式检验检验项目为本标准要求中规定的全部项目。般情况下，型式检验半年进行次。有下列情况之时，亦应进行型式检验原辅材料有较大变化时。更改关键工当日使用。配制与储存用的玻璃容器均不得含铅。分析方法取纳氏比色管支，甲管中加标准铅溶液定量与醋酸盐缓冲液后，加水稀释成乙管中加入本品，加水溶解后，加醋酸盐缓冲液丙管中加入与乙管相同量的供试品，加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解，再加与甲管相同量的标准铅溶液与醋酸盐缓冲液后，加溶剂稀释成再在甲乙丙管中分别加硫代，摇匀，即得试样溶液。另取标准氯化钠溶液，置纳氏比色管中，加稀硝酸，加水使成约，摇匀，即得标准溶液。于试样溶液与标准溶液中，分别加入硝酸银试液，用水稀释使成，摇匀，在暗处放置，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，进行目视比浊。判定标准如试样管溶液浊度不高于标准管溶液浊度，则氯化物含量应符合规定。硫酸仪器与试剂仪器式计算灼烧残渣−式中样品质量的数值，单位为克空坩埚和空皿质量的数值，单位为克残渣和空坩埚质量的数值，单位为克。取本品，加水溶解并稀释制成每中含的溶液后，按的方法测定。氯化仪器与试剂仪器分析天平精度为纳氏比色管量筒移液管。试剂稀硝酸硝酸银试液标谷氨酰胺征求意见稿.测定。氯化仪器与试剂仪器分析天平精度为纳氏比色管量筒移液管。试剂稀硝酸硝酸银试液标准氯化钠溶液含。标准氯化钠溶液的制备称取氯化钠，置量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液，置量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得每相当于的。分析方法取本品约，加水溶解至溶液留至小数点后位。平行测定结果绝对值之差不得超过取算术平均值为分析结果。比旋光度取本品，精密称定，加水适量，置水浴溶解，放冷，用水定量稀释制成每中约含定容至的溶液。采用钠光谱线，在条件下，按的方法测定并计算比旋光度。干燥失重按直接干燥法进行测定。灼烧残仪器与试剂仪器高温炉分析天平精度为瓷坩埚。试剂制在。计算方法灼烧残渣般以硫酸盐计特殊情况例外。灼烧残渣的质量分数，数值以表示，按下列公式计算灼烧残渣−式中样品质量的数值，单位为克空坩埚和空皿质量的数值，单位为克残渣和空坩埚质量的数值，单位为克。取本品，加水溶解并稀释制成每中含的溶液后，按的方法外分光光度法在的波长处测定透光率。铁仪器与试剂仪器分析天平精度为纳氏比色管量瓶量筒移液管。试剂高氯酸滴定液无水甲酸冰醋酸。分析方法取本品约，加无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每的高氯酸滴定液相当。计算方法高氯酸滴定液校正浓度，稿。试剂稀盐酸氯化钡溶液标准硫酸钾溶液含。标准硫酸钾溶液的制备称取硫酸钾，置量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得每相当于的。分析方法取本品，加水溶解至约溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性，溶液如不澄清，应过滤，置纳氏比色管中，加稀盐酸，摇匀，即得试样液。另取标准硫酸钾溶液，置纳氏比色管中以下温差校正公式计算−式中为高氯酸滴定液标定浓度为滴定温度为标定温度。除另有说明，含量般以干基计。分别按下列公式计算式中谷氨酰胺含量，高氯酸标准滴定溶液浓度，滴定样品时消耗高氯酸标准滴定液体积数，空白试验时消耗高氯酸标准滴定液体积数，试样折干质量，谷氨酰胺的摩尔质量，。结果检验分类检验分出厂检验和型式检验。抽样按的规定执行取样。出厂检每批产品应经企业质检部门检验合格并附合格证后方可出厂。出厂检验项目为感官含量比旋光度干燥失重灼烧残渣氯化物硫酸盐透光率重金属菌落总数。型式检验检验项目为本标准要求中规定的全部项目。般情况下，型式检验半年进行次。有下列情况之时，亦应进行型式检验原辅材料有较大变化时。更改关键工型式检验。抽样按的规定执行取样。出厂检每批产品应经企业质检部门检验合格并附合格证后方可出厂。出厂检验项目为感官含量比旋光度干燥失重灼烧残渣氯化物硫酸盐透光率重金属菌落总数。型式检验检验项目为本标准要求中规定的全部项目。般情况下，型式检验半年进行次。有下列情况之时，亦应进行型式检验原辅材料有较大变化时。更改关键工艺或设备时。新试制的产品比浊。判定标准如试样管溶液浊度不高于标准管溶液浊度，则氯化物含量应符合规定。硫酸仪器与试剂仪器分析天平精度为纳氏比色管量筒移液管谷氨酰胺征求意见稿。试剂稀盐酸氯化钡溶液标准硫酸钾溶液含。标准硫酸钾溶液的制备称取硫酸钾，置量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得每相当于的。分析方法取本品，加水溶解至约酸。分析方法称取样品置已炽灼至恒重的坩埚中，称量后，缓缓炽灼至完全炭化，放冷除另有规定外，加硫酸湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷，称量后，再在炽灼至恒重，即得。如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在。计算方法灼烧残渣般以硫酸盐计特殊情况例外。