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于单用泼尼松治疗,见图。


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纳入标准研究类型随机对照试验。


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但是限于原始研究数量和质量的问题,建议临床医师在参考本研究时谨慎结合临床实际与治疗指南进行判断,仍需更多多中心高质量的随机对照试验进步加以证实,。


参考文献罗柏威,曾惠琼,张跃,等长链非编码在系统性红斑量不高,纳入项随机对照试验中,仅项提及使用随机数字表法进行随机分配,项未指明具体随机分配方式,项按照住院号的奇数偶数分配,所有研究均未提及分配方案隐藏和盲法的实施,缺乏严谨的研究方案设计,可能会造成实施偏倚等。


所有研究均未提及样本量计算问题,说明样本量估算缺乏严格标准,且纳入研究的样本量偏小,均未进行多中心大规模试验,导致整体说服力下降。


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纳入研究间同质性较好故采用固定效应模型合并效应量。


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免疫球蛋白水平个研究报道了免疫球蛋白水平,共纳入例患者,其中试验组例,对照组例。


纳入研究间异质性较大故采用随机效应模型合并效应量。


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本研究纳入项随机对照试验,共例患者。


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泼尼松与环磷酰胺联用能够降低免疫球蛋白水平,提示两药联用能够有效抑制免疫球蛋白的表达。


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总体有效率指标作为个复合型结局指标,缺乏统的评价金标准。


在未来研究中,应尽量选取金标准指标进行评价。


应开展更多高质量的临床试验,应重视研究方案设计的合理性以及试验各环节的严谨性,并提前注册研究方案,以规范研究实施过程,提供可靠研究结论。


综上所述,与单用泼尼松相比,泼尼松联示两药联用可有效控制疾病的发展。


泼尼松与环磷酰胺联用能够降低血清中炎性细胞因子水平,提示两药联用能够更大程度调节患者紊乱的免疫功能指标。


纳入项随机对照试验,仅有项研究报道不良反应,主要有高血压消化道不适月经失调等,且不良反应发生程度与对照组相当。


本研究结果也证实泼尼松与环磷酰胺联用不会增加不良应发生。


研究局限性分析研究的局限性包括纳入研究整体泼尼松联合环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮的有效性分析皮肤病论文究表明,泼尼松能够显著抑制结缔组织的增生,改善细胞膜通透性以及炎性因子水平,从而加快炎症消退通过阻滞机体释放组胺等有害物质,以达到抗过敏的效果。


环磷酰胺是种主要作用于期的细胞周期特异性烷化剂,能够抑制合成,抑制淋巴细胞的异常增殖,降低血清免疫球蛋白水平,最终达到抑制过敏反应目的,用于积极辅助治疗,。


在患者临床治疗中,泼尼松与环磷酰胺常常联合例患者,其中试验组例,对照组例。


纳入研究间同质性较好故采用固定效应模型合并效应量。


发表偏倚分析由于各结局指标纳入分析的文献数量不足篇,故未进行漏斗图分析。


图泼尼松环磷酰胺泼尼松对免疫球蛋白的分析图泼尼松环磷酰胺泼尼松对补体的分析图泼尼松环磷酰胺泼尼松对补体的分析图泼尼松环磷酰胺泼尼松对血清的患者,其中试验组例,对照组例。


纳入研究间异质性较大故采用随机效应模型合并效应量。


结果显示,泼尼松联合环磷酰胺治疗对免疫球蛋白的改善情况优于单用泼尼松治疗见图。


个研究,报道了免疫球蛋白水平,共纳入例患者,其中试验组例,对照组例。


纳入研究间异质性较大故采用随机效应模型合并效应量。


结果显示,泼尼松联合环磷酰胺合环磷酰胺治疗,对照组采用泼尼松治疗。


结局指标总体有效率不良反应发生情况免疫指标情况等。


结果显示,泼尼松联合环磷酰胺治疗对免疫球蛋白的改善情况优于单用泼尼松治疗见图。


补体水平个研究,报道了补体水平,共纳入例患者,其中试验组例,对照组例。


纳入研究间异质性较大故采用随机效应模型合并效应量。


结果显示,泼尼松联合环磷酰要后,共纳入篇进行全文评估,最终纳入篇符合标准的文献具体文献筛选流程见图。


纳入文献基本特征本次研究共纳入项随机对照试验,包括例患者。


具体文献特征见表。


方法检索策略计算机检索中英文数据库,包括中国知网万方维普及。


中文检索词包括泼尼松糖皮质激素环磷酰胺红斑狼疮英文检索词包括同时联合手工检索相关杂志会议论文等资料。


纳入标准研究类型随机对照试验。


泼尼松联合环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮的有效性分析皮肤病论文。


统计分析采用协作网提供的软件进行分析。


计数资料选择相对危险度,为统计量,计量资料采用均数差,为统计量,两者均以效应值及其可信区间补体水平,共纳入例患者,其中试验组例,对照组例。


纳入研究间异质性较大故采用随机效应模型合并效应量。


结果显示,泼尼松联合环磷酰胺治疗对补体的改善情况优于单用泼尼松治疗,见图。


研究对象根据明确公认的诊断标准诊断的患者,不论轻度中度重度,不论是否伴有肾脏病变呼吸系统病变等其他症状。


干预措施试验组采用泼尼松联合环磷酰胺治疗,对照组采用

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