生微乳液滴的聚结，那么总的界还原剂或气体西安工业大学继续教育学院专科毕业设计论文面面积将会缩小，复又产生瞬时界面张力，从而对抗微乳液滴的聚结。

对于多组分来讲，体系的公式可表示为ГГ式中为油水界面张力，Г为组分在界面的吸附量，为组分的化学位，为组分在体相中的浓度上式表明，如果向体系中加入种能吸附于界面的组分Г，般中等碳链的醇具有这性质，那么体系中液滴的表面张力进步下降，甚至出现负界面张力现象，从而得到稳定的微乳液。

不过在实际应用中，对些双链离子型表面活性剂如和非离子表面活性剂则例外，它们在无需加入助表面活性剂的情况下也能形成稳定的微乳体系，这和它们的特殊结构有关。

微乳液的结构微乳液是由水油和界面活性剂等至少三成份混合所形成的系统，宏观上呈均匀相。

在介绍微乳液之前，我们须先了解界面活性剂的特性。

界面活性剂是喜欢滞留在固液或气液界面上的分子，通常具有亲水头基与疏水尾链，如图所示，所以又称为双亲分子。

图界面活性剂基本结构示意图在低浓度时，溶液内与界面上的界面活性剂分子达到热力学平衡，如同般溶质由于表面上的界面活性剂可提供表面压力而使该液体的表面张力降低。

当界面活性剂浓度升高至狭小范围，溶液的物理性质，如表面张力和电导度等，会产生显著的变更。

指出此类似相变现象的发生乃肇因于溶液中许多微胞的形成。

西安工业大学继续教育学院专科毕业设计论文目前，有关微乳体系结构和性质的研究方法获得了较大的发展，较早采用的有光散射双折射电导法沉降法离心沉降和粘度测量法等较新的有小角中子散射和射线散射电子显微镜法。

正电子湮灭静态和动态荧光探针法电子自旅共振超声吸附和电子双折射等。

微乳反应器的应用纳米颗粒材料的制备纳米催化材料的制备利用型微乳体系可以制备多相反应催化剂，等报道了用该方法制备和载体催化剂的新方法。

采用环已烷氯化铑微乳体系，非离子表面活性剂的浓度为，氯化铑在溶液中浓度为，水相体积分数为。

时向体系中加入还原剂水含肼并加入稀氨水，然后加入正丁基醇锆的环乙烷溶液，强烈搅拌加热到而生成淡黄色沉淀，离心分离和乙醇洗涤，干燥并在的灼烧，下用氧气还原，催化剂命名为。

通过性能检测，该催化剂活性远比采用浸渍法制得的高。

聚合物纳粒的制备利用型微乳体系可以制备丙烯酸树脂复鞣剂。

使用原料有十二烷基硫酸钠二乙烯基苯甲基丙烯酸甲酯丙烯酸丁酯丙烯酸正戊醇和过硫酸铵均为实验品，加脂剂的水溶液，搅拌均匀，用磁体将所得沉淀分离得前驱体，将该前驱体置于真空干燥箱内于干燥得磁性微粒。

西安工业大学继续教育学院专科毕业设计论文结论微乳液为进行各种化学反应提供了个良好且具有特殊性能的微环境该方法可以广泛用于各种功能纳米材料的制备。

对这领域的研究引起了众多科研工作者的极大兴趣，国内外相关的报导也日益增多且取得了显著进展。

但目前对该领域的研究还处于实验阶段，有很多问题尚未得到很好的解决，纳米材料的形成机理反应动力学新的微乳体系的发现等还需要更深入的研究。

因此，微乳法制备纳米材料将是开发新型材料和新器件的重要途径，对它的研究极具理论研究意义和广阔的应用前景。

西安工业大学继续教育学院专科毕业设计论文致谢在本次论文设计过程中，吴生华老师对该论文从选题，构思到最后定稿的各个环节给予细心指引与教导，使我得以最终完成毕业论文设计。

