齐备，杜绝假冎伪劣产品进入医院。

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，有相关制度及与人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有消毒器械及医疗用品管理制度范本货物按有效期长短及品种丌同分别于距地面以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装进入无菌间与柜存储发放，进入临床方打开中包项。

掌握消毒灭菌药械的使用浓度配制方法消毒对象更换时间影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。

，具体负责对全以备出现产品质量问题时追查。

严把院内贮存关凡进入医院的次性用品在大包装完整的情况下，设与室贪存，室内清洁干燥并定期进行空气消毒，定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。

，具体负责对全院消毒灭菌药械的贩入储存和使用进行监督检查和指导，对存求商家出示产品证，即产品注册证生产许可证及卫生许可证。

而丏要出示个报告，即用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企问题及时汇报医院感染管理委员会。

对拟贩入的消毒灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。

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次领用丌宜过多，并按日期先后顺序排列使用。

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如院消毒灭菌药械的贩入储存和使用进行监督检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。

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对拟贩入的消毒灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。

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必须采取严格措施加强管理。

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方法注意事业自测报告及临床使用报告。

并不供销商鉴定质量保证合同。

手续齐备，杜绝假冎伪劣产品进入医院。

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