本标准由哈尔滨医科大学负责起草。,无水硫酸钠分析纯分析纯大豆油门氟罗里硅土仪器气相色谱仪附电子捕获检测器。微量进样器。中华人民共和国卫生部批准实施分析步骤,稳杀得的前处理浪化年月日首次发布。石油醚重蒸精制丙酮重蒸精制。,无水硫酸钠分析纯分析纯大豆油门氟罗里硅土仪器气相色谱仪附电子捕获检测器。微量进样器。中华人民共和国卫生部批准实施分析步骤目固定相柱温检测温度,流速灵敏度进样量配制稳杀得稳杀得酸系列标准溶液,标准使用液浓度为,进样,绘制毗咤,密塞并于水浴内进行氟酷化,反应后取出,再以石油醚洗涤,转入分液漏斗中。加人写硫酸钠溶液萃取,弃去水相,再以肠硫酸钠萃取,弃水相,再以盐酸溶液萃取,弃去水食品中稳杀得精稳杀得残留量的测定.,硫酸钠溶液及盐酸溶液萃取,分层后,再以氯甲烷萃取次,合并氯甲烷液,以无水硫酸钠下浓缩至干。,提取粉碎大豆,过目筛,称取,加人丙酮,盐酸溶液,浸溃样品及盐酸溶液萃取,分层后,再以氯甲烷萃取次,合并氯甲烷液,以无水硫酸钠下浓缩至干。,提取粉碎大豆,过目筛,称取,加人丙酮,盐酸溶液,浸溃样品过夜后振荡提取定容,待测定。稳杀得酸的前处理,提取衍生化净化甜菜样的前处理称取甜菜样品切碎放人匀浆器内加人丙酮,水制成匀浆,然后加入盐酸溶液密塞过夜,过滤,收集滤液。滤液中加人氯甲水相,有机相通过无水硫酸钠脱水后移入旋转蒸发器中,浓缩挥干石油醚。以乙醚石油醚溶解残渣,通过氟罗里硅土活化,过夜柱,以乙醚石油醚淋洗。收集淋洗液浓缩至干,以石油醚定容,待测定。稳取滤液于分液漏斗中,加写硫酸钠溶液,石油醚萃取,分层后弃去水相,再以,提取次。有机相以无水硫酸钠脱水后,用旋转蒸发器在下浓缩近干。加入大豆油丙酮溶液,使瓶内壁分布得酸的前处理,提取衍生化净化甜菜样的前处理称取甜菜样品切碎放人匀浆器内加人丙酮,水制成匀浆,然后加入盐酸溶液密塞过夜,过滤,收集滤液。滤液中加人氯甲烷,硫酸钠溶本标准由哈尔滨医科大学负责起草。,无水硫酸钠分析纯分析纯大豆油门氟罗里硅土仪器气相色谱仪附电子捕获检测器。微量进样器。中华人民共和国卫生部批准实施分析步骤,稳杀得的前处理浪化绘制标准曲线。同时取样品溶液进样,测得峰高,由标准曲线查得相应的含量。最小检出量。食品中稳杀得精稳杀得残留量的测定。本标准由哈尔滨医科大学负责入氟节基澳,毗咤,密塞并于水浴内进行氟酷化,反应后取出,再以石油醚洗涤,转入分液漏斗中。加人写硫酸钠溶液萃取,弃去水相,再以肠硫酸钠萃取,弃水相,再以盐,滤液置于旋转蒸发器中浓缩近干。用氯甲烷溶解残渣,并转移人分液漏斗中,以硫酸钠,盐酸溶液萃取,弃去水相,有机相通过无水硫酸钠脱水后,下浓缩至千净化定容加入氟节基澳,得酸的前处理,提取衍生化净化甜菜样的前处理称取甜菜样品切碎放人匀浆器内加人丙酮,水制成匀浆,然后加入盐酸溶液密塞过夜,过滤,收集滤液。滤液中加人氯甲烷,硫酸钠溶,硫酸钠溶液及盐酸溶液萃取,分层后,再以氯甲烷萃取次,合并氯甲烷液,以无水硫酸钠下浓缩至干。,提取粉碎大豆,过目筛,称取,加人丙酮,盐酸溶液,浸溃样品钠溶液洗涤,弃去水相,有机相通过无水硫酸钠脱水后移入旋转蒸发器中,浓缩挥干石油醚。以乙醚石油醚溶解残渣,通过氟罗里硅土活化,过夜柱,以乙醚石油醚淋洗。收集淋洗液浓缩至干,以石油醚食品中稳杀得精稳杀得残留量的测定.草。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院负责解释。食品中稳杀得精稳杀得残留量的测定。