阻断的功能后，可进步抑制者个交叉靶基因中的和的表达，从而破坏内皮细胞的增殖和迁移功能，加速的发生与进展。
而和是脂质代谢表达过程中必需的基因，因此推测，可以通过影响脂质代谢过程参与的形成。
在利用大鼠构建环状差异表达的冠状动脉粥样硬化大鼠模型中，通过检测各组模型鼠的血脂情况，发现低密度脂蛋白受体，相结合，被细胞摄取和代谢。
因此内源性代谢途径中研究重点关注的是的相关代谢情况。
年指南指出，的绝对变化与冠心病的发病风险存在相关性，且研究证明，与短期暴露于低相比，长期暴露于较低的水平的心血管事件发病风险会更低，因此，对冠心病风险的影响取决于接触的绝对值和总持续时间。
降低血浆中浓度可使冠心病患者获益。
通过影响脂质代谢参与动脉粥样硬化形成过程参与脂质代谢有多项研究证实参与了脂质代谢过程。
在项从人内脏脂肪组织诱导前脂肪细胞形成脂肪细胞的研究中发现，利用芯片检测了在和脂肪细胞中的表达谱，发现脂肪细胞中有个和个环状调节脂质代谢在动脉粥样硬化中的作用动脉粥样硬化论文硬化杂志，基金山西省自然科学基金项目。
指南中首次将降低的目标值下调为。
与转运胆固醇的方向相反，则是将外周组织细胞中的胆固醇以为载体转运到肝脏进行分解代谢的过程。
具体是细胞表面磷酸腺苷结合盒转运体，可使细胞内胆固醇转运至贫脂载脂蛋白形成新生盘状高密度脂蛋白，即前，在卵磷脂胆固醇酰基转移酶的催化下，中游离胆固醇酯化成胆固醇酯，前逐步变为成熟的，而可使细胞内胆固醇再转运至成熟，最后将胆固醇转运至肝脏代谢为胆汁酸。
项利用蛋白组学分析获得的种脂肪因子被发现可能也参与过程，利用细胞实验验证了和相互作用可以引起的异常其可以稳定的表达于血浆中而有望成为早期预测的生物标志物。
但目前对于的研究尚存在很多不足之处，如未能将其系统划分没有得到统的命名是否也可以在体液中稳定表达，以及如何做到快速检测等。
但总而言之，及其在中的作用机制还在不断得到完善，将为的早期诊断和治疗提供更多的理论依据和药物靶点。
参考文献赵战芝，姜志胜我国动脉粥样硬化基础研究几个热点领域的新进展中国动脉硬化杂志，王建枝，钱睿哲，李桂源，等病理生理学第版北京人民卫生出版社，景昱，王宣春巨噬细胞内脂质代谢及泡沫细胞形成机制的研究进展国际心血管病杂志，王刚，莫中成，赵赛郦，等新型生物标记物在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的研究进展中国动脉硬化杂志，杨波对冠状动脉粥样硬化大鼠的血脂及炎症因，随着对研究的深入，利用它在血液中的稳定性，认为有望作为预测发生发展的生物标志物。
在名死于冠心病发作的岁男子的尸检中，通过解剖其病变的冠状动脉，利用测序分析技术分析其表达谱，最终在其冠状动脉中鉴定出个，其中之前未报道，同时还发现个上调和个下调的与冠心病明显相关。
在项纳入例稳定型心绞痛患者的临床研究中，发现在不同临床条件下均可稳定表达，且的表达水平与冠状动脉粥样硬化的严重程度呈正相关。
另项纳入例冠心病患者和例健康对照者的临床研究中发现，与健康对照者相比，冠心病患者中分别有个和个显著上调和下调。
大量研究证实，和显著上调，与赵郑波的研究团队利用不同浓度的处理，随着浓度的增加，的表达上调，它的过表达促进了细胞增殖迁移侵袭及血管生成的作用，减少了泡沫细胞的形成，同时对细胞凋亡具有抑制作用，说明的表达产物可能拮抗引起的血管内皮损害，同时发现它通过轴来实现对增殖凋亡迁移侵袭等生物学行为的调控。
更多的研究发现些在内源性代谢途径异常时，可能与协同作用，促进对细胞的损伤。
的研究团队通过对比从使用处理的与未使用处理的中提取的，发现在使用处理的中表达明显上调，且随着浓度和作用时间的增加，其表达量越多。
因此证明下功能微小，海绵调控亲本基因的转录和剪接可作为转接器调控蛋白与蛋白之间的作用，同时极少数的还具有翻译作用。
而和均是内含子配对驱动化的产物，者都主要分布于细胞核中，都是由共价磷酸酯键连接形成，与相比稳定性更高，但关于和的功能目前尚未明确。
此外，与发生发展的关系不仅仅取决于的含量，同时当结构与功能变化时，亦可以导致发生。
然而目前关于是否对结构功能改变过程中发挥作用鲜有报道。
与当脂质的内源性代谢途径异常时，须转变为才可进入细胞内。
因此，目前有很大部分实验研究关注与的相关性，以希望从中获白诱导的内皮细胞损伤重庆重庆医科大学，温雯，张建勋，高奋环状调节脂质代谢在动脉粥样硬化中的作用中国动脉硬化杂志，基金山西省自然科学基金项目。
此外，与发生发展的关系不仅仅取决于的含量，同时当结构与功能变化时，亦可以导致发生。
