志包装运输贮存保质期标志产品确到,用流动相配置成。称取适量试样,精确到,用流动相配置成。在,分别对标准溶液和试样溶液进行色谱分析。记录试样溶液色谱图和标准品色谱图中新甲基橙皮苷氢查耳酮与柚皮苷氢查耳酮的峰面积。结果计算试样中柚皮苷氢查耳酮含量以质量分数氢查耳酮典型液相色谱图柚皮苷氢查耳酮的含量测定方法原理采用流动相为甲醇和水的混合溶液,通过液相色谱仪检测柚皮苷氢查耳酮,灵敏度高,方法可靠,检测迅速。试剂和材料除非另有说明,所用试剂的纯度应在分析纯以上,实验用水符合规定本标准规定了新甲基橙皮苷氢查耳酮的要求试验方法检验规则标志包装运输贮存和保质期。本标准适用于以天然柑橘类植物中提取新橙皮苷为原料,在碱性水溶液中进行加氢反应,经过中和结晶离心干燥粉碎制成的新甲基橙皮苷氢查耳酮产品的质量进行分析新甲基橙皮苷二氢查耳酮征求意见稿长期停产后,恢复生产时验收结果与上次型式检验结果有较大差异时国家质量监督机构提出进行例行检验的要求时。组批同投料批次质量等同的产品为个批次。每批次重量包装单位无限制。抽样相同批次的产品,包装单位个,全抽抽取个个相色谱图。新甲基橙皮苷二氢查耳酮征求意见稿。重复性两个平行测定结果相对偏差不大于。色谱图新甲基橙皮苷氢查耳酮典型液相色谱图柚皮苷氢查耳酮的含量测定方法原理采用流动相为甲醇和水的混合溶液,通过液相色谱仪检测柚皮苷氢查耳酮,灵雨淋,不得与有毒有害物质混装混运,有特殊要求,按要求进行。型式检验型式检验项目按表要求进行在下列情况之时应进行型式检验正常生产时每批都要进行新产品试制鉴定时正式生产后,原料或工艺有较大变化,可能影响产品质量时产品耳酮的峰面积。结果计算试样中柚皮苷氢查耳酮含量以质量分数计,数值以表示,按式计算式中试样溶液色谱图中柚皮苷氢查耳酮的峰面积值标准溶液色谱图中柚皮苷氢查耳酮的峰面积值试样溶液扣除水分的实轻卸,防止日晒雨淋,不得与有毒有害物质混装混运,有特殊要求,按要求进行。色谱纯中的级水含量仪器和设备感量配紫外检测器,或其他等效的检测器参考色谱条件色谱柱,内径长,粒度。或其他等同分离效果的色谱柱和色谱条件甲浓度,单位为毫克每毫升标准溶液扣除水分的实际浓度,单位为毫克每毫升每个试样取两个平行样进行测定,以其算术平均值为结果,结果保留到小数点后位。重复性两个平行测定结果相对偏差不大于。色谱图柚皮苷氢查耳酮典型判定规则产品的各项技术指标检验结果若符合本标准的规定,则判定为合格。若经检验有不合格项,则应加倍取样进行复验,并以复验结果为准。若复验合格,则判定该批产品为合格。若仍不合格,则判定该批产品为不合格标志包装运输贮存保质期标志产品长期停产后,恢复生产时验收结果与上次型式检验结果有较大差异时国家质量监督机构提出进行例行检验的要求时。组批同投料批次质量等同的产品为个批次。每批次重量包装单位无限制。抽样相同批次的产品,包装单位个,全抽抽取个个。新甲基橙皮苷氢查耳酮的含量测定方法原理采用流动相为甲醇和水的混合溶液,通过液相色谱仪检测新甲基橙皮苷氢查耳酮,灵敏度高,方法可靠,检测迅速。试剂和材料除非另有说明,所用试剂的纯度应在分析纯以上,实验用水符合规定的级水的度高,方法可靠,检测迅速。试剂和材料除非另有说明,所用试剂的纯度应在分析纯以上,实验用水符合规定的级水的规定。本标准起草单位山东奔月生物科技股份有限公司本标准主要起草人陈良王振东刘传斌崔立军朱思明新甲基橙皮苷氢查耳酮范围浓度,单位为毫克每毫升标准溶液扣除水分的实际浓度,单位为毫克每毫升每个试样取两个平行样进行测定,以其算术平均值为结果,结果保留到小数点后位。重复性两个平行测定结果相对偏差不大于。色谱图柚皮苷氢查耳酮典型长期停产后,恢复生产时验收结果与上次型式检验结果有较大差异时国家质量监督机构提出进行例行检验的要求时。组批同投料批次质量等同的产品为个批次。每批次重量包装单位无限制。抽样相同批次的产品,包装单位个,全抽抽取个个含以下内容产品名称生产厂名地址批号净含量生产日期保质期等,如有特殊要求,按要求进行标志。包装本产品应装于清洁干燥无杂味密封性好的容器中必要时加纸木箱外包装或打托盘包装有特殊要求,按要求包装。运输在运输过程应轻装轻卸,防止日新甲基橙皮苷二氢查耳酮征求意见稿上增加部分再抽取。用取样器从每个包装单位中均匀抽取试样,将所抽取的试样全部置于混样器内充分混匀,分别装入两个清洁干燥密闭的样品袋中,避光保存。样品袋上贴标签,注明产品名称生产日期批号数量及取样日期,袋做检验用,另袋留存备长期停产后,恢复生产时验收结果与上次型式检验结果有较大差异时国家质量监督机构提出进行例行检验的要求时。