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【终稿】玉米脱粒机设计【CAD图纸全套终稿】

值氨基蒽醌取氨基蒽醌取氨基蒽醌取氨基蒽醌取氨基蒽醌取氨基蒽醌取表氨基蒽醌浓度峰面积表以氨基蒽醌的取样量对峰面积作图得标准曲线,如图所示,并进行线性分析。氨基蒽醌标准曲线图浓度峰面积峰面积浓度线性峰面积图氨基蒽醌标准曲线图根据图可求出回归方程,相关系数为,从而可得出结论该方法的线性较好。回收率用于评价方法的准确度,常用回收率表示回收率加标测定值未加标测定值加标量回收率越接近,方法越准确。分别吸取的标准溶液和样品溶液于的容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀后超声滤气,在相同的条件下多次测量,测得的峰面积的平均值为,代入回归曲线方程中,求得混合溶液的浓度为同样吸取的样品溶液于的容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀后超声滤气,相同条件下测得的峰面积平均值为,代入回归曲线方程,求得浓度为,已知标准溶南通职业大学毕业设计论文氨基蒽醌的测定液的浓度为,回收率计算如下回收率,,根据以上的计算可知该方法的回收率较高,说明该方法是种很好的测量方法。结果分析通过对文献的检索和整理过程,让我对氨基蒽醌有了很深刻的认识,对其物理化学性质有了进步的了解,在实验准备和操作过程中,对高效液相色谱分析方法也有了很好的认识和了解。高效液相色谱在操作过程中要严格要求,进样过程中要注意不能有气泡,注意各部件的维护和清洗。当检测的色谱峰与标准峰不致时,对色谱条件进行检查,注意流动相的比例与流速,及检测波长的调节。在实验过程中有异常情况时,要及时加以解决。用高效液相色谱测量氨基蒽醌的含量,通过对流动相的比例和流速的调节,使检测到的色谱峰满足规定的要求。通过对重复性线性相对偏差及回收率的测定,对用高效液相色谱法检测氨基蒽醌进行评价,验证该方法的优劣。完全后降压稀释,干燥,得到纯度的成品。硝化还原法以蒽醌为原料,用混酸硝化制得硝基蒽醌,经初步精制或不经精制后用硫化钠或硫氢化钠还原制得氨基蒽醌精品,再精制而得到成品。反应原理如下催化加氢法以硝基蒽醌为原料催化加氢制备氨基蒽醌,在加氢过程中会有中间产物羟胺的生成,而目的产物又可以进步加氢生产氢醌,主要反应方程式如下磺化氨化法原料蒽醌发烟硫酸发烟硫酸金属汞苯甲酰苯甲酸南通职业大学毕业设计论文氨基蒽醌的测定氨水间硝基苯磺酸钠硼酸精盐及烧碱。反应原理废弃处置与运输废弃处置方法建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。运输运输注意事项起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器实验部分高效液相色谱法,取其算术平均值作为测定结果。测定和计算图氨基蒽醌标准品色谱图根据中图所求得的回归曲线,及图中所测得的主峰的峰面积计算氨基蒽醌的含量由上图可知峰面积值为,代入回归曲线,求得其浓度为,则可计算其含量为南通职业大学毕业设计论文氨基蒽醌的测定即该标准品的含量为分析方法的验证重复性重复性事指同分析者,在同实验室于较短时间内对同样品所得的系列分析结果的离散程度。离散度越小,则重复性越好。通过实验测得的系列数据中,出峰的保留时间基本致,离散度较小,则说明该方法的重复性较好。相对偏差如果做次相同的测量,则观察到的值每次都不会完全致,通常使用标准偏差来描述测定值的随机变化。计算公式如下式中是第次测量的测量值是次测量的算术平均值,其定义为测定及计算如表所示表相对偏差的测定根据以上计算可知,该方法的相对偏差较小,则该方法是种很好的测量方法。线性用移液管分别移取,,,,,的标准溶液于的容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀后于超声波发生器中进行超声,超声结束后分别测其峰面积,测定结果如表所示。参考文献黄明宪,李红莉,张正,高效液相色谱法测定硝基蒽醌和氨基蒽醌,西南师范大学学报自然科学版严增进,杨富国,高效液相色谱法测定氨基蒽醌,安徽化工李子红,王仁芳,伦丽华,反相高效液相色谱法测定氨基蒽醌的含量,青岛染料厂,张玉梅,氨基蒽醌的合成,鞍山钢铁学院学报韩家俊,刘佑全,氨基蒽醌的合成,河南化工王成武,催化加氢制备氨基蒽醌,化工中间体侯忠玲,磺化氨化法制备氨基蒽醌,河北化工王子鹏,溶剂法生产氨基蒽醌新工艺,化工时刊张鸿文,甘璇玑,准确度精密度灵敏度检出限及其它,放射性地质,袁乘鉴,分光光度法德精密度和准确度,化学分析计量吴全兴,分析化学中的准确度精密度和测定下限,稀有金属材料与工程王明洪,刘党权,色谱分析中如何提高精密度,酿酒刘先利,关于回收率计算公式,中国环境监测夏琴,庄韶华,高锰酸盐指数分析时加标回收率的测定,中国环境监测徐文娟,碱回收率的生产测定,分析检验南通职业大学毕业设计论文氨基蒽醌的测定致谢值此论文完稿之际,感激之情油然而生。通过三个多月的实验和资料查询,在理论上让我对氨基蒽醌有了很好的认识,并且对高效液相色谱的操作有了很好的了解,在实验动手能力方面自己有了很大的提高,在这期间自己受益很多,很多方面要感谢我的指导老师,他对我的帮助很大,在他的支持下,我能够更好地完成实验和论文,在此我对王老师及帮助过我的同学表示感谢。