灼烧残渣的质量分数，数值以表示，按下列公以下温差校正公式计算−式中为高氯酸滴定液标定浓度为滴定温度为标定温度。除另有说明，含量般以干基计。分别按下列公式计算式中谷氨酰胺含量，高氯酸标准滴定溶液浓度，滴定样品时消耗高氯酸标准滴定液体积数，空白试验时消耗高氯酸标准滴定液体积数，试样折干质量，谷氨酰胺的摩尔质量，。结果测定。氯化仪器与试剂仪器分析天平精度为纳氏比色管量筒移液管。试剂稀硝酸硝酸银试液标准氯化钠溶液含。标准氯化钠溶液的制备称取氯化钠，置量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液，置量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得每相当于的。分析方法取本品约，加水溶解至溶液按直接干燥法进行测定。灼烧残仪器与试剂仪器高温炉分析天平精度为瓷坩埚。试剂硫酸。分析方法称取样品置已炽灼至恒重的坩埚中，称量后，缓缓炽灼至完全炭化，放冷除另有规定外，加硫酸湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷，称量后，再在炽灼至恒重，即得。如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须谷氨酰胺征求意见稿.正常生产的产品停产个月后，重新恢复生产时。出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时。国家质量监督机构按有关规定需要抽检时。判定规样品经检验，所有项目全部合格，则判该批产品为合格品。感官要求理化指标有项不合格，重新在该批产品中加倍取样复检，以复检结果为准。食品安全要求有项不合格时，该批产品为不合格。标志包装运输贮标销售包装标志应符合及有关规测定。氯化仪器与试剂仪器分析天平精度为纳氏比色管量筒移液管。试剂稀硝酸硝酸银试液标准氯化钠溶液含。标准氯化钠溶液的制备称取氯化钠，置量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液，置量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得每相当于的。分析方法取本品约，加水溶解至溶液标准如试样管溶液浊度不高于标准管溶液浊度，则硫酸盐含量符合规定。溶液的透光率取本品，加水溶解并稀释制成每中含的溶液，按中的方法测定，用紫外分光光度法在的波长处测定透光率。铁仪器与试剂仪器分析天平精度为纳氏比色管量瓶量筒移液管谷氨酰胺征求意见稿。标志包装运输贮标销售包装标志应符合及有关规定。检验分类检验分出厂检验。每的高氯酸滴定液相当。计算方法高氯酸滴定液校正浓度，按以下温差校正公式计算−式中为高氯酸滴定液标定浓度为滴定温度为标定温度。除另有说明，含量般以干基计。分别按下列公式计算式中谷氨酰胺含量，高氯酸标准滴定溶液浓度，滴定样品时消耗高氯酸标准滴定液体积数，空白试溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性，溶液如不澄清，应过滤，置纳氏比色管中，加稀盐酸，摇匀，即得试样液。另取标准硫酸钾溶液，置纳氏比色管中，加水至约，加稀盐酸，摇匀，即得标准溶液。于试样溶液与标准溶液中，分别加入氯化钡溶液，用水稀释至，充分摇匀，放置，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，进行目视比浊。判定以下温差校正公式计算−式中为高氯酸滴定液标定浓度为滴定温度为标定温度。除另有说明，含量般以干基计。分别按下列公式计算式中谷氨酰胺含量，高氯酸标准滴定溶液浓度，滴定样品时消耗高氯酸标准滴定液体积数，空白试验时消耗高氯酸标准滴定液体积数，试样折干质量，谷氨酰胺的摩尔质量，。结果显碱性，可滴加硝酸使成中性，再加稀硝酸，溶液如不澄清，应过滤，置纳氏比色管中，加水使成约，摇匀，即得试样溶液。另取标准氯化钠溶液，置纳氏比色管中，加稀硝酸，加水使成约，摇匀，即得标准溶液。于试样溶液与标准溶液中，分别加入硝酸银试液，用水稀释使成，摇匀，在暗处放置，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，进行目制在。计算方法灼烧残渣般以硫酸盐计特殊情况例外。灼烧残渣的质量分数，数值以表示，按下列公式计算灼烧残渣−式中样品质量的数值，单位为克空坩埚和空皿质量的数值，单位为克残渣和空坩埚质量的数值，单位为克。取本品，加水溶解并稀释制成每中含的溶液后，按的方法工艺或设备时。新试制的产品或正常生产的产品停产个月后，重新恢复生产时。出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时。国家质量监督机构按有关规定需要抽检时。判定规样品经检验，所有项目全部合格，则判该批产品为合格品。感官要求理化指标有项不合格，重新在该批产品中加倍取样复检，以复检结果为准。食品安全要求有项不合格时，该批产品为不合格谷氨酰胺征求意验时消耗高氯酸标准滴定液体积数，试样折干质量，谷氨酰胺的摩尔质量，。结果保留至小数点后位。平行测定结果绝对值之差不得超过取算术平均值为分析结果。比旋光度取本品，精密称定，加水适量，置水浴溶解，放冷，用水定量稀释制成每中约含定容至的溶液。采用钠光谱线，在条件下，按的方法测定并计算比旋光度。干燥失谷氨酰胺征求意见稿.测定。氯化仪器与试剂仪器分析天平精度为纳氏比色管量筒移液管。