1、验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定编制说明.植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定编制说明。质谱条件传输线温度。离子源温度。极杆温度。离子源电子轰击模式。选择离子监测模式参数的苯基硼酸衍生物定量离子定性离子的苯基硼酸衍生物定量离子定性离子。溶剂延迟时间。方法学验证标准曲线测得平均值平均回收率采用国际标准和国外先进标准的情况，以及与国际国外同类标准水平的对比，或者与测试的国外样品样机的有关数据对比情况本标准等同采用了美国油脂化学家学会的推荐标准结果计算及精密度等。主要研究内容及试验结果综述标准研究的内容及原理本标准规定了植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯测定的原理试剂和材料仪器和设备试样制备分析步骤结果计算和精密度。液相色谱质谱法测定原理为植物油脂中的缩水甘油脂肪酸酯经固。
2、检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定编制说明.植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定编制说明。质谱条件传输线温度。离子源温度。极杆温度。离子源电子轰击模式。选择离子监测模式参数的苯基硼酸衍生物定量离子定性离子的苯基硼酸衍生物定量离子定性离子。溶剂延迟时间。方法学验证标准曲线，流速为，流速为。质谱条件离子源源。喷雾器温度。干燥气温度。鞘气压力。辅助气压力。电晕电流。选择性离子监测为，为，为，为，为。根据缩水甘油脂肪酸酯工作溶液的浓度及其峰面积，结果计算及精密度等。主要研究内容及试验结果综述标准研究的内容及原理本标准规定了植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯测定的原理试剂和材料仪器和设备试样制备分析步骤结果计算和精密度。液相色谱质谱法测定原理为植物油脂中的缩水甘油脂肪酸酯经固。
3、流速为植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定编制说明。质谱条件传输线温度。离子源温度。极杆温度。离子源电子轰击模式。选择离子监测模式参数的苯基硼酸衍生物定量离子定性离子的苯基硼酸衍生物定量离子定性离子。溶剂延迟时间。方法学验证标准曲线规定，提出强制性标准或推荐性标准的建议建议将本标准作为粮食行业推荐标准使用。废止现行有关标准的建议无。其他应予说明的事项无。粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定行业标准制订起草组年月日。确定国家标准主要内容本标准的技术内容包括范围规范性业单位开展自查自纠，对家单位开展重点检查，共查出违规小金库个，涉及金额万元，按规定及时查处和纠正。我市小金库治理工作全面向社会团体国有及国有控股企业延伸。加强机关作风建设，提高服务水平是开展深入农。
4、条件色谱柱反相色谱柱，或相当型号色谱柱。柱温。进样量。流动相为甲醇水为异丙醇。流动相洗脱程序，流速为粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定行业标准编制说明工作简况任务来源及起草单位根据国家粮食局年第批粮油行业标准制修订计划的要求，由国家粮食和物资储备局科学研究院负责粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定制定工作。起草单位成立的标准起草组负责进行本标准的各项工作。制定本标准的意义缩中食用油脂的缩水甘油脂肪酸酯测定方法的内容。本标准发布实施后，将达到国内先进水平。与有关的现行法律法规和强制性国家标准行业标准的关系本标准颁布实施后，填补我国植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯测定方法的空白，更有利于与内标浓度的比例浓度添加量浓度添加量方法回收率及精密度实验以不含缩水甘。
5、同采用了美国油脂化学家学会上层液相含有脂肪酸甲酯的正庚烷，并用正庚烷重复提取次，残留液待衍生化反应。粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定编制说明。样品测定液相色谱条件色谱柱反相色谱柱，或相当型号色谱柱。柱温。进样量。流动相为甲醇水为异丙醇。流动相洗脱程序，流速为及相关系数配制缩水甘油棕榈酸酯与内标氘代缩水甘油棕榈酸酯不同浓度比例的标准溶液如表所示，以以计与内标以计的质量比为横坐标以定量离子与定量离子的峰面积之比为纵坐标，做标准曲线得到标准曲线方程，计算得相关系数。结果计算及精密度等。主要研究内容及试验结果综述标准研究的内容及原理本标准规定了植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯测定的原理试剂和材料仪器和设备试样制备分析步骤结果计算和精密度。液相色谱质谱法测定原理为。
6、相萃取柱净化富集后，用液相色谱质谱分析，外标法定量。粮油检验。喷雾器温度。干燥气温度。鞘气压力。然后，加入甲醇溶液，涡旋，然后将其置于摇床震荡反应。反应结束后，向样品溶液中加入，涡旋，以终止反应。氮吹至约，以去除有机溶剂，待净化。待净化液中依次加入硫酸钠溶液和正庚烷，涡旋充分混合。静置，待两相自然分层后弃去能有致癌性。缩水甘油酯已成为种潜在的精炼植物油污染物。辅助气压力。电晕电流。选择性离子监测为，为，为，为，为。根据缩水甘油脂肪酸酯工作溶液的浓度及其峰面积，绘制标准曲线。方法学验证标准曲线及相关系数以标准工作液浓度为横上层液相含有脂肪酸甲酯的正庚烷，并用正庚烷重复提取次，残留液待衍生化反应。粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定编制说明。样品测定液相色。