样品浓度平均测定氨基蒽醌中华人民共和国化工行业标准方法提要采用高效液相色谱法,在柱上,以甲醇和水为流动相,分离氨基蒽醌及各有机杂质组分。经紫外检测,用校正峰面积归化法测定氨基蒽醌的含量,并通过测定重复性线性标准偏差及回收率对该方法进行验证。试样和溶液甲醇色谱纯水新蒸二次蒸馏水乙腈色谱纯氨基蒽醌氨基蒽醌标样仪器高效液相色谱仪戴安中国有限公司色谱柱内径,长不锈钢柱,戴安中国有限公司检测器多波长紫外分光光度检测器,戴安中国有限公司超声波清洗器南京垒君达超声电子设备有限公司循环水式真空泵巩义市英峪予华仪器厂电子天平上海海康电子仪器厂次性医用注射器江明市金凤医疗器材有限公司微孔滤膜上海市新亚净化器件厂定性滤纸杭州新华纸业有限公司微量注射器色谱分析条件预实验根据国标的要求,按照流动相乙腈水,在规定的时间内,出峰效果不好,主峰未能出现,调节乙腈与水的比例,乙腈水,延长测量时间,主峰出现,但是保留时间太长,不满足要求继续探索改变流动相的比例,乙腈水,则主峰的保留时间较短,出峰效果不错将乙腈与水的比例改为,出峰效果不错,相对于前者而目名称广水市第人民医院门诊大楼改扩建工程项目建设单位广水市第人民医院加之中国建设中西部步伐加快,鄂西北地区经济发展和社会进步也进入了快车道,这就迫切需要大量身心健康人力资源投入到经济建设中来,广水市第人民医院,理所当然地应担负着促进人口素质和健康水平提高重任,以满足经济和社会发展对人力资源需求。医疗体制改革需要随着我国医疗体制改革步伐不断加快,新型农村合作医疗建立,以公有制为主体,多种经营方式和多种所有制形式并存医疗市场新格局已初步形成。该项目实施,有利于医疗水平快速提高,有利于巩固并壮大国有医疗机构主体地位,也有利于解决人们就医难矛盾,减轻患者负担,促进全市社会稳定和经济繁荣。是保障人们身体健康需要随着社会经济不断发展,人们生活水平日益提高,人们越来越看重自身健康价值,也更加重视对健康投资。项目建成后,可为人们提供优质医疗服务和良好医疗环境。是医院自身发展需要该项目实施后,将进步扩大医院影响力将会进步提高医院医疗条件公共卫生突发应急处理能力医疗诊断治疗水平和科研能力,增加业务量将会进步完善医院基础设施建设,促进医院新医疗业务发展,满足更多患者就诊,使医院技术优势市场优势和人才资源得到更好发挥,增强医院综合实力,促进医院可持续发展。满足全市乃至周边县市广大人民群众医疗卫生水平和就诊需求。第三章需求预测及建设规值氨基蒽醌取氨基蒽醌取氨基蒽醌取氨基蒽醌取氨基蒽醌取氨基蒽醌取表氨基蒽醌浓度峰面积表以氨基蒽醌的取样量对峰面积作图得标准曲线,如图所示,并进行线性分析。氨基蒽醌标准曲线图浓度峰面积峰面积浓度线性峰面积图氨基蒽醌标准曲线图根据图可求出回归方程,相关系数为,从而可得出结论该方法的线性较好。回收率用于评价方法的准确度,常用回收率表示回收率加标测定值未加标测定值加标量回收率越接近,方法越准确。分别吸取的标准溶液和样品溶液于的容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀后超声滤气,在相同的条件下多次测量,测得的峰面积的平均值为,代入回归曲线方程中,求得混合溶液的浓度为同样吸取的样品溶液于的容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀后超声滤气,相同条件下测得的峰面积平均值为,代入回归曲线方程,求得浓度为,已知标准溶南通职业大学毕业设计论文氨基蒽醌的测定液的浓度为,回收率计算如下回收率,,根据以上的计算可知该方法的回收率较高,说明该方法是种很好的测量方法。结果分析通过对文献的检索和整理过程,让我对氨基蒽醌有了很深刻的认识,对其物理化学性质有了进步的了解,在实验准备和操作过程中,对高效液相色谱分析方法也有了很好的认识和了解。高效液相色谱在操作过程中要严格要求,进样过程中要注意不能有气泡,注意各部件的维护和清洗。当检测的色谱峰与标准峰不致时,对色谱条件进行检查,注意流动相的比例与流速,及检测波长的调节。在实验过程中有异常情况时,要及时加以解决。用高效液相色谱测量氨基蒽醌的含量,通过对流动相的比例和流速的调节,使检测到的色谱峰满足规定的要求。通过对重复性线性相对偏差及回收率的测定,对用高效液相色谱法检测氨基蒽醌进行评价,验证该方法的优劣。完全后降压稀释,干燥,得到纯度的成品。硝化还原法以蒽醌为原料,用混酸硝化制得硝基蒽醌,经初步精制或不经精制后用硫化钠或硫氢化钠还原制得氨基蒽醌精品,再精制而得到成品。反应原理如下催化加氢法以硝基蒽醌为原料催化加氢制备氨基蒽醌,在加氢过程中会有中间产物羟胺的生成,而目的产物又可以进步加氢生产氢醌,主要反应方程式如下磺化氨化法原料蒽醌发烟硫酸发烟硫酸金属汞苯甲酰苯甲酸南通职业大学毕业设计论文氨基蒽醌的测定氨水间硝基苯磺酸钠硼酸精盐及烧碱。反应原理废弃处置与运输废弃处置方法建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。运输运输注意事项起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器实验部分高效液相色谱法

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