1、。般实验室常用仪器和设备。样品样品的采集样品的采集参照和的相关规定进行,可溶性钡和总钡线相同条件测定试样的吸光度。空白试验按照与测定相同步骤测定空白试样的吸光度。结果计算与表示结果计算样品中钡的质量浓度,按照公式进行计算。−式中样品中可溶性钡或总钡的浓度,由校准曲线上查得的试样中可溶性钡或总钡的浓度,由校准曲线上查得的空白试样中可溶性钡或总钡的浓度,中华人民共和国国家环境保护标准水质钡的测定石墨炉原子吸收分光光度法––本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。发布实施环境保护部发布目次前言适用范围规范性引用文件浓度与对应吸光度的关系,见附图。吸光度浓度附图待测元素浓度与对应吸光度的关系注意事项加入。
2、加入法不适用。附录资料性附录钨镧金属涂层石墨管的处理方法将普通石墨管放入钨酸钾或硝酸镧溶液中浸泡后取出,在烘箱中干燥,用滤纸擦去石墨管两端析出的盐类,置于原子化器中。按照的程序处理次指未经酸化的样品经滤膜过滤后测定的钡。总钡指未经过滤的样品经消解后测定的钡。方法原理样品经过滤或消解后注入石墨炉原子化器中,钡离子在石墨管内经高温原子化,其基态原子对钡空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收,其吸光度值与钡的质量浓度成正比。干扰和消除试样中钾钠和镁的浓度为铬为锰为铁和锌为不加标准溶液,第份分别按比例加入不同浓度的标准溶液,份溶液的浓度分别为加入标准溶液的浓度应约等于倍量的试样浓度即。用空白溶液调零,在相同测定条件下依次测定份。
3、加入法的适用性判断附录资料性附录钨镧金属涂层石墨管的处理方法前言为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法,保护环境,保障人体健康,规范水中钡的测定方法,制定本标准。本标准规的浓度为横坐标,绘制校准曲线,曲线反向延伸与浓度轴的交点即为待测试样的浓度。该方法只适用于浓度和吸光度值呈线性的区域。待测试样浓度与对应吸光度的关系,见附图。吸光度浓度附图待测元素浓度与对应吸光度的关系注意事项加入标准溶液后所引起的体积误差不应超过。采用标准加入法只能消除基体效应带来的影响,不能消除背景吸收的影响。附录资料性附水质钡的测定石墨炉原子吸收分光光度法.指未经酸化的样品经滤膜过滤后测定的钡。总钡指未经过滤的样品经消解后测定。
4、议使用优质的热解涂层石墨管或钨镧等金属涂层石墨管,且分析每个样品后应高温空烧石墨管。金属涂层石墨管的处理方法见附录。附录规范性附录标准加入法校准曲线的绘制分别量取份等量的待测试样,配制总体积相同的份溶液。第份线相同条件测定试样的吸光度。空白试验按照与测定相同步骤测定空白试样的吸光度。结果计算与表示结果计算样品中钡的质量浓度,按照公式进行计算。−式中样品中可溶性钡或总钡的浓度,由校准曲线上查得的试样中可溶性钡或总钡的浓度,由校准曲线上查得的空白试样中可溶性钡或总钡的浓度,铝为硝酸为以下时,对钡的测定无影响。当这些物质的浓度超过上述浓度时,可采用标准加入法消除其干扰,参见附录。标准加入法的适用性判断见附录。试样中钙的浓度大。
5、对钡空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收,其吸光度值与钡的质量浓度成正比。干扰和消除试样中钾钠和镁的浓度为铬为锰为铁和锌为试样稀释比定容体积,样品体积,。结果表示当测定结果小于时,保留小数点后位测定结果大于时,保留位有效数字。精密度和准确度精密度家实验室对可溶性钡质量浓度分别为液进行了测定,实验室内相对标准偏差分别为,实验室间相对标准偏差分别为,重复性限分别为,再现性限分别为。家实验室对总钡质量浓度分别为钾或硝酸镧溶液中浸泡后取出,在烘箱中干燥,用滤纸擦去石墨管两端析出的盐类,置于原子化器中。按照的程序处理次规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。地表水和。
6、液的吸光度。以吸光度为纵坐标,加入标准溶液的浓度为横坐标,绘制校准曲线,曲线反向延伸与浓度轴的交点即为待测试样的浓度。该方法只适用于浓度和吸光度值呈线性的区域。待测试属涂层石墨管的处理方法见附录。附录规范性附录标准加入法校准曲线的绘制分别量取份等量的待测试样,配制总体积相同的份溶液。第份不加标准溶液,第份分别按比例加入不同浓度的标准溶液,份溶液的浓度分别为加入标准溶液的浓度应约等于倍量的试样浓度即。用空白溶液调零,在相同测定条件下依次测定份溶液的吸光度。以吸光度为纵坐标,加入标准溶再用硝酸溶液浸泡以上,使用前再依次用自来水和实验用水洗净。钡是高温元素,在普通石墨管中易形成难解离的碳化钡,引起记忆效应,使测定灵敏度很低。。
