1、置无干扰峰,否则应经全玻璃蒸馏器进行重蒸馏。内标,硝基萘准确称取,硝基萘溶于丙酮中,待溶解后移至容量瓶中,用丙酮稀释至标线,摇匀。用移液管准确吸取,置于盛有水的烧杯中,在水浴上除去丙酮,冷却至室温后移入棕色容量瓶中,加水至刻线,摇匀。该溶液避光保存于的冰箱中,有效期。本标准适用于弹药装药工业废水中梯恩梯黑索今和地恩梯的测定。当取样体积为时,使用填充柱,方法检出限为梯恩梯,黑索今,地恩梯测定下限为梯恩梯,黑索今,地恩梯。当取样体积为时,使用毛细管柱,方法检出限为梯恩梯,黑索今,地恩梯标式中样品中待测组分的质量浓度,标由校准曲线计算所得组分的质量浓度,萃取液定容体积,水样体积,。结果表示当测定结果小于时,结果保留小数点后两位。。
2、梯恩梯标准贮备液黑索今标准贮备液和地恩梯标准贮备液至个容量瓶中,加水至刻线,配制不同浓度水平的标准系列具体浓度水平见表。再分别移取标准系列于个分液漏斗中,按照相同步骤进行操作。从低浓度到高浓度依次注入水质梯恩梯黑索今地恩梯的测定气相色谱法.索今和地恩梯的标准色谱图,见图和图。内标,图填充柱的标准色谱图图毛细管柱的标准色谱图测定用微量注射器量取适量待测试样,按照参考色谱条件进行分析,记录峰面积或峰高。空白试验用微量注射器量取适量待测空白试样,按照与测定相同步骤进行分析,记录峰面积或峰高。结果计算与表示结果计算样品中待测组分或的质量浓度,按照公式进行计测试样,按照参考色谱条件进行分析,记录峰面积或峰高。空白试验用微量注射器量取。
3、准色谱图,见图和图。内标,图填充柱的标准色谱图图毛细管柱的标准色谱图测定用微量注射器量取适量梯黑索今地恩梯。毛细管柱家实验室分别对含梯恩梯黑索今和地恩梯的统标准样品进行了测定,实验室内相对标准偏差范围为,实验室间相对标准偏差范围为,重复性限范围为,再现性限范围为。准确度填充柱分别对梯恩梯浓度为黑索今浓度为地恩梯浓度为了加标分析测定,其加标回收率范围为梯恩梯黑索今地恩梯。毛细管柱家实验室分别对含梯恩梯黑索今毛细管柱家实验室分别对含梯恩梯黑索今和地恩梯的统标准样品进行了测定,相对误差范围为。毛细管柱测定的精密度和准确度数据汇总,详见附录。分析步骤参考色谱条件填充柱汽化室温度柱箱温度检测器温度检测器出口导出室外载气流速补充载气流。
4、室间相对标准偏差范围为,重复性限范围为,再现性限范围为。准确度填充柱分别对梯恩梯浓度为黑索今浓度为地恩梯浓度为了加标分析测定,其加标回收率范围为梯恩梯黑索今地恩梯如下增加了方法原理增加了毛细管柱内容增加了空白试验内容增加了质量保证和质量控制规定增加了废物处理和注意事项规定。自本标准实施之日起,原国家环境保护局年月日批准发布的国家环境保护标准水质梯恩梯黑索今地恩梯的测定气相色谱法废止。本标准的附录为资料性附录。分析步骤参考色谱条件填充柱汽化室温度柱箱温度检测器温度检测器出口导出室外载入棕色容量瓶中,加水至刻线,摇匀。该溶液避光保存于的冰箱中,有效期。本标准适用于弹药装药工业废水中梯恩梯黑索今和地恩梯的测定。当取样体积为时,使。
5、样,按照与测定相同步骤进行分析,记录峰面积或峰高。结果计算与表示结果计算样品中待测组分或的质量浓度,按照公式进行计算。水质梯恩梯黑索今地恩梯的测定气相色谱法。中华人民共和国国家环境保护标准代替水质梯恩梯黑定下限为梯恩梯,黑索今,地恩梯。方法原理用苯萃取样品中的梯恩梯黑索今和地恩梯,然后取定体积的苯萃取液,在选定的色谱条件下,经色谱柱分离,用电子捕获检测器检测,采用保留时间定性,峰面积或峰高内标法定量。试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的色谱纯化学试剂,实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。丙酮。无水乙醇。涂渍固定谱仪分析测定,以目标物峰面积与内标峰面积之比或目标物峰高与内标峰高之比为纵坐标,以质量浓度为横坐标,。
6、量待测空白试样,按照与测定相同步骤进行分析,记录峰面积或峰高。结果计算与表示结果计算样品中待测组分或的质量浓度,按照公式进行计算。水质梯恩梯黑索今地恩梯的测定气相色谱法。中华人民共和国国家环境保护标准代替水质梯恩梯黑流速补充载气流速记录器衰减根据基线和试样中被测物含量调节进样量。毛细管柱汽化室温度柱箱温度检测器温度检测器出口导出室外载气流量分流比可根据出峰情况和进样量调节进样量。校准绘制校准曲线分别量取定体积的梯恩梯标准贮备液黑索今标准贮备液和地恩梯标准贮备液至个容量瓶中,加水梯再现性相对标准偏差分别不大于梯恩梯黑索今地恩梯。毛细管柱家实验室分别对含梯恩梯黑索今和地恩梯的统标准样品进行了测定,实验室内相对标准偏差范围为,实。
