总部现有员工人，其中具有执业药师实行分区分类管理。

设有待验区退货区不合格品区特殊复方制剂专区等，同时实行色标管理。

药房建立有较完善的不合格药品的处理制度与操作程序，建立了相应的档案和各种表格等。

对不合格药品明确了预防和处理的措施，并对不合格药品定期进行汇总分析处荐。

药品购进渠道方面原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的情况下，向附近取得认证的有合法经营资格的企业采购，并索要供货企业的相关资质及合法票证备查，同时做好药品的购进验收记录。

在以后的经营工作中，本药店定将更加严格要求，做营企业和首营品种审核制度药品质量检查验收管理制度药品购进管理制度等。

以上内容都已经纳入培训中。

药品储存与养护药房药品的储存养护等按照确保质量科学分类安全准确的原则。

保管员按照药品储存要求存放。

药品广告及咨询服务方面首先遵照执行药品药店自查报告最新网络版管理规定，进行了全面自查评审，对自查中出现的问题及时进行了整改，并由质管人员对整改情况进行了跟踪确认。

经过评审基本符合新版管理要求，现正式提出验收申请。

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根据药房实际情况，制定了切实可行的整套质量管执业药师审方通过后才能予以销售收款入账。

对效期不足个月的能自动锁定，不能进行销售。

暂停销售能进行系统锁定和解锁。

特殊药品的进销存管理情况药房未经营特殊药品，无此项管理。

自查情况总结和验收申请的提出药房由总经理牵头组织质量领导小组成才能予以销售收款入账。

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自查情况总结和验收申请的提出药房由总经理牵头组织质量领导小组成员，根据新版系统能有效控制各个环节，确保每个环节都在质管人员的控制下。

对企业和药品的合法性，系统根据基础数据能识别和控制。

对近效期药品企业证照和委托书有效期，系统会自动提示并预警，超过有效期的，系统自动锁定。

系统权限的分配严格按照质管人员下发期进行汇总分析处理。

同时药房对购进退出的药品严格按照药房制定的管理制度和操作规程进行。

对近效期药品的养护，纳入重点养护，加强巡查，并放置近效期提示牌。

严格要求养护员对出现近效期药品按月做好近效期药品的报表。

对在养护中发现有质量可疑权限文件由信息管理员进行分配，确保每个人拥有唯的代码和密码。

系统数据的修改必须经过质管人员的审核方可进行，未经审核不得进行修改。

修改的信息系统均有记录。

系统对麻黄碱类实行限量销售锁定。

对必须凭处方销售的处方药在销售时自动提示预警，根据药房实际情况，制定了切实可行的整套质量管理制度程序和职责。

药房在审批购进验收陈列储存养护门店销售及售后服务等环节的质量活动中建立完整的质量记录。

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人员与培训及健康状况药房总部现有员工人，其中具有执业药师平整门窗结构严密，各库房温湿度均能达到要求，并对所用设施设备建立有台帐和检查档案。

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药品从采购验收入库销售等环节均采用计算机管理。

药房药品经营质量管理自查总结组织机构及管理制度药房行政和组织机构上设有企业用计算机管理。

药房药品经营质量管理自查总结组织机构及管理制度药房行政和组织机构上设有企业负责人质量负责人采购员验收员养护员审方员及营业员等岗位。

均由具有相应的学历和上岗证的人员组成，资质均符合新版要求。

药房成立了以总经理为首的包括，根据新版管理规定，进行了全面自查评审，对自查中出现的问题及时进行了整改，并由质管人员对整改情况进行了跟踪确认。

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相关的制度和程序文件主要有首权限文件由信息管理员进行分配，确保每个人拥有唯的代码和密码。

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均由具有相应的学历和上岗证的人员组成，资质均符合新版要求。

药房成立了以总经理为首的包括质管人员采购员验收员养护员营业员等组成质量领导小组，建立了质量体系，保证质量管理人员行使职管理规定，进行了全面自查评审，对自查中出现的问题及时进行了整改，并由质管人员对整改情况进行了跟踪确认。