7、标准溶液后所引起的体积误差不应超过。采用标准加入法只能消除基体效应带来的影响,不能消除背景吸收的影响。附录资料性附录标准加入法的适用性判断测定待测试样的吸光度为,从校准曲线上查得浓度为。再向待测试样中加入标准溶液,加标浓度为,测定其吸。若试样中钙的浓度超过,应将试样适当稀释后测定。水质钡的测定石墨炉原子吸收分光光度法。每批样品应至少测定的平行双样,样品数量少于时,应至少测定个平行双样,测定结果相对偏差应小于。每批样品应至少测定的加标样品,样品数量少于时,应至少测定个加标样品,加标回收率应在之间。注意事项实验所用的玻璃器皿聚乙烯容器等需先用洗涤剂洗净,的统实际样品进行了测定,实验室内相对标准偏差分别为,实验室间相对标准偏。
8、分别为,和重复性限分别为,再现性限分别为。水质钡的测定石墨炉原子吸收分光光度法。或购买市售有证标准物质。钡标准中间溶液准确量取钡标准贮备液于容量瓶中,用硝酸溶液稀释至标线,混匀。贮存于聚乙烯瓶中,下可保存。钡标准使用溶线相同条件测定试样的吸光度。空白试验按照与测定相同步骤测定空白试样的吸光度。结果计算与表示结果计算样品中钡的质量浓度,按照公式进行计算。−式中样品中可溶性钡或总钡的浓度,由校准曲线上查得的试样中可溶性钡或总钡的浓度,由校准曲线上查得的空白试样中可溶性钡或总钡的浓度,指未经酸化的样品经滤膜过滤后测定的钡。总钡指未经过滤的样品经消解后测定的钡。方法原理样品经过滤或消解后注入石墨炉原子化器中,钡离子在石墨管内经。
9、–本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。发布实施环境保护部发布目次前言适用范围规范性引用文件术语和定义准确量取钡标准中间溶液于容量瓶中,用硝酸溶液稀释至标线,混匀。硝酸钙溶液称取硝酸钙,用硝酸溶液溶解并稀释定容至,混匀。氩气纯度。仪器和设备石墨炉原子吸收分光光度计。电热板。抽滤装置,孔径为醋酸纤维或聚乙烯滤膜。样品瓶材质为聚乙烯。般实验室常用仪器和设备。样品样品的采集样品的采集参照和的相关规定进水质钡的测定石墨炉原子吸收分光光度法.指未经酸化的样品经滤膜过滤后测定的钡。总钡指未经过滤的样品经消解后测定的钡。方法原理样品经过滤或消解后注入石墨炉原子化器中,钡离子在石墨管内经高温原子化,其基态原子。
10、水监测技术规范地下水环境监测技术规范术语和定义下列术语和定义适用于本标准。可溶性钡准中间溶液准确量取钡标准贮备液于容量瓶中,用硝酸溶液稀释至标线,混匀。贮存于聚乙烯瓶中,下可保存。钡标准使用溶液准确量取钡标准中间溶液于容量瓶中,用硝酸溶液稀释至标线,混匀。硝酸钙溶液称取硝酸钙,用硝酸溶液溶解并稀释定容至,混匀。氩气纯度。仪器和设备石墨炉原子吸收分光光度计。电热板。测定按照与绘制校准定了测定水中钡的石墨炉原子吸收分光光度法。本标准为首次发布。本标准的附录为规范性附录,附录和附录为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位长春市环境监测中心站。抽滤装置,孔径为醋酸纤维或聚乙烯滤膜。样品瓶材质为聚乙。
11、于时,对钡的测定产生正干扰。当注入原子化器中钙的浓度在时,钙对钡的干扰不随钙浓度变化而变化,根据钙的干扰特征,加入化学改进剂硝酸钙溶液既可以消除记忆效应又能提高测定的灵敏钾或硝酸镧溶液中浸泡后取出,在烘箱中干燥,用滤纸擦去石墨管两端析出的盐类,置于原子化器中。按照的程序处理次规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。地表水和污水监测技术规范地下水环境监测技术规范术语和定义下列术语和定义适用于本标准。可溶性钡件术语和定义方法原理干扰和消除试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制注意事项附录规范性附录标准加入法附录资料性附录标。
12、温原子化,其基态原子对钡空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收,其吸光度值与钡的质量浓度成正比。干扰和消除试样中钾钠和镁的浓度为铬为锰为铁和锌为录标准加入法的适用性判断测定待测试样的吸光度为,从校准曲线上查得浓度为。再向待测试样中加入标准溶液,加标浓度为,测定其吸光度为,从校准曲线上查得浓度为。按照公式计算待测试样的含量−当存在基体效应时,−在之间,可用标准加入法,−超出此范围时,标准加入法不适用。附录资料性附录钨镧金属涂层石墨管的处理方法将普通石墨管放入钨酸水质钡的测定石墨炉原子吸收分光光度法.光度为,从校准曲线上查得浓度为。按照公式计算待测试样的含量−当存在基体效应时,−在之间,可用标准加入法,−超出此范围时,标准。
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HJ 602-2011 水质 钡的测定 石墨炉原子吸收分光光度法