1、道细胞免受破坏。•抑制氧自由基，是氧自由基的强有力消除剂。药物治疗名称释放与的关系相当的剂量偶氮水杨酸结肠细菌颇得斯安缓慢延缓延缓剂型药物治疗水杨酸类的副作用般地讲的副作用较小。我们曾观察例用后发生下降肝功损害及严重的胃肠道反应的病人，应用颇得斯安后无上述副反应，同时治疗前后共月均行。

2、进而加剧肠道病变的恶化。另外，食物中的乳蛋白被认为对克隆氏病和溃结有致敏作用，因此提出应用肠内营养治疗爱伦多。治疗内科治疗新免疫疗法细胞因子拮抗剂•白介素受体拮抗剂是与许多炎症反应均有的重要介质。在动物肠道炎症模型与人炎症性肠病组织中水平增高。我国协和医院在炎症性肠病的动物模型中证实。

3、内科治疗药物治疗水杨酸类肾上腺皮质激素免疫抑制剂抗菌素甲硝唑其它药物与中药治疗内科治疗药物治疗水杨酸类药物治疗•的机制•抑制自然杀伤细胞活性。•制花生四烯酸代谢产物环氧化酶和脂氧化酶，从而使前列腺素样物质减少。•抑制抗体生成，降低炎性肠病患者的白三烯水平，消除对中性白细胞的毒性，保护。

4、结我们的经验是用于急性期，天。般的静注较口服不良反应少。药物治疗其它药物与中药其它药物受体阻止剂和思密达。中药锡类散肠胃康，补脾益肠丸等治疗内科治疗般治疗药物治疗营养疗法新免疫疗法治疗内科治疗营养疗法炎症性肠病患者广泛的肠道病变，常因食物摄入不足，肠道吸收障碍，丢失增加，导致营养不良。

5、介素受体拮抗剂可明显改善肠道炎症。国外已用于临床病人，亦证实可改善肠道炎症。治疗内科治疗新免疫疗法细胞因子拮抗剂肿瘤坏死因子抑制剂克隆氏病中发现抑制剂。尚待研究。其它细胞毒蛋白质抗单克隆抗体。黏附阻断性单克隆抗体抗单克隆抗体。治疗内科治疗外科的适应证治疗外科的适应证溃结的手术适应症暴。

6、准轻度中度重度腹泻日脉搏分压积正常体温正常血沉正常正常治疗内科治疗外科的适应证临床应用治疗内科治疗近年来，随着炎症性肠病动物模型的建立和免疫学技术的发展，炎症性肠病的发病机制正在逐步被揭示提出免疫反应遗传和环境共同参与与致病的学说。因此，在内科治疗上，不仅蕴育而生些新免疫疗法。另外，。

7、进而加剧肠道病变的恶化。另外，食物中的乳蛋白被认为对克隆氏病和溃结有致敏作用，因此提出应用肠内营养治疗爱伦多。治疗内科治疗新免疫疗法细胞因子拮抗剂•白介素受体拮抗剂是与许多炎症反应均有的重要介质。在动物肠道炎症模型与人炎症性肠病组织中水平增高。我国协和医院在炎症性肠病的动物模型中证实。

8、年来还引进与开发了些药物,以及营养支持在炎症性肠病的应用与作用等，并作简要介绍。治疗内科治疗般治疗药物治疗水杨酸类肾上腺皮质激素免疫抑制剂抗菌素甲硝唑其它药物与中药营养疗法新免疫疗法治疗内科治疗般治疗高糖高蛋白高维生素三高，低脂少渣二低。中重度的病人应注意电解质紊乱，特别是低血钾。治。

9、型穿孔，中毒性巨结肠，大出血难治性溃结长期治疗无效，复发作，病变迅速发展。癌变治疗外科的适应证克隆氏病手术适应症梗阻游离穿孔出血内科治疗无效腹腔脓肿肠瘘与肛瘘癌变临床应用疾病克隆氏病溃结对药物的治疗反应个体差异大良好时间长短手术手术率时机不定尽量推迟在年内复发率无原则尽量保守尽量彻底。

10、发肿瘤少见较正常人高倍克隆氏病与溃结治疗的差异临床应用病变程度轻度中度重度数目百分数重度的例中静脉激素炎症性肠病治疗进展北京协和医院消化内科钱家鸣前言患病率疾病严重程度治疗临床应用患病率年份合计总人数潰结数百分率潰疡性结肠炎占消化科年住院病人的百分率协和疾病严重程度溃疡性结肠炎的分型。

11、脂少渣二低。中重度的病人应注意电解质紊乱，特别是低血钾。治疗内科治疗药物治疗水杨酸类肾上腺皮质激素免疫抑制剂抗菌素甲硝唑其它药物与中药治疗内科治疗药物治疗水杨酸类药物治疗•的机制•抑制自然杀伤细胞活性。•制花生四烯酸代谢产物环氧化酶和脂氧化酶，从而使前列腺素样物质减少。•抑制抗体生成。

12、，降低炎性肠病患者的白三烯水平，消除对中性白细胞的毒性，保护肠道细胞免受破坏。•抑制氧自由基，是氧自由基的强有力消除剂。药物治疗名称释放与的关系相当的剂量偶氮水杨酸结肠细菌颇得斯安缓慢延缓延缓剂型药物治疗水杨酸类的副作用般地讲的副作用较小。我们曾观察例用后发生下降肝功损害及严重的胃肠。

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