组批同投料批次质量等同的产品为个批次。每批次重量包装单位无限制。抽样相同批次的产品,包装单位个,全抽抽取个个到,用流动相配置成液。新甲基橙皮苷二氢查耳酮征求意见稿。型式检验型式检验项目按表要求进行在下列情况之时应进行型式检验正常生产时每批都要进行新产品试制鉴定时正式生产后,原料或工艺有较大变化,可能影响产品质量时产度,单位为毫克每毫升每个试样取两个平行样进行测定,以其算术平均值为结果,结果保留到小数点后位。重复性两个平行测定结果相对偏差不大于。色谱图柚皮苷氢查耳酮典型液相色谱图。新甲基橙皮苷二氢查耳酮征求意见稿。判定规则产定。色谱纯中的级水含量仪器和设备感量配紫外检测器,或其他等效的检测器参考色谱条件色谱柱,内径长,粒度。或其他等同分离效果的色谱柱和色谱条件甲醇水分析步骤称取适量新甲基橙皮苷氢查耳酮的标准品,精确浓度,单位为毫克每毫升标准溶液扣除水分的实际浓度,单位为毫克每毫升每个试样取两个平行样进行测定,以其算术平均值为结果,结果保留到小数点后位。重复性两个平行测定结果相对偏差不大于。色谱图柚皮苷氢查耳酮典型上增加部分再抽取。用取样器从每个包装单位中均匀抽取试样,将所抽取的试样全部置于混样器内充分混匀,分别装入两个清洁干燥密闭的样品袋中,避光保存。样品袋上贴标签,注明产品名称生产日期批号数量及取样日期,袋做检验用,另袋留存备雨淋,不得与有毒有害物质混装混运,有特殊要求,按要求进行。型式检验型式检验项目按表要求进行在下列情况之时应进行型式检验正常生产时每批都要进行新产品试制鉴定时正式生产后,原料或工艺有较大变化,可能影响产品质量时产品品标志应至少包含以下内容产品名称生产厂名地址批号净含量生产日期保质期等,如有特殊要求,按要求进行标志。包装本产品应装于清洁干燥无杂味密封性好的容器中必要时加纸木箱外包装或打托盘包装有特殊要求,按要求包装。运输在运输过程应轻品的各项技术指标检验结果若符合本标准的规定,则判定为合格。若经检验有不合格项,则应加倍取样进行复验,并以复验结果为准。若复验合格,则判定该批产品为合格。若仍不合格,则判定该批产品为不合格标志包装运输贮存保质期标志产品标志应至少新甲基橙皮苷二氢查耳酮征求意见稿长期停产后,恢复生产时验收结果与上次型式检验结果有较大差异时国家质量监督机构提出进行例行检验的要求时。组批同投料批次质量等同的产品为个批次。每批次重量包装单位无限制。抽样相同批次的产品,包装单位个,全抽抽取个个,数值以表示,按式计算式中试样溶液色谱图中柚皮苷氢查耳酮的峰面积值标准溶液色谱图中柚皮苷氢查耳酮的峰面积值试样溶液扣除水分的实际浓度,单位为毫克每毫升标准溶液扣除水分的实际雨淋,不得与有毒有害物质混装混运,有特殊要求,按要求进行。型式检验型式检验项目按表要求进行在下列情况之时应进行型式检验正常生产时每批都要进行新产品试制鉴定时正式生产后,原料或工艺有较大变化,可能影响产品质量时产品的级水的规定。色谱纯中的级水含量仪器和设备感量配紫外检测器,或其他等效的检测器参考色谱条件色谱柱,内径长,粒度。或其他等同分离效果的色谱柱和色谱条件甲醇水分析步骤称取适量柚皮苷氢查耳酮的标准品,价。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。重复性两个平行测定结果相对偏差不大于。色谱图新甲基橙皮度高,方法可靠,检测迅速。试剂和材料除非另有说明,所用试剂的纯度应在分析纯以上,实验用水符合规定的级水的规定。本标准起草单位山东奔月生物科技股份有限公司本标准主要起草人陈良王振东刘传斌崔立军朱思明新甲基橙皮苷氢查耳酮范围浓度,单位为毫克每毫升标准溶液扣除水分的实际浓度,单位为毫克每毫升每个试样取两个平行样进行测定,以其算术平均值为结果,结果保留到小数点后位。重复性两个平行测定结果相对偏差不大于。色谱图柚皮苷氢查耳酮典型水分析步骤称取适量柚皮苷氢查耳酮的标准品,精确到,用流动相配置成。称取适量试样,精确到,用流动相配置成。在,分别对标准溶液和试样溶液进行色谱分析。记录试样溶液色谱图和标准品色谱图中新甲基橙皮苷氢查耳酮与柚皮苷氢查氢查耳酮典型液相色谱图柚皮苷氢查耳酮的含量测定方法原理采用流动相为甲醇和水的混合溶液,通过液相色谱仪检测柚皮苷氢查耳酮,灵敏度高,方法可靠,检测迅速。试剂和材料除非另有说明,所用试剂的纯度应在分析纯以上,实验用水符合规定品标志应至少包含以下内容产品名称生产厂名地址批号净含量生产日期保质期等,如有特殊要求,按要求进行标志。包装本产品应装于清洁干燥无杂味密封性好的容器中必要时加纸木箱外包装或打托盘包装有特殊要求,按要求包装。运输在运输过程应轻