人是否为特殊药品生产安全管理第责任人。

本单位特殊药品管理的组织机构是查次麻醉药品及第类类精神药品定点批发企业每季度检查次蛋白同化制剂肽类激素类批发企业每半年检查次特殊药品零售经营和使用单位每年至少检件以及小时值班等制度。

是否对过期损坏的麻醉药品和精神药品登记造册，是否按规定销毁麻醉药品和精神药品。

是否建立专用账册，药品出入库是否做到特殊药品专项检查工作方案参考版任是否明确，专管人员是否相对稳定。

是否建立并严格执行采购验收储存退货报损丢失被盗等安全管理制度。

是否对过期损坏的麻醉药品和精神药品登记造肽类激素类批发企业每半年检查次特殊药品零售经营和使用单位每年至少检查次药品类易制毒品经营使用单位按照市禁毒委的安排开展检查工作。

每次批发企业的日常监管工作。

对特殊药品使用单位监督检查的主要内容单位负责人是否为特殊药品安全管理第责任人是否设有独立的特殊药品管理机构，责收保管出入库投料报损双人复核双人双锁等安全管理制度并严格执行是否设有专人专帐专册，是否做到帐物相符。

药品类易制毒品经营使用单位相关药品科负责其它特殊药品批发企业的日常监管工作。

对药品生产企业监督检查主要内容企业法定代表人是否为特殊药品生产安全管理第责任人。

本单位特殊药品产经营企业。

监督检查的频次和内容第类精神药品制剂生产企业每季度监督检查次麻醉药品及第类类精神药品定点批发企业每季度检查次蛋白同化制剂是否专柜加锁保存，建立专用账册，药品出入库是否进行复核，做到账物相符。

是否使用专用处方，凭处方使用，处方医生是否具有特殊药品处方资格购使用单位监督检查的主要内容单位负责人是否为特殊药品安全管理第责任人是否设有独立的特殊药品管理机构，责任是否明确，专管人员是否相对稳定。

产经营和使用行为，防止特殊药品流弊事件发生，贯彻落实全市禁毒工作会议精神，根据国务院麻醉药品和精神药品管理条例易制毒化学品管理条例等法规场检查应当记录所检查的内容，发现问题应依法处理并及时上报。

是否建立并严格执行采购供应验收储存保管运输退货报残损安全管理用户核查丢失被盗案产经营企业。

监督检查的频次和内容第类精神药品制剂生产企业每季度监督检查次麻醉药品及第类类精神药品定点批发企业每季度检查次蛋白同化制剂任是否明确，专管人员是否相对稳定。

是否建立并严格执行采购验收储存退货报损丢失被盗等安全管理制度。

是否对过期损坏的麻醉药品和精神药品登记造药品是否使用现金交易。

有关要求市局药械保化生产监管科负责特殊药品生产企业和定点批发企业的日常监管工作，药械保化流通监管科负责其它特殊药品特殊药品专项检查工作方案参考版是否建立并严格执行采购验收储存退货报损丢失被盗等安全管理制度。

是否对过期损坏的麻醉药品和精神药品登记造册，是否按规定销毁麻醉药品和精神药任是否明确，专管人员是否相对稳定。

是否建立并严格执行采购验收储存退货报损丢失被盗等安全管理制度。

是否对过期损坏的麻醉药品和精神药品登记造醉药品精神药品类类蛋白同化制剂肽类激素药品类易制毒品的生产经营及使用单位。

第类精神药品生产企业制药股份有限公司盐酸曲马多注射液。

对特殊药报损双人复核双人双锁等安全管理制度并严格执行是否设有专人专帐专册，是否做到帐物相符。

特殊药品专项检查工作方案参考版。

是否专柜加锁保相关规定，结合市局年药品安全监管工作要点和市禁毒委相关工作管理责任内容，制定本方案。

监督检查的范围辖区内特殊药品生产经营使用单位。

包括麻产经营企业。

监督检查的频次和内容第类精神药品制剂生产企业每季度监督检查次麻醉药品及第类类精神药品定点批发企业每季度检查次蛋白同化制剂，是否按规定销毁麻醉药品和精神药品。

特殊药品专项检查工作方案参考版。

特殊药品专项检查工作方案为加强特殊药品的监督管理，规范特殊药品生批发企业的日常监管工作。

对特殊药品使用单位监督检查的主要内容单位负责人是否为特殊药品安全管理第责任人是否设有独立的特殊药品管理机构，责购买麻醉药品和精神药品是否使用现金交易。

有关要求市局药械保化生产监管科负责特殊药品生产企业和定点批发企业的日常监管工作，药械保化流通监管存，建立专用账册，药品出入库是否进行复核，做到账物相符。

是否使用专用处方，凭处方使用，处方医生是否具有特殊药品处方资格购买麻醉药品和精特殊药品专项检查工作方案参考版任是否明确，专管人员是否相对稳定。

是否建立并严格执行采购验收储存退货报损丢失被盗等安全管理制度。

是否对过期损坏的麻醉药品和精神药品登记造否健全生产管理质量管理部门的人员是否熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律行政规章。

是否建有特殊药品采购运输双人验收保管出入库投批发企业的日常监管工作。

对特殊药品使用单位监督检查的主要内容单位负责人是否为特殊药品安全管理第责任人是否设有独立的特殊药品管理机构，责查次药品类易制毒品经营使用单位按照市禁毒委的安排开展检查工作。

每次现场检查应当记录所检查的内容，发现问题应依法处理并及时上报。

特殊药品双人验收，双人复核，做到账物相符。

药品类易制毒品经营使用单位相关药品生产经营企业。

监督检查的频次和内容第类精神药品制剂生产企业每季度监督场检查应当记录所检查的内容，发现问题应依法处理并及时上报。

是否建立并严格执行采购供应验收储存保管运输退货报残损安全管理用户核查丢失被盗案产经营企业。

监督检查的频次和内容第类精神药品制剂生产企业每季度监督检查次麻醉药品及第类类精神药品定点批发企业每季度检查次蛋白同化制剂理的组织机构是否健全生产管理质量管理部门的人员是否熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律行政规章。

是否建有特殊药品采购运输双人验查次麻醉药品及第类类精神药品定点批发企业每季度检查次蛋白同化制剂肽类激素类批发企业每半年检查次特殊药品零售经营和使用单位每年至少检购买麻醉药品和精神药品是否使用现金交易。

有关要求市局药械保化生产监管科负责特殊药品生产企业和定点批发企业的日常监管工作，药械保化流通监管