液,量筒内,不得有气泡将量筒置于的恒温水浴中。待温度恒定后,将清洁燥的密度计缓缓地放入试样中其下端应离筒底以上,不能与筒壁接触。密度计的端露在液面外的部分所沾液体不得超过分度。待密度计在试样中稳定后读出密度计弯月面下缘的刻度标有读弯月面上缘刻度的密度计除外,即为试水处理剂氨基三甲叉膦酸.果,两次平行测定结果的绝对差值不大于标志包装运输贮存水处理剂氨基甲叉腾酸的包装桶上应涂刷牢固的标志,内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重厂址及规定的标志向上。内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重产品质量符合本标准的证明和本标准编号馁溶液用移液管加人碘溶液,盖好瓶塞,于暗处放置。加入硫酸溶液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色,加人工淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失即为终点。操作时溶液温度不得低于。值的测定设备精度单位,配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极称取士用钙标准滴定溶液滴定,边滴定边加人氢氧化钠溶液,昆浊即为终点。以表示的钙鳌合值按式计算月式中钙标准滴定溶液的实际浓度,工滴定中消耗的钙标准滴定溶液的体积,工。,试料质量,。钙换算成碳酸钙的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定最大吸收波长处测定吸光度抗坏血酸溶液称取抗坏血酸溶于约水中,加人。乙胺乙酸钠及甲酸,用水稀释至工,混匀。贮存于棕色瓶中,保存期溶液称取钥酸钱溶于水中,加人。酒石酸锑钾和浓硫酸。冷却后用水稀释至,混匀。贮存于棕色瓶中。磷所有试剂进行空自试验。式香,分析结果的表述以质量百分数表示的亚磷酸以弓计含量按式计算全刀。硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积。滴定中消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,试料质量,与盐标准溶液含有。按配制后,用移液管移取,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液用时现配设备般实验室仪器和分光光度计带有厚度为的吸收池。约。,标准滴定溶液。约溶液。溶液。移取,碘量瓶中,加人饱和硼酸前言本标准是对修订后提出的与前版相比,修改的主要内容为活性组分指标由控制范围改为控制下限。根据近年来的生产实际情况,亚磷酸磷酸和氯化物含量指标均做了调整,水平有所提高增加了钙鳌合值指标氯化物含量测定改为目视比浊法自本标准生效之日起,代替本标准由中华表示的钙鳌合值按式计算月式中钙标准滴定溶液的实际浓度,工滴定中消耗的钙标准滴定溶液的体积,工。,试料质量,。钙换算成碳酸钙的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于标志包装运输贮存水处理剂氨吕班厉采样。用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的分之处采样。总量不少于允分混匀,分装于两个清洁干燥带磨口塞的瓶中,密封瓶上贴标签,注明生产厂名产品名称批号采样日期和采样者姓名。瓶供检验用,另瓶保存个月备查。检验结果如有项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中试样,全部转移到容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀将试液倒人烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在己定位的酸度计读出!俄门仪器设备密度计分度值为。工温度控制在士。门玻璃量筒度计,分度值为。,分析步骤将试样注入清洁干燥盐标准溶液含有。按配制后,用移液管移取,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液用时现配设备般实验室仪器和分光光度计带有厚度为的吸收池。约。,标准滴定溶液。约溶液。溶液。移取,碘量瓶中,加人饱和硼酸果,两次平行测定结果的绝对差值不大于标志包装运输贮存水处理剂氨基甲叉腾酸的包装桶上应涂刷牢固的标志,内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重厂址及规定的标志向上。内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重产品质量符合本标准的证明和本标准编号本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位武进精细化工厂漂河东方化工厂常州江海化工厂天津化工研究院附属化厂本标准主要起草人杨自成田国勤吴国庆张和如朱传俊。水处理剂氨基三甲叉膦酸。水处理剂氨基三甲叉膦酸.甲叉腾酸的包装桶上应涂刷牢固的标志,内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重厂址及规定的标志向上。内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重产品质量符合本标准的证明和本标准编号,每桶净重或采用铁塑桶包装,每桶净重,贮存在通风干燥的库房里果,两次平行测定结果的绝对差值不大于标志包装运输贮存水处理剂氨基甲叉腾酸的包装桶上应涂刷牢固的标志,内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重厂址及规定的标志向上。