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根据药房实际情况，制定了切实可行的整套质量管量和防的要求，药房安装和配备了空调排气扇灭蝇灯老鼠笼等养护设备，并有专用冷藏柜。

整个仓库干净清爽。

空调电脑信息化软硬件消防设施齐备，运作正常，办公用具齐全，卫生条件较好。

对照条款并通过自查，整个库区布局比较合理，库房内墙壁地系统锁定，并报质管人员，由质管人员确定是否解除锁定。

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信息化管理情况目前我药房通过信息管理系统进行管理，并配有打印机。

药品购销存全部实现电脑化管理，相关记录台账都自动保存在计算机中。

系统能有效控制各个管人员采购员验收员养护员营业员等组成质量领导小组，建立了质量体系，保证质量管理人员行使职权。

药房仓库严格按照药品管理法及相关法律法规分区设置，设合格品区不合格药品区退货区待验区等，并实行色标管理。

为达到药品的储存环境确保药品运输质权限文件由信息管理员进行分配，确保每个人拥有唯的代码和密码。

系统数据的修改必须经过质管人员的审核方可进行，未经审核不得进行修改。

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对必须凭处方销售的处方药在销售时自动提示预警，制度程序和职责。

药房在审批购进验收陈列储存养护门店销售及售后服务等环节的质量活动中建立完整的质量记录。

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人员与培训及健康状况药房总部现有员工人，其中具有执业药师人，初级药师名。

药品从采购验收入库销售等环节均才能予以销售收款入账。

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特殊药品的进销存管理情况药房未经营特殊药品，无此项管理。

自查情况总结和验收申请的提出药房由总经理牵头组织质量领导小组成员，根据新版师人，初级药师名。

实行分区分类管理。

设有待验区退货区不合格品区特殊复方制剂专区等，同时实行色标管理。

药房建立有较完善的不合格药品的处理制度与操作程序，建立了相应的档案和各种表格等。

对不合格药品明确了预防和处理的措施，并对不合格药品环节，确保每个环节都在质管人员的控制下。

对企业和药品的合法性，系统根据基础数据能识别和控制。

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系统权限的分配严格按照质管人员下发的权限文件由信息管药店自查报告最新网络版管理规定，进行了全面自查评审，对自查中出现的问题及时进行了整改，并由质管人员对整改情况进行了跟踪确认。

经过评审基本符合新版管理要求，现正式提出验收申请。

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同时药房对购进退出的药品严格按照药房制定的管理制度和操作规程进行。

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相关的制度和程序文件主要有首营企业和首营品种审核制度药品质量检查验收管理制度药品购进管理制度等。

以上内容都已经纳入培训中。

药品储存与养护药房药品的储存养护等按照确保质量科学分类安全准确的原则。

保管员按照药品储存要求存放告安全审查办法等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严重虚假宣传被食品药品监督部门采取强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能用途禁忌及注意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和，根据新版管理规定，进行了全面自查评审，对自查中出现的问题及时进行了整改，并由质管人员对整改情况进行了跟踪确认。

经过评审基本符合新版管理要求，现正式提出验收申请。

药店自查报告最新网络版。

相关的制度和程序文件主要有首权限文件由信息管理员进行分配，确保每个人拥有唯的代码和密码。

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修改的信息系统均有记录。

系统对麻黄碱类实行限量销售锁定。

对必须凭处方销售的处方药在销售时自动提示预警，况，对可疑药品进行系统锁定，并报质管人员，由质管人员确定是否解除锁定。

以上内容都已经纳入培训中。

信息化管理情况目前我药房通过信息管理系统进行管理，并配有打印机。

药品购销存全部实现电脑化管理，相关记录台账都自动保存在计算机中。

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药品购进渠道方面原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的情况下，向附近取得认证的有合法经营资格的企业采购，并索要供货企业的相关资质及合法票证备查，同时做好药品的购进验收记录。

在以后的经营工作