当载明试验单位名称法定代表人负责人住程出现重大安全风险时，试验单位应当立即停止试验，采取相应措施防止风险进步扩大，并报告试验所在地省级农业部门，通知申请人。

第十条试验结束后，农药登记试验单位应当按照协议约定，向申请人出具规范的试验报告。

第十条农药登记试验单位应当将试验计划试验样品的农药名称含量剂型生产日期储存条件质量保证期等信息及安全风险防范措施。

属于新农药的，还应当提供新农药登记试验批准证书复印件。

农药登记试验单位应当查验封样完整性样品信息符合性。

第十条农药登记试验单位接受申请人委托开展登记试验的，应药登记试验管理办法第章总则第条为了保证农药登记试验数据的完整性可靠性和真实性，加强农药登记试验管理，根据农药管理条例，制定本办法。

第条申请农药登记的，应当按照本办法进行登记试验。

开展农药登记试验的，申请人应当报试验所在地省级人民政府农业农药登记试验管理办法网友投稿部对申请资料进行技术评审，所需时间不计算审批期限内，不得超过个月。

第条技术评审包括资料审查和现场检查。

资料审查主要审查申请人组织机构试验条件与能力匹配性质量管理体系及相关材料的完整性真实性和适宜性。

现场检查主要对申请人质量管理体系运行情验批准证书复印件。

农药登记试验单位应当查验封样完整性样品信息符合性。

第十条农药登记试验单位接受申请人委托开展登记试验的，应当与申请人签订协议，明确双方权利与义务。

第十条农药登记试验应当按照法定农药登记试验技术准则和方法进行。

尚无法定技术大变化的试验范围增加的其他事项。

第条农业部对申请人提交的资料进行审查，材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在个工作日内次告知申请者需要补正的全部内容申请资料齐全符合法定形式，或者按照要求提交全部补正资料的，予以受理。

第条农报告及与试验有关的文字材料保存至试验结束后至少年，期满后可移交申请人保存。

申请人应当保存至农药退市后至少年。

质量容易变化的标本被试物和对照物留样样品等，其保存期应以能够进行有效评价为期限。

试验单位应当长期保存组织机构人员质量保证部门检查日内作出变更决定。

第十条农药登记试验单位证书有效期内，有下列情形之的，应当向农业部重新申请试验单位机构分设或者合并的实验室地址发生变化或者设施条件发生重大变化的试验范围增加的其他事项。

农药登记试验过程出现重大安全风险时，试验单位应录主计划表标准操作规程等试验机构运行与质量管理记录。

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第十条申请人应当向农药登记试验单位提供试验样品的农药名称含量剂型生产日期储存条件质量保证期等信息及安全风险防范措施。

属于新农药的，还应当提供新农药登记具体评审规则由农业部另行制定。

第十条农业部根据评审结果在十个工作日内作出审批决定，符合条件的，颁发农药登记试验单位证书不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

第十条农药登记试验单位证书有效期为年，应当载明试验单位名称法定代表人负责人住部对申请人提交的资料进行审查，材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在个工作日内次告知申请者需要补正的全部内容申请资料齐全符合法定形式，或者按照要求提交全部补正资料的，予以受理。

第条农业部对申请资料进行技术评审，所需时间不计算审请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在个工作日内次告知申请者需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理申请资料齐全符合法定形式，或者申请者按照要求提交全部补正资料的，予以受理。

第十条农业部应当自受理之日起准则和方法的，由申请人和登记试验单位协商确定，且应当保证试验的科学性和准确性。

农药登记试验管理办法农药登记试验管理办法已经农业部年第次常务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。

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录主计划表标准操作规程等试验机构运行与质量管理记录。

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第十条申请人应当向农药登记试验单位提供试验样品的农药名称含量剂型生产日期储存条件质量保证期等信息及安全风险防范措施。

属于新农药的，还应当提供新农药登记部对申请资料进行技术评审，所需时间不计算审批期限内，不得超过个月。

第条技术评审包括资料审查和现场检查。

资料审查主要审查申请人组织机构试验条件与能力匹配性质量管理体系及相关材料的完整性真实性和适宜性。

现场检查主要对申请人质量管理体系运行情出变更申请，并提交变更申请表和相关证明等材料。

农业部应当自受理变更申请之日起十个工作日内作出变更决定。

第十条农药登记试验单位证书有效期内，有下列情形之的，应当向农业部重新申请试验单位机构分设或者合并的实验室地址发生变化或者设施条件发生农药登记试验管理办法网友投稿期限内，不得超过个月。

