单位为克水峰面积水的质量，单位为克异丙醇峰面积。若异丙醇和甲基甲酰胺不是无水试剂，则以同样量的异丙醇和甲基甲酰胺混合液，但不加水做为空白，记录空白的水峰面积。按公式式中水的响应因子异丙醇质量，单位为克水峰面积空白中水的峰面积水的质量，单位为克异丙醇峰面积。含水量测定称取搅拌均匀后的试样精确至，加入到具塞玻璃瓶中，再加入。容量至少为进样量的两倍试样瓶约的玻璃瓶，具有可密封的瓶盖天平精度。气相色谱测试条件色谱条件色谱柱基本柱腈丙苯基和聚甲基硅氧烷毛细管柱，进样口温度检测器，温度柱温程序升温，初始温度保持，然后以升至保持分流比分流进样，分流比可调进样量。色谱条件色谱柱确认柱聚乙醇毛细管柱，进样口温度检测器，温度柱温程序升温，初始温度保持，然后以升至保持分流比分流进样，分流比可调进样量。试验步骤通则所有试验进行两次平行测定。多组分试样同附录。密度测定按规定的方法进行。色谱仪参数优化按气相色谱条件，每次使用已知的校准化合物对其进行最优化处理，使仪器的灵敏度稳定性和分离效室内装饰装修鞋和箱包木工与家具交通运输装配包装其它本体型胶粘剂含量限量本体型胶粘剂含量限量见表。表本体型胶粘剂含量限量应用领域指标，有机硅类类聚氨酯类聚硫类丙烯酸酯类环氧树脂类氰基丙烯酸类热塑类其它建筑室内装饰装修鞋和箱包卫材服装与纤维加工纸加工及书本装订交通运输装配业包装其它注指以硅烷改性聚合物为主体材料的胶粘剂。注热塑类指热塑性聚烯烃或热塑性橡胶。试验方法取样胶粘剂产品取样按的规定进行。含量的测定溶剂型胶粘剂含量的测定按附录进行。内标物试样中不存在的化合物，且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离，纯度至少为质量分数或已知纯度。例如异丁醇乙醇单甲醚乙醇甲醚乙醇甲醚正十烷正十烷等。校准化合物正己烷庚烷环己烷环己酮环己醇乙酸戊酯乙于同配样瓶中，用稀释溶剂稀释混合物，密封配样瓶并摇匀。相对校正因子的测定在于测试试样相同的色谱测试条件下，优化仪器参数。将适当数量的校准化合物注入气相色谱仪中，记录色谱图按分别计算每种化合物的相对校正因子式中化合物的相对校正因子校准混合物中化合物的质量，单位为克内标物的峰面积校准混合物中内标物的质量，单位为克化合物的峰面积。值取两次测试结果的平均值，测定结果保留位有效数字。本体型胶粘剂分散介质含量占总量的以内的胶粘剂。分类根据胶粘剂产品中不同的分散介质和含量，分为溶剂型水基型本体型大类。注通常水基型胶粘剂和本体型胶粘剂为低型胶粘剂。含量限量基本要求胶粘胶粘剂挥发性有机化合物限量报批稿.异丙醇峰面积。若异丙醇和甲基甲酰胺不是无水试剂，则以同样量的异丙醇和甲基甲酰胺混合液，但不加水做为空白，记录空白的水峰面积。按公式式中水的响应因子异丙醇质量，单位为克水峰面积空白中水的峰面积水的质量，单位为克异丙醇峰面积。含水量测定称取搅拌均匀后的试样精确至，加入到具塞玻璃瓶中，再加入，甲基甲酰胺，盖上瓶塞，同时准备个不加试样的异丙醇和，甲基甲酰胺做为空白样。用力摇动装有试样的小瓶，放置，也可使用低速离心机使其沉淀。吸取试样瓶中的上清液，注入色谱仪中，并记录其色谱图。按公式式中胶粘剂试样中含水量的质量分数，单位为克每克水峰面积空白中气相色谱仪相连并根据仪器制造商的相关说明进行操作。