1、议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。纸和纸板试样的采取及试样纵横向正反面的测定纸纸板和纸浆分析试样水分的测定,绘制校准曲线,计算待测溶液的汞含量。计算汞含量以汞的质量分数。计,数值以毫克每千克表示,按式计算。式中试样中汞的含量,单位为毫克每千克。试验溶液中汞的浓度,单位为毫克每升消解仪的使用说明书,选择适当的控制方式至试样消解完全,冷却,取出消解罐,并在通风柜中打开。将消解内罐中剩留的溶液用水适当稀释,过滤于的容量瓶内,消解内罐及滤纸用水洗涤数次并转入容量瓶后定容。汞含量的测定用移液管分别移取量试液,加入定量的硼氢化钾溶液,测定空白溶。
2、瞀徽紫瓣訾麟赞鐾发布中国国家标准化管理委员会捉刖吾本标准的附录附录为资料性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。纸和纸板试样的采取及试样纵横向正反面的测定纸纸板和纸浆分析试样水分的测定,解内罐及滤纸用水洗涤数次并转入容量瓶后定容。汞含量的测定用移液管分别移取的汞标准溶液于的容量瓶中,用硝酸定容至刻度,每毫升上述标准溶液分别含汞。根据原子荧光光谱仪的操作手册设定参数,吸取定种温度压力功率时间加酸量等不同的参数组合,可根据实际情况设定。只要保证消解完全且有较高回收率的消。
3、用于本标准。纸和纸板试样的采取及试样纵横向正反面的测定纸纸板和纸浆分析试样水分的测定,。硝酸。,将的硝酸入到体积为的水中。硼氢化钾溶液称取氢氧化钾于水中,溶解后,加入的硼氢化钾继续溶解,若有沉淀,需过滤后使用。汞标准储备溶液称取硝酸汞。于烧杯中方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。纸和纸板试样的采取及试样纵横向正反面的测定纸纸板和纸浆分析试样水分的测定。空白试液中汞的浓度,单位为毫克每升试验溶液的总体积,单位为毫升试样的绝干质量,单位为克。计算结果修约至两位有效数字。两个测定结果的差与其平均值之比应不大于,以平均值表示测定结果。质量保证和控制。
4、用说明书,选择适当的控制方式至试样消解完全,冷却,取出消解罐,并在通风柜中打开。将消解内罐中剩留的溶液用水适当稀释,过滤于的容量瓶内,消纸浆纸和纸板汞含量的测定。,硝酸饶质量分数是。硝酸。,将的硝酸入到体积为的水中。硼氢化钾溶液称取氢氧化钾于水中,溶解后,加入的硼氢化钾继续溶解种温度压力功率时间加酸量等不同的参数组合,可根据实际情况设定。只要保证消解完全且有较高回收率的消解方法均可使用。充分消解后通常可得到澄清的溶液,残余物为白色絮状。试验做两份试样的平行测定。称取约的风干试样,精确至以绝干计,放纸浆试样的采取分析实验室用水规格和试验方法原理将试样放置于密闭容器中,加人定量的硝酸,在高温。
5、取按照或的有关规定进行。试样的制备将样品剪成约的小块,彻底混匀,注意防止污染。试样称量前应在天平附近至少平衡。水分含量的测定按照纸浆纸和纸板汞含量的测定.人微波消解罐的聚氟乙烯内罐中,加入的硝酸,加盖浸泡,放入微波消解便。根据微波消解仪的使用说明书,选择适当的控制方式至试样消解完全,冷却,取出消解罐,并在通风柜中打开。将消解内罐中剩留的溶液用水适当稀释,过滤于的容量瓶内,消,纸浆试样的采取分析实验室用水规格和试验方法原理将试样放置于密闭容器中,加人定量的硝酸,在高温高压条件下,进行消解。消解液经适当稀释后,通过还原处理将种温度压力功率时间加酸量等不同的参数组合,可根据实际情况设定。只要保。
6、方法均可使用。充分消解后通常可得到澄清的溶液,残余物为白色絮状。试验做两份试样的平行测定。称取约的风干试样,精确至以绝干计,放。空白试液中汞的浓度,单位为毫克每升试验溶液的总体积,单位为毫升试样的绝干质量,单位为克。计算结果修约至两位有效数字。两个测定结果的差与其平均值之比应不大于,以平均值表示测定结果。质量保证和控制微汞含量。计算汞含量以汞的质量分数。计,数值以毫克每千克表示,按式计算。式中试样中汞的含量,单位为毫克每千克。试验溶液中汞的浓度,单位为毫克每升。空白试液中汞的浓度纸浆纸和纸板汞含量的测定.人微波消解罐的聚氟乙烯内罐中,加入的硝酸,加盖浸泡,放入微波消解便。根据微波消解仪的。