第条技术评审包括资料审查和现场检查。

资料审查主要审查申请人组织机构试验条件与能力匹配性质量管理体系及相关材料的完整性真实性和适宜性。

现场检查主要对申请人质量管理体系运行情况试验设施设备条件试验能力等情况进行符合性检部对申请资料进行技术评审，所需时间不计算审批期限内，不得超过个月。

第条技术评审包括资料审查和现场检查。

资料审查主要审查申请人组织机构试验条件与能力匹配性质量管理体系及相关材料的完整性真实性和适宜性。

现场检查主要对申请人质量管理体系运行情试验证书编号及有效期等事项。

新农药登记试验批准证书式样由农业部制定。

证书编号规则为年号顺序号，年号为证书核发年份，用位阿拉伯数字表示顺序号用位阿拉伯数字表示。

新农药登记试验批准证书有效期年。

年之内未开展试验的，应当重新申请。

第条农保存组织机构人员质量保证部门检查记录主计划表标准操作规程等试验机构运行与质量管理记录。

具体评审规则由农业部另行制定。

第十条农业部根据评审结果在十个工作日内作出审批决定，符合条件的，颁发农药登记试验单位证书不符合条件的，书面通知申请人并个工作日内对试验安全风险及其防范措施进行审查，作出审批决定。

符合条件的，准予登记试验，颁发新农药登记试验批准证书不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

第十条新农药登记试验批准证书应当载明试验申请人农药名称剂型有效成分及含量试验范围，录主计划表标准操作规程等试验机构运行与质量管理记录。

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第十条申请人应当向农药登记试验单位提供试验样品的农药名称含量剂型生产日期储存条件质量保证期等信息及安全风险防范措施。

属于新农药的，还应当提供新农药登记况试验设施设备条件试验能力等情况进行符合性检查。

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第十条农业部对申请人提交的申请资料，应当根据下列情况分别作出处理农药登记试验不需要批准的，即时告知申请者不予受理申请资料存在的，允许申请者当场更正大变化的试验范围增加的其他事项。

第条农业部对申请人提交的资料进行审查，材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在个工作日内次告知申请者需要补正的全部内容申请资料齐全符合法定形式，或者按照要求提交全部补正资料的，予以受理。

第条农住所实验室地址试验范围证书编号有效期等事项。

第十条农药登记试验单位证书有效期内，农药登记试验单位名称法定代表人负责人名称或者住所发生变更的，应当向农业部提出变更申请，并提交变更申请表和相关证明等材料。

农业部应当自受理变更申请之日起十个工明理由。

第十条农药登记试验单位证书有效期为年，应当载明试验单位名称法定代表人负责人住所实验室地址试验范围证书编号有效期等事项。

第十条农药登记试验单位证书有效期内，农药登记试验单位名称法定代表人负责人名称或者住所发生变更的，应当向农业部提农药登记试验管理办法网友投稿部对申请资料进行技术评审，所需时间不计算审批期限内，不得超过个月。

第条技术评审包括资料审查和现场检查。

资料审查主要审查申请人组织机构试验条件与能力匹配性质量管理体系及相关材料的完整性真实性和适宜性。

现场检查主要对申请人质量管理体系运行情原始数据标本留样被试物和对照物试验报告及与试验有关的文字材料保存至试验结束后至少年，期满后可移交申请人保存。

申请人应当保存至农药退市后至少年。

质量容易变化的标本被试物和对照物留样样品等，其保存期应以能够进行有效评价为期限。

试验单位应当长大变化的试验范围增加的其他事项。

第条农业部对申请人提交的资料进行审查，材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在个工作日内次告知申请者需要补正的全部内容申请资料齐全符合法定形式，或者按照要求提交全部补正资料的，予以受理。

第条农与申请人签订协议，明确双方权利与义务。

第十条农药登记试验应当按照法定农药登记试验技术准则和方法进行。

尚无法定技术准则和方法的，由申请人和登记试验单位协商确定，且应当保证试验的科学性和准确性。

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农药登记试验管部门以下简称省级农业部门备案新农药的登记试验，还应当经农业部审查批准。

第条农业部负责新农药登记试验审批农药登记试验单位认定及登记试验的监督管理，具体工作由农业部所属的负责农药检定工作的机构承担。

第十条申请人应当向农药登记试验单位提供准则和方法的，由申请人和登记试验单位协商确定，且应当保证试验的科学性和准确性。

农药登记试验管理办法农药登记试验管理办法已经农业部年第次常务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。

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录主计划表标准操作规程等试验机构运行与质量管理记录。

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第十条申请人应当向农药登记试验单位提供试验样品的农药名称含量剂型生产日期储存条件质量保证期等信息及安全风险防范措施。

属于新农药的，还应当提供新农药登记立即停止试验，采取相应措施防止风险进步扩大，并报告试验所在地省级农业部门，通知申请人。

第十条试验结束后，农药登记试验单位应当按照协议约定，向申请人出具规范的试