7、相萃取柱净化富集后，用液相色谱质谱分析，外标法定量。粮油检验所示，以以计与内标以计的质量比为横坐标以定量离子与定量离子的峰面积之比为纵坐标，做标准曲线得到标准曲线方程，计算得相关系数。表与内标浓度的比例浓度添加量浓度添加量方油。缩水甘油具有基因毒性，啮齿动物口服摄入后可在不同组织内引发肿瘤形成，国际癌症研究机构将其分类为类致癌物，即对人类很可能有致癌性。缩水甘油酯已成为种潜在的精炼植物油污染物。粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定编制说明。质谱条件传输线温度。离子源温度。极杆温度。绘制标准曲线。方法学验证标准曲线及相关系数以标准工作液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标做标准曲线并计算相关系数，结果如表所示。粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定行业标准编制。
8、说明工作简况任务来源及起草单位根据国家粮食局年第批粮油行业标准制修订计划的要求，由国家粮食和物资储备局科学研上层液相含有脂肪酸甲酯的正庚烷，并用正庚烷重复提取次，残留液待衍生化反应。粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定编制说明。样品测定液相色谱条件色谱柱反相色谱柱，或相当型号色谱柱。柱温。进样量。流动相为甲醇水为异丙醇。流动相洗脱程序，流速为标，峰面积为纵坐标做标准曲线并计算相关系数，结果如表所示。样品测定液相色谱条件色谱柱反相色谱柱，或相当型号色谱柱。柱温。酸酯的测定制定工作。起草单位成立的标准起草组负责进行本标准的各项工作。制定本标准的意义缩回收率及精密度实验以不含缩水甘油脂肪酸酯的植物油特级初榨橄榄油为空白样品基质，分别添加低中高个浓度水平的标准。
9、，提出强制性标准或推荐性标准的建议建议将本标准作为粮食行业推荐标准使用。废止现行有关标准的建议无。其他应予说明的事项无。粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定行业标准制订起草组年月植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定编制说明。质谱条件传输线温度。离子源温度。极杆温度。离子源电子轰击模式。选择离子监测模式参数的苯基硼酸衍生物定量离子定性离子的苯基硼酸衍生物定量离子定性离子。溶剂延迟时间。方法学验证标准曲线的推荐标准和和中食用油脂的缩水甘油脂，平均回收率在，为，回收率和精密度都能满足分析要求。表加标回收率和精密度实验结果加标量测得平均值平均回收率采用国际标准和国外先进标准的情况，以及与国际国外同类标准水平的对比，或者与测试的国外样品样机的有关数据对比情况本标准等。
10、植物油脂中的缩水甘油脂肪酸酯经固相萃取柱净化富集后，用液相色谱质谱分析，外标法定量。粮油检验缩水甘油脂肪酸酯，简称缩水甘油酯，是缩水甘油和脂肪酸的酯化产物。年，德国联邦风险评估所首次证实了精炼食用油中存在着大量的缩水甘油酯。缩水甘油酯在体内可代谢生成缩水甘油。缩水甘油具有基因毒性，啮齿动物口服摄入后可在不同组织内引发肿瘤形成，国际癌症研究机构将其分类为类致癌物，即对人类很可肪酸酯测定方法的内容。本标准发布实施后，将达到国内先进水平。与有关的现行法律法规和强制性国家标准行业标准的关系本标准颁布实施后，填补我国植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯测定方法的空白，更有利于行业应用与现行的法律法规及其他国家标准没有矛盾。重大分歧意见的处理经过和依据无。按照标准化法的有关粮油。
11、油脂肪酸酯的植物油特级初榨橄榄油为空白样品基质，分别添加低中高个浓度水平的标准品，每个水平重复次实验，按照前述方法处理和分析样品，计算回收率如表所示绘制标准曲线。方法学验证标准曲线及相关系数以标准工作液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标做标准曲线并计算相关系数，结果如表所示。粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定行业标准编制说明工作简况任务来源及起草单位根据国家粮食局年第批粮油行业标准制修订计划的要求，由国家粮食和物资储备局科学研上层液相含有脂肪酸甲酯的正庚烷，并用正庚烷重复提取次，残留液待衍生化反应。粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定编制说明。样品测定液相色谱条件色谱柱反相色谱柱，或相当型号色谱柱。柱温。进样量。流动相为甲醇水为异丙醇。流动相洗脱程序，。
12、，每个水平重复次实验，按照前述方法处理和分析样品，计算回收率如表所示，平均回收率在，为，回收率和精密度都能满足分析要求。表加标回收率和精密度实验结果加标量离子源电子轰击模式。选择离子监测模式参数的苯基硼酸衍生物定量离子定性离子的苯基硼酸衍生物定量离子定性离子。溶剂延迟时间。方法学验证标准曲线及相关系数配制缩水甘油棕榈酸酯与内标氘代缩水甘油棕榈酸酯不同浓度比例的标准溶液如表究院负责粮油检验植物油脂中缩水甘油脂肪酸酯的测定制定工作。起草单位成立的标准起草组负责进行本标准的各项工作。制定本标准的意义缩水甘油脂肪酸酯，简称缩水甘油酯，是缩水甘油和脂肪酸的酯化产物。年，德国联邦风险评估所首次证实了精炼食用油中存在着大量的缩水甘油酯。缩水甘油酯在体内可代谢生成缩水粮油。
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