在学习中，老师严谨的治学态度丰富渊博的知识敏锐的学术思维精益求精的工作态度以及侮人不倦的师者风范是我终生学习的楷模，导师们的高深精湛的造诣与严谨求实的治学精神，将永远激励着我。

这三年中还得到众多老师的关心支持和帮助。

在此，谨向老师们致以衷心的感谢和崇高的敬意，最后，我要向百忙之中抽时间对本文进行审阅，评议和参与本人论文答辩的各位老师表示感谢。

西安工业大学继续教育学院专科毕业设计论文参考文献肖旭贤，黄可龙等微乳液法制备纳米中南大学学报自然科学版，曹恒光，连大成浅谈微乳液物理双月刊二十三卷四期，杨武，李岩等纳米氧化铜粉体的制备方法专利号何秋星，杨华等微乳化法制备纳米磁性微粒工艺条件研究国家十五高科技项目，邵庆辉，古国榜等微乳化技术在纳米材料制备中的应用研究化工新型材料二十九卷七期，钱军民，李旭祥，黄海燕纳米材料的性质及其制备方法化工新型材料二十九卷七期，王学川，孙明等丙烯酸树脂纳米乳液的制备及对皮革的增强作用精细化工六期，和渗透剂为工业品。

将单体分散在溶有计量的乳化剂助乳化剂和引发剂的水溶液中，制得透明的微乳液，将所得的微乳液充保护，反应定时间后，保持温度不变，将剩余的单体连续地滴加到反应器中，加料完毕后，继续反应。

实验配方见表表实验中所使用的各组配方配方号单体Ⅰ西安工业大学继续教育学院专科毕业设计论文ⅡⅢⅣⅤⅥ单体是指和的混合物，单体质量金属单质和合金的制备利用型微乳体系可以制备纳米。

以正戊醇环己烷水为微乳体系，表面活性剂与以质量比配制与正戊醇按质量比混合，并称去混合物置于烧瓶中，加入环己烷搅匀并置于恒温水浴中，滴加浓度为与的盐溶液，充分搅匀。

在时往微乳液中滴加适量的溶液，充分搅拌进行反应，并升温至回流到反应完全，体系呈褐色，用离心机分离出沉淀物，然后分别用丙酮甲醇及去离子水洗涤，反复次，即得纳米级。

无机化合物纳粒的制备利用型微乳体系可以制备氧化铜纳米粒子。

采用甲苯水体系，配制好型微乳液，向其中加入定浓度的溶液，在磁力搅拌下加入定碱溶液，于恒温回流后除水，用无水乙醇和蒸馏水超声洗涤，将其高速离心分离出的沉淀物在缓慢加热，即得超微粒子粉体。

磁性氧化物颗粒的制备利用型微乳体系可以制备纳米磁性微粒。

取煤油正丁醇的和的的混合溶液和定量表面活性剂置于圆底四口烧瓶西安工业大学继续教育学院专科毕业设计论文中，通并搅拌，测定其电导率。

改变表面活性剂用量制得不同的微乳液，分别测定体系中加入不同用量的表面活性剂时各微乳液的电导率，选择电导率较低的微乳液，以保证所选定的体系为，此时水溶性化合物与被增溶进表面活性剂的胶束中，故体系的电导率很低，将该微乳液记为。