色谱柱应能使被测物足够分离，如聚甲基硅氧烷毛细管柱腈丙苯基和聚甲基硅氧烷毛细管柱聚乙醇毛细管柱或相当型号进样器微量注射器，。容量至少为进样量的两倍试样瓶约的玻璃瓶，具有可密封的瓶盖天平精度。气相色谱测试条件色谱条件色谱柱基本柱腈丙苯基和聚甲基硅氧烷毛细管柱，进样口温度检测器，温度柱温程序升温，初始温度保持，然后以升至保持分流比分流进样，分流比可调进样量。色谱条件色谱柱确认柱聚乙醇毛细管柱，进样口温度检测器，温度柱温程序升温，初始温度保持，然后以升至保持分流比分流进样，分流比可调进样量。试验步按规定的方法，测定试样的不挥发物量，同挥发物含量。本体型胶粘剂含量本体型胶粘剂含量按挥式中本体型胶粘剂试样的含量，单位为克每千克挥试样挥发物量的质量分数，单位为克每克转换因子。参考文献挥发性有机物无组织排放控制标准。胶粘剂挥发性有机化合物限量报批稿。具塞玻璃瓶。天平精度。试验步骤测定水的响应因子在同具塞玻璃瓶中称左右的异丙醇精确至，加入的，甲基甲酰胺，混匀。用微量注射器取的标准混样，注入色谱仪，记录其色谱图。按公式式中水的响应因子异丙醇质量，单位为克水峰面积水的质量，单位为克的不挥发物量，同含量。常温固化的多组分反应活性类本体型胶粘剂按产品明示的配比要求，取约混合试样，搅拌均匀，停放规定时间后，按规定的方法，测定试样的不挥发物量，同挥发物含量。热塑或热固性本体型胶粘剂热塑性本体型胶粘剂如热熔胶等或热固性本体型胶粘剂，取约试样，按产品供应商提供的实际施胶条件或硫化操作后，再按规定的方法，测定试样的不挥发物量，同挥发物含量。本体型胶粘剂含量本体型胶粘剂含量按挥式中本体型胶粘剂试样的含量，单位为克每千克挥试样挥发物量的质量分数，单位为克每克转换因子。参考文献挥发性有机物无组织排放控制标准。胶粘剂挥发性有机化合物限量报批稿。内标物试样中不存以及与被测物相同数量级的内标物于试样瓶中，加入稀释溶剂稀释试样，密封配样瓶并摇匀。按校准时的最优化条件设定仪器参数。将，记录色谱图，然后按式分别计算试样中所含各种化合物的质量分数式中试样中被测化合物的质量分数，单位为克每克内标物的质量，单位为克被测化合物的峰面积被测化合物的相对校正因子试样的质量，单位为克内标物的峰面积。平行测试两次，值取两次测试结果的平均值。水基型胶粘剂含量水基型胶粘剂含量的计算按公式计算式中水基型胶粘剂试样的含量，单位为克每升测试试样中被测化合物的质量分数，单位为克每克的化合物，且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离，纯度至少为质量分数或已知纯度。例如异丁醇乙醇单甲醚乙醇甲醚乙醇甲醚正十烷正十烷等。校准化合物正己烷庚烷环己烷环己酮环己醇乙酸戊酯乙酸丁酯苯甲苯乙苯甲苯，乙胺甲基乙醇胺氨基甲基丙醇等，纯度至少为质量分数或已知纯度。稀释溶剂用于稀释试样的有机溶剂。不含有任何干扰测试的物质，纯度至少为质量分数或已知纯度。例如乙腈甲醇或氢呋喃乙酸乙酯等溶剂等。仪器和设备气相色谱仪，配置如下分流装置的进样口，其汽化室的内衬可更换程序升温控制器检测器可以使用下列种检测器中的任意种火焰离子化检测器已校准并调谐的质谱仪或其他质量选择检测器已校准的傅里叶变换红外光谱仪如果选用或检测器对分离出的组分进行定性鉴定，仪器应具塞玻璃瓶。