂试样。试验份参照物制成中性溶液,备用。分离后的表面活性剂试样制成中性溶液,备用。脂肪酸等样品中性时不溶于水,配制溶液时可加热加碱液至其溶解,制成溶液,备用。基础营养基溶液的制备用于试验的培养基溶液组成水氯化铵磷酸氢钾硫酸镁氯化钾硫酸亚铁酵母浸膏酵母浸膏在使用前加入。已加入酵母浸膏的营养基溶液存放超过,则要进行高压灭菌处理于灭菌,试验中所采用的水应不含抑菌物。无酵母膏的培养基溶液的制备烷基糖苷类和糖酯类表面活性剂用此溶液溶液溶解磷酸氢钾磷酸氢钾磷酸氢钠氯化铵用水定容至。为了确保该缓冲溶液,建议测定其值,。如果不符合需要重新配制。溶液溶解硫酸镁,用水定容至纵坐标,绘制工作曲线或以元回归方程计算。降解试液中表面活性剂含量的测定准确移取。

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