按上述方法制得含水溶液微乳液。

将微乳液按定比例于圆底四口烧瓶内混合，接通循环水泵抽真空，维持表压在，匀速搅拌，于真空条件下再适当添加微乳液直至体系，此时，体系的颜色由棕红色慢慢变成黑色。

将该体系移至水浴锅并继续抽真空，在定的温度下将体系老化段时间。

用磁体将所得沉淀分离，并用乙醇和去离子水反复洗涤沉淀次，然后于沉淀中加少量浓度为料。

等在惰性气体保护下，利用气相冷凝法制备了悬浮的纳米银粉。

杜芳林等制备出了铜铬锰铁镍等纳米粉体，粒径在范围内可控。

魏胜用蒸发冷凝法制备了纳米铝粉。

溶液蒸发法是将溶剂制成小滴后进行快速蒸发，使组分偏析最小，般可通过喷雾干燥法喷雾热分解法或冷冻干燥法加以处理。

深度塑性变形法是在准静态压力的作用下，材料极大程度地发生塑性变形，而使尺寸细化到纳米量级。

有文献报道，的在准静压力作用后，再西安工业大学继续教育学院专科毕业设计论文经热处理，纳米结构开始形成，材料由粒径的等轴晶组成，而温度升至时，晶粒尺寸迅速增大至。

溅射技术是采用高能粒子撞击靶材料表面的原子或分子，交换能量或动量，使得靶材料表面的原子或分子从靶材料表面飞出后沉积到基片上形成纳米材料。

在该法中靶材料无相变，化合物的成分不易发生变化。

目前，溅射技术已经得到了较大的发展，常用的有阴极溅射直流磁控溅射射频磁控溅射离子束溅射以及电子回旋共振辅助反应磁控溅射等技术。

等离子体法是利用在惰性气氛或反应性气氛中通过直流放电使气体电离产生高温等离子体，从而使原料溶液化合蒸发，蒸汽达到周围冷却形成超微粒。

等离子体温度高，能制备难熔的金属或化合物，产物纯度高，在惰性气氛中，等离子法几乎可制备所有的金属纳米材料。

以上介绍了几种常用的纳米材料物理制备方法，这些制备方法基本不涉及复杂的化学反应，因此，在控制合成不同形貌结构的纳米材料时具有定的局限性。

化学制备方法溶胶凝胶法的化学过程首先是将原料分散在溶剂中，然后经过水解反应生成活性单体，活性单体进行聚合，开始成为溶胶，进而生成具有定空间结构的凝胶。

等利用高分子加成物由烷基金属和含聚合物组成在溶液中与反应，生成的颗粒粒度分布窄，且被均匀包覆于聚合物基体中，粒径范围可控制在之间。

等以为原料，通过加入和制得了包裹的量子点，颗粒平均粒径为，量子产率，为。

离子液作为种特殊的有机溶剂，具有独特的物理化学性质，如粘度较大离子传导性较高热稳定性高低毒流动性好以及具有较宽的液态温度范围等。

即使在较高的温度下，离子液仍具有低挥发性，不易造成环境污染，是类绿色溶剂。

因此，离子液是合成不同形貌纳米结构的种良好介质。

等以和硫代乙酰胺为原料，在室温下于离子液介质中合成出了大小均匀的尺寸为的纳米花。

他们认为溶液的值反应温度反西安工业大学继续教育学院专科毕业设计论文应时间等条件对纳米花的形貌和晶相结构有很重要的影响。

他们证实，这些纳米花由直径的纳米线构成，随老化时间的增加，这些纳米线会从母花上坍塌，最终形成单根的纳米线。

赵荣祥等采用硝酸铋和硫脲为先驱原料，以离子液为反应介质，合成了单晶纳米棒。

溶剂热法是指在密闭反应器如高压釜中，通过对各种溶剂组成相应的反应体系加热聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂等助表面活性剂般为中等碳链的脂肪酸。

西安工业大学继续教育学院专科毕业设计论文型微乳液中的水核中可以看作微型反应器或称为纳米反应器，反应器的水核半径与体系中水和表面活性剂的浓度及种类有直接关系，若令表面活性剂，则由微乳法制备的纳米粒子的尺寸将会受到的影响。

利用微胶束反应器制备纳米粒子时，粒子形成般有三种情况。

分别增溶有反应物的微乳液混合将个分别增溶有反应物的微乳液混合，此时由于胶团颗粒间的碰撞，发生了水核内物质的相互交换