天平精度。试验步骤测定水的响应因子在同具塞玻璃瓶中称左右的异丙醇精确至，加入的，甲基甲酰胺，混匀。用微量注射器取的标准混样，注入色谱仪，记录其色谱图。按公式式中水的响应因子异丙醇质量，单位为克水峰面积水的质量，单位为克异丙醇峰面积。若异丙醇和甲基甲酰胺不是无水试剂，则以同样量的异丙醇和甲基甲酰胺混合液，但不加水做为空白，记录空白的水峰面积。按公式式中水的响应因子异丙醇质量，单位为克水峰面积空白中水的峰面积水的质量，单位为克异丙醇峰面积。含水量测定称取搅拌均匀后的试样精确至，加入到具塞玻璃瓶中，再加入器的线性范围内。胶粘剂挥发性有机化合物限量报批稿。多组分试样按胶粘剂产品明示的配比要求，取混合试样约，迅速搅拌均匀后，之内按规定的方法测定试样的不挥发物量。试样的挥发物量试样的挥发物量按公式不挥式中挥试样的挥发物质量分数，单位为克每克不试样的不挥发物量质量分数，单位为克每克。含水量按附录规定进行测定。丙酮醋酸甲酯和碳酸甲酯量按附录规定进行测定。含量溶剂型胶粘剂含量计算按公式。挥式中胶粘剂试样中含量，单位为克每升挥试样的挥发物量的质量分数，单位为克每克试样含水量的质量分数，单位为克每克试样中丙酮乙酸甲酯和碳酸甲酯的质量分数，单位为克每克剂试样中含量，单位为克每升挥试样的挥发物量的质量分数，单位为克每克试样含水量的质量分数，单位为克每克试样中丙酮乙酸甲酯和碳酸甲酯的质量分数，单位为克每克试样在时的密度，单位为克每毫升转换因子。附录规范性附录胶粘剂中含水量的测定概述本标准中的胶粘剂中含水量采用气相色谱法或卡尔费休法进行测定，气相色谱法为仲裁方法。气相色谱法试剂和材料蒸馏水符合中级水的要求。稀释溶剂无水，甲基甲酰胺，分析纯。内标物无水异丙醇，分析纯。载气氢气氦气或氮气，纯度不小于。仪器气相色谱仪配有热导检测器及程序升温控制器。色谱柱柱长，外径，填装的高分子多孔微球的不锈钢柱。对于程序升温，柱的初始温度，保持通则所有试验进行两次平行测定。多组分试样同附录。密度测定按规定的方法进行。色谱仪参数优化按气相色谱条件，每次使用已知的校准化合物对其进行最优化处理，使仪器的灵敏度稳定性和分离效果处于最佳状态。定性分析定性鉴定试样中有无。优先选用或，按给出的气相色谱测试条件测定。也可利用和谱柱，按给出的气相色谱测试条件，分别记录校准化合物在两根色谱柱所选择的两根柱子的极性差别应尽可能大，例如腈丙苯基和聚甲基硅氧烷毛细管柱聚乙醇毛细管柱上的色谱图，在相同的色谱测试条件下，对被测试样做出色谱图后对比定性。校准校准样品的配制分别称取定量精确到鉴定出的各种校准化合物于配样瓶中，称取质量与待测试样中各自的含量在同数量级再称取与待测化合物相同数量级的内标的化合物，且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离，纯度至少为质量分数或已知纯度。例如异丁醇乙醇单甲醚乙醇甲醚乙醇甲醚正十烷正十烷等。校准化合物正己烷庚烷环己烷环己酮环己醇乙酸戊酯乙酸丁酯苯甲苯乙苯甲苯，乙胺甲基乙醇胺氨基甲基丙醇等，纯度至少为质量分数或已知纯度。稀释溶剂用于稀释