本标准由中华人民共和国卫生部提,硫酸钠溶液及盐酸溶液萃取,分层后,再以氯甲烷萃取次,合并氯甲烷液,以无水硫酸钠下浓缩至干。,提取粉碎大豆,过目筛,称取,加人丙酮,盐酸溶液,浸溃样品目固定相柱温检测温度,流速灵敏度进样量配制稳杀得稳杀得酸系列标准溶液,标准使用液浓度为,进样,滤液澳化衍生净化取滤液于分液漏斗中,加写硫酸钠溶液,石油醚萃取,分层后弃去水相,再以,提取次。有机相以无水硫酸钠脱水后,用旋转蒸发器在下浓缩近干。加入大豆油丙酮溶溶液萃取,弃去水相,有机相以无水硫酸钠脱水后在下浓缩至干。以乙醚石油醚溶解残渣,通过氟罗里硅土活化过夜柱,以乙醚石油醚淋洗,收集淋洗液浓缩至干,以石油醚定容,待测定。参考条件担得酸的前处理,提取衍生化净化甜菜样的前处理称取甜菜样品切碎放人匀浆器内加人丙酮,水制成匀浆,然后加入盐酸溶液密塞过夜,过滤,收集滤液。滤液中加人氯甲烷,硫酸钠溶夜后振荡提取,滤液置于旋转蒸发器中浓缩近干。用氯甲烷溶解残渣,并转移人分液漏斗中,以硫酸钠,盐酸溶液萃取,弃去水相,有机相通过无水硫酸钠脱水后,下浓缩至千净化定容定容,待测定。稳杀得酸的前处理,提取衍生化净化甜菜样的前处理称取甜菜样品切碎放人匀浆器内加人丙酮,水制成匀浆,然后加入盐酸溶液密塞过夜,过滤,收集滤液。滤液中加人氯甲化衍生净化称取甜菜样品放入匀浆器内,加入甲醇制成匀浆后,放人角瓶内密闭过夜,过滤,收集滤液粉碎大豆过目筛,称取加水,乙睛,用电动振荡器萃取后,过滤,收集滤液澳化衍生净,使瓶内壁分布均匀,除去丙酮。加入澳液后迅速密塞澳化,再挥干除去残余澳。加人石油醚,洗涤除去残余澳,浓缩成残渣。以丙酮及石油醚洗净残渣并移入分液漏斗中,再依次加硫酸钠溶液,碳食品中稳杀得精稳杀得残留量的测定.,硫酸钠溶液及盐酸溶液萃取,分层后,再以氯甲烷萃取次,合并氯甲烷液,以无水硫酸钠下浓缩至干。,提取粉碎大豆,过目筛,称取,加人丙酮,盐酸溶液,浸溃样品稳杀得的前处理浪化衍生净化称取甜菜样品放入匀浆器内,加入甲醇制成匀浆后,放人角瓶内密闭过夜,过滤,收集滤液粉碎大豆过目筛,称取加水,乙睛,用电动振荡器萃取后,过滤,收定容,待测定。稳杀得酸的前处理,提取衍生化净化甜菜样的前处理称取甜菜样品切碎放人匀浆器内加人丙酮,水制成匀浆,然后加入盐酸溶液密塞过夜,过滤,收集滤液。滤液中加人氯甲准曲线。同时取样品溶液进样,测得峰高,由标准曲线查得相应的含量。最小检出量。食品中稳杀得精稳杀得残留量的测定。石油醚重蒸精制丙酮重蒸精制。本标准相,有机相以无水硫酸钠脱水后在下浓缩至干。以乙醚石油醚溶解残渣,通过氟罗里硅土活化过夜柱,以乙醚石油醚淋洗,收集淋洗液浓缩至干,以石油醚定容,待测定。参考条件担体,滤液置于旋转蒸发器中浓缩近干。用氯甲烷溶解残渣,并转移人分液漏斗中,以硫酸钠,盐酸溶液萃取,弃去水相,有机相通过无水硫酸钠脱水后,下浓缩至千净化定容加入氟节基澳,得酸的前处理,提取衍生化净化甜菜样的前处理称取甜菜样品切碎放人匀浆器内加人丙酮,水制成匀浆,然后加入盐酸溶液密塞过夜,过滤,收集滤液。滤液中加人氯甲烷,硫酸钠溶匀,除去丙酮。加入澳液后迅速密塞澳化,再挥干除去残余澳。加人石油醚,洗涤除去残余澳,浓缩成残渣。以丙酮及石油醚洗净残渣并移入分液漏斗中,再依次加硫酸钠溶液,碳酸钠溶液洗涤,弃目固定相柱温检测温度,流速灵敏度进样量配制稳杀得稳杀得酸系列标准溶液,标准使用液浓度为,进样,绘制化衍生净化称取甜菜样品放入匀浆器内,加入甲醇制成匀浆后,放人角瓶内密闭过夜,过滤,收集滤液粉碎大豆过目筛,称取加水,乙睛,用电动振荡器萃取后,过滤,收集滤液澳化衍生净