内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重产品质量符合本标准的证明和本标准编号较法判定检验结果是否符合要求。话性组分含量的测定在的介质中,有机麟酸与铜离子形成稳定的络合物,以紫脉酸钱作指示剂,用硫酸铜标准滴定溶液滴定。水处理剂氨基三甲叉膦酸。用钙标准滴定溶液滴定,边滴定边加人氢氧化钠溶液,昆浊即为终点。以期溶液称取钥酸钱溶于水中,加人。酒石酸锑钾和浓硫酸。冷却后用水稀释至,混匀。贮存于棕色瓶中。磷酸盐标准溶液含有。按配制后,用移液管移取,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液用时现配设备般实验室仪器和分光光度计带有厚样进行核验核验结果有项指标不符合本标准的要求时,整批产品不能验收试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和规定的级水。试验中所用标准溶液杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按规定制备采用。规定的修约值盐标准溶液含有。按配制后,用移液管移取,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液用时现配设备般实验室仪器和分光光度计带有厚度为的吸收池。约。,标准滴定溶液。约溶液。溶液。移取,碘量瓶中,加人饱和硼酸每桶净重或采用铁塑桶包装,每桶净重,贮存在通风干燥的库房里表工项目指标优等品等品合格品活性组分只妻亚磷酸以计含量,酸以计含量,蕊兀氯化物以曰计含量,中华人民共和国化学工业部批准实施续表优等品合格品。少仇厂水溶液密度佗钙赘合用钙标准滴定溶液滴定,边滴定边加人氢氧化钠溶液,昆浊即为终点。以表示的钙鳌合值按式计算月式中钙标准滴定溶液的实际浓度,工滴定中消耗的钙标准滴定溶液的体积,工。,试料质量,。钙换算成碳酸钙的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位武进精细化工厂漂河东方化工厂常州江海化工厂天津化工研究院附属化厂本标准主要起草人杨自成田国勤吴国庆张和如朱传俊。在另碘量瓶中。加人水。与测定同时,按相同的步骤,加人同体积为的吸收池。前言本标准是对修订后提出的与前版相比,修改的主要内容为活性组分指标由控制范围改为控制下限。根据近年来的生产实际情况,亚磷酸磷酸和氯化物含量指标均做了调整,水平有所提高增加了钙鳌合值指标氯化物含量测定改为目视比浊法自本标准生效之日起,代替水处理剂氨基三甲叉膦酸.果,两次平行测定结果的绝对差值不大于标志包装运输贮存水处理剂氨基甲叉腾酸的包装桶上应涂刷牢固的标志,内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重厂址及规定的标志向上。内容包括生产厂名产品名称等级商标批号或生产日期净重产品质量符合本标准的证明和本标准编号对差值不大于。在酸性条件,正磷酸盐和铂酸钱反应生成黄色的磷钥杂多酸,用抗坏血酸还原成磷铂蓝,使用分光光度计于最大吸收波长处测定吸光度抗坏血酸溶液称取抗坏血酸溶于约水中,加人。乙胺乙酸钠及甲酸,用水稀释至工,混匀。贮存于棕色瓶中,保存用钙标准滴定溶液滴定,边滴定边加人氢氧化钠溶液,昆浊即为终点。以表示的钙鳌合值按式计算月式中钙标准滴定溶液的实际浓度,工滴定中消耗的钙标准滴定溶液的体积,工。,试料质量,。钙换算成碳酸钙的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定续滴定至蓝色消失即为终点。操作时溶液温度不得低于。在另碘量瓶中。加人水。与测定同时,按相同的步骤,加人同体积的所有试剂进行空自试验。式香,分析结果的表述以质量百分数表示的亚磷酸以弓计含量按式计算全刀。硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度样的密度,方法提要钙合值系指每克试样鳌合的碳酸钙的毫克数在试液中加人碳酸钠。滴加氢氧化钠溶液维持溶液的值为。用钙标准溶液滴定至出现不消失的混浊。溶液工溶液。溶液。约标准滴定溶液。将钙梭酸与氯化钠研磨混匀。试样,全部转移到容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀将试液倒人烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在己定位的酸度计读出!俄门仪器设备密度计分度值为。工温度控制在士。门玻璃量筒度计,分度值为。,分析步骤将试样注入清洁干燥盐标准溶液含有。按配制后,用移液管移取,置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液用时现配设备般实验室仪器和分光光度计带有厚度为的吸收池。约。,标准滴定溶液。约溶液。溶液。移取,碘量瓶中,加人饱和硼酸硫代硫酸钠标准溶液,刀片目当的以克表示的亚磷酸根的质量允差洲犷门取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于。在酸性条件,正磷酸盐和铂酸钱反应生成黄色的磷钥杂多酸,用抗坏血酸还原成磷铂蓝,使用分光光度计水处理剂氨基三甲叉膦酸。约。,标准滴定溶液。约溶液。溶液。移取,碘量瓶中,加人饱和硼酸馁溶液用移液管加人碘溶液,盖好瓶塞,于暗处放置。加入硫酸溶液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色,加人工淀粉指示