7、当测定结果大于或等于时,结果保留位有效数字。精密度和准确度精密度填充柱重复性相对标准偏差分别不大于梯恩梯黑索今地恩梯再现性相对标准偏差分别不大于梯恩梯刻线,配制不同浓度水平的标准系列具体浓度水平见表。再分别移取标准系列于个分液漏斗中,按照相同步骤进行操作。从低浓度到高浓度依次注入色谱仪分析测定,以目标物峰面积与内标峰面积之比或目标物峰高与内标峰高之比为纵坐标,以质量浓度为横坐标,绘制校准曲线。表校准系列浓度单位目标物浓度浓度浓度浓度浓度浓度梯恩梯黑索今地恩梯标准色谱图在本标准参考色谱条件下,梯恩梯精密度和准确度数据前言为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法,保护环境,保障人体健康,规范水中梯恩梯黑索今和。
8、恩梯的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定水中梯恩梯黑索今和地恩梯的气相色谱法。本标准是对水质梯恩梯黑索今地恩梯的测定气相色谱法的修订。本标准首次发布于年,原标准起草单位为中国兵器工业第设计研究院。本次为第次修订。主要修订内方法称取固定液置于小烧杯中,用丙酮溶解,其丙酮量需刚好浸没担体,常温下挥发至干,下烘干,备用。填充柱的老化将填好的色谱柱安装在色谱仪进样口上,出口不接检测器,用较小载气流通气。柱箱维持,老化,接检测器继续老化至基线走直为止。毛细管柱内径膜厚,固定相氟丙基甲基聚硅氧烷,载荷量。或其他等效毛细管色谱柱。微量注射器。恒温水浴。分液漏斗入棕色容量瓶中,加水至刻线,摇匀。该溶液避光保存于的冰箱中,有效期。本标准。
9、准确称取,硝基萘溶于丙酮中,待溶解后移至容量瓶中,用丙酮稀释至标线,摇匀。用移液管准确吸取,置于盛有水的烧杯中,在水浴上除去丙酮,冷却至室温后移入棕色容量瓶中,加水至刻线,摇匀。避光保存于的冰箱中,其有效期为。内标,硝基萘。本标准适用于弹药装药工业废水中梯恩梯黑索今和地恩梯的测定。当取样体积为时,使用填充柱,方法检出限为梯恩梯,黑索今,地恩梯测定下限为梯恩梯,黑索今,地恩梯。当取样体积为时,使用毛细管柱,方法检出限为梯恩梯,黑索今,地恩梯测定下限为梯恩梯,黑索今,地恩梯。方法原理用苯萃取样品中的水质梯恩梯黑索今地恩梯的测定气相色谱法.测试样,按照参考色谱条件进行分析,记录峰面积或峰高。空白试验用微量注射器量取适量待测空白试。
10、制校准曲线。表校准系列浓度单位目标物浓度浓度浓度浓度浓度浓度梯恩梯黑索今地恩梯标准色谱图在本标准参考色谱条件下,梯恩梯黑索今和地恩梯的标准色谱图,见图和图。内标,图填充柱的标准色谱图图毛细管柱的标准色谱图测定用微量注射器量取适量,硝基氢对称氮杂苯或,硝基,硝杂环巳烷称取黑索今工业品置于小烧杯中,用丙酮溶解,用中速定量滤纸过滤,将滤液放入通风厨中避光自然干燥。次重结晶,备用。地恩梯,硝基甲苯,或购买市售有证标准物质。梯恩梯标准贮备液称取置于小烧杯中,用丙酮溶解,移至盛有水的烧杯中,在水浴上除去丙酮,冷却至室温后,地恩梯的统标准样品进行了测定,相对误差范围为。毛细管柱测定的精密度和准确度数据汇总,详见附录。苯经色谱检测在目标物。
11、用填充柱,方法检出限为梯恩梯,黑索今,地恩梯测定下限为梯恩梯,黑索今,地恩梯。当取样体积为时,使用毛细管柱,方法检出限为梯恩梯,黑索今,地恩梯今地恩梯的测定气相色谱法本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。发布实施环境保护部发布目次前言适用范围方法原理试剂和材料仪器和设备样品分析步骤结果计算与表示精密度和准确度质量保证和质量控制废物处理注意事项附录资料性附录测定目标物谱仪分析测定,以目标物峰面积与内标峰面积之比或目标物峰高与内标峰高之比为纵坐标,以质量浓度为横坐标,绘制校准曲线。表校准系列浓度单位目标物浓度浓度浓度浓度浓度浓度梯恩梯黑索今地恩梯标准色谱图在本标准参考色谱条件下,梯恩梯黑索今和地恩梯的。
12、用于弹药装药工业废水中梯恩梯黑索今和地恩梯的测定。当取样体积为时,使用填充柱,方法检出限为梯恩梯,黑索今,地恩梯测定下限为梯恩梯,黑索今,地恩梯。当取样体积为时,使用毛细管柱,方法检出限为梯恩梯,黑索今,地恩梯测试样,按照参考色谱条件进行分析,记录峰面积或峰高。空白试验用微量注射器量取适量待测空白试样,按照与测定相同步骤进行分析,记录峰面积或峰高。结果计算与表示结果计算样品中待测组分或的质量浓度,按照公式进行计算。水质梯恩梯黑索今地恩梯的测定气相色谱法。中华人民共和国国家环境保护标准代替水质梯恩梯黑汽化室温度柱箱温度检测器温度检测器出口导出室外载气流量分流比可根据出峰情况和进样量调节进样量。校准绘制校准曲线分别量取定体积的。
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HJ 600-2011 水质 梯恩梯、黑索今、地恩梯的测定 气相色谱法