7、标准工作溶液待测溶液中汞原子的荧光强度。纸浆纸和纸板汞含量的测定。雷国中华人民共和国国家标准纸浆纸和纸板汞含量的测定,化合态的汞还原成原子态的汞,经载气带人石英管炉中,在低压汞灯发出波长的激发光束激发下,产生原子荧光,荧光强度与试样的汞含量成正比,与标准工作曲线比较进行定量分析。试剂除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯的试剂。水标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。纸和纸板试样的采取及试样纵横向正反面的测定纸纸板和纸浆分析试样水分的测定,人微波消解罐的聚氟乙烯内罐中,加入的硝酸,加盖浸泡,放入微波消解便。根据微波消解仪的使。
8、说明书,选择适当的控制方式至试样消解完全,冷却,取出消解罐,并在通风柜中打开。将消解内罐中剩留的溶液用水适当稀释,过滤于的容量瓶内,消,单位为毫克每升试验溶液的总体积,单位为毫升试样的绝干质量,单位为克。计算结果修约至两位有效数字。两个测定结果的差与其平均值之比应不大于,以平均值表示测定结果。质量保证和控制微波消解可有不同的控制方式,有多纸浆纸和纸板汞含量的测定.的汞标准溶液于的容量瓶中,用硝酸定容至刻度,每毫升上述标准溶液分别含汞。根据原子荧光光谱仪的操作手册设定参数,吸取定量试液,加入定量的硼氢化钾溶液,测定空白溶液标准工作溶液待测溶液中汞原子的荧光强度人微波消解罐的聚氟乙烯内罐中,。
9、绘制校准曲线,计算待测溶液的汞含量。计算汞含量以汞的质量分数。计,数值以毫克每千克表示,按式计算。式中试样中汞的含量,单位为毫克每千克。试验溶液中汞的浓度,单位为毫克每升原子态的汞,经载气带人石英管炉中,在低压汞灯发出波长的激发光束激发下,产生原子荧光,荧光强度与试样的汞含量成正比,与标准工作曲线比较进行定量分析。试剂除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯的试剂。水级。方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。纸和纸板试样的采取及试样纵横向正反面的测定纸纸板和纸浆分析试样水分的测定级。原子荧光光谱仪,配汞空心阴极灯。取样与试样的制备取样试样的采。
10、消解完全且有较高回收率的消解方法均可使用。充分消解后通常可得到澄清的溶液,残余物为白色絮状。试验做两份试样的平行测定。称取约的风干试样,精确至以绝干计,放,加入硝酸溶解,用硝酸定容至。溶液保存在密闭聚乙烯容器中。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本波消解可有不同的控制方式,有多种温度压力功率时间加酸量等不同的参数组合,可根据实际情况设定。只要保证消解完全且有较高回收率的消解方法均可使用。充分消解后通常可得到澄清的溶液,残余物为白色絮状。,硝酸饶质量分数是标准达成。
11、压条件下,进行消解。消解液经适当稀释后,通过还原处理将化合态的汞还原成测定试样的水分,用以计算试样的绝于物含量。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各化合态的汞还原成原子态的汞,经载气带人石英管炉中,在低压汞灯发出波长的激发光束激发下,产生原子荧光,荧光强度与试样的汞含量成正比,与标准工作曲线比较进行定量分析。试剂除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯的试剂。水标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本。
12、入的硝酸,加盖浸泡,放入微波消解便。根据微波消解仪的使用说明书,选择适当的控制方式至试样消解完全,冷却,取出消解罐,并在通风柜中打开。将消解内罐中剩留的溶液用水适当稀释,过滤于的容量瓶内,消技术委员会归口。本标准起草单位中华人民共和国深圳出入境检验检疫局中国制浆造纸研究院。试验做两份试样的平行测定。称取约的风干试样,精确至以绝干计,放人微波消解罐的聚氟乙烯内罐中,加入的硝酸,加盖浸泡,放入微波消解便。根据微波,若有沉淀,需过滤后使用。汞标准储备溶液称取硝酸汞。于烧杯中,加入硝酸溶解,用硝酸定容至。溶液保存在密闭聚乙烯容器中。纸浆纸和纸板汞含量的测定。绘制校准曲线,计算待测溶液的发布实施宰。
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GBT 22804-2008 纸浆、纸和纸板 汞含量的测定