然而目前关于是否对结构功能改变过程中发挥作用鲜有报道。
与当脂质的内源性代谢途径异常时，须转变为才可进入细胞内。
因此，目前有很大部分实验研究关注与的相关性，以希望从中获取调节内源性代谢途径引发的具体机制。
有研究认为些在进程中是拮抗对细胞的损伤，阻碍泡沫细胞形成。
在项纳入例冠心病和例健康人群外周血对照试验中发现更是当下分子领域的研究热点，越来越多的被发现在的发生和进展中具有重要的意义，而也以其可以稳定的表达于血浆中而有望成为早期预测的生物标志物。
但目前对于的研究尚存在很多不足之处，如未能将其系统划分没有得到统的命名是否也可以在体液中稳定表达，以及如何做到快速检测等。
但总而言之，及其在中的作用机制还在不断得到完善，将为的早期诊断和治疗提供更多的理论依据和药物靶点。
参考文献赵战芝，姜志胜我国动脉粥样硬化基础研究几个热点领域的新进展中国动脉硬化杂志，王建枝，钱睿哲，李桂源，等病理生理学第版北京人民卫生出版社，景昱，王宣春巨噬细胞内脂质代谢及泡沫细胞形成机制的研究进展国际心血管病杂志，王刚，莫中成，赵赛郦，等新型生物标记物在否存在联系，又是以何种途径发挥作用的，有待更多的研究去发现并证实。
有望作为预测的生物标志物现如今，随着对研究的深入，利用它在血液中的稳定性，认为有望作为预测发生发展的生物标志物。
在名死于冠心病发作的岁男子的尸检中，通过解剖其病变的冠状动脉，利用测序分析技术分析其表达谱，最终在其冠状动脉中鉴定出个，其中之前未报道，同时还发现个上调和个下调的与冠心病明显相关。
在项纳入例稳定型心绞痛患者的临床研究中，发现在不同临床条件下均可稳定表达，且的表达水平与冠状动脉粥样硬化的严重程度呈正相关。
另项纳入例冠心病患者和例健康对照者的临床研究中发现，与健康对照者相比，冠心病患者中分别有环状调节脂质代谢在动脉粥样硬化中的作用动脉粥样硬化论文调节内源性代谢途径引发的具体机制。
有研究认为些在进程中是拮抗对细胞的损伤，阻碍泡沫细胞形成。
在项纳入例冠心病和例健康人群外周血对照试验中发现的表达在冠心病组明显降低，利用细胞实验发现随着处理源性巨噬细胞时间的延长，的表达呈减少趋势。
即单核巨噬细胞泡沫化程度越严重，表达水平可能越低，推测在脂代谢异常导致的过程中可能起到了保护作用。
同时有研究发现，上具有结合位点，可以通过分子海绵作用吸附于，抑制可以缩小小鼠动脉粥样硬化斑块的大小和减少巨噬细胞的脂质浸润，因此推测作为分子海绵抑制后可以减轻的损其可以在哺乳动物体内广泛存在且稳定表达。
不同于前体剪接产生的线性，不含端帽子结构和端多聚腺苷尾结构，它是通过反向剪接，由磷酸酯键连接形成的闭合环状结构的新型生物学分子。
因为特殊的环状结构，其具有高度保守的序列，不易被核糖核酸酶降解，因此与线性相比有更好的稳定性。
的形成主要有种方式，分别是外显子跳跃内含子对驱动的循环环状内含子形成模式结合蛋白形成模式。
根据组成成分的不同可分为种类型外显子环状，内含子环状，和外显子内含子杂合环状，。
目前研究较明确的是，它具有过多的胆固醇蓄积细胞内损害细胞功能，进而引发。
环状调节脂质代谢在动脉粥样硬化中的作用动脉粥样硬化论文。
赵郑波的研究团队利用不同浓度的处理，随着浓度的增加，的表达上调，它的过表达促进了细胞增殖迁移侵袭及血管生成的作用，减少了泡沫细胞的形成，同时对细胞凋亡具有抑制作用，说明的表达产物可能拮抗引起的血管内皮损害，同时发现它通过轴来实现对增殖凋亡迁移侵袭等生物学行为的调控。
更多的研究发现些在内源性代谢途径异常时，可能与协同作用，促进对细胞的损伤。
的研究团队通过对比从使用处理的与未使用处理的中提取的，发现的表达在冠心病组明显降低，利用细胞实验发现随着处理源性巨噬细胞时间的延长，的表达呈减少趋势。
即单核巨噬细胞泡沫化程度越严重，表达水平可能越低，推测在脂代谢异常导致的过程中可能起到了保护作用。
同时有研究发现，上具有结合位点，可以通过分子海绵作用吸附于，抑制可以缩小小鼠动脉粥样硬化斑块的大小和减少巨噬细胞的脂质浸润，因此推测作为分子海绵抑制后可以减轻的损伤。
简述是非编码的种，由个核苷酸组成，最初于年在植物感染的病毒中被发现，伴随着高通量测序技术的开展，研究者于细菌小鼠及人体内均发现它的存在，同时利用生物信息学方法发状动脉粥样硬化性心脏病中的研究进展中国动脉硬化杂志，杨波对冠状动脉粥样硬化大鼠的血脂及炎症因子的影响长春吉林大学，代佩，高奋，高宏伟，等同型半胱氨酸通过氧化物酶增殖物激活受体肝脏核
环状RNA调节脂质代谢在动脉粥样硬化中的作用（动脉粥样硬化论文）
