1、装有试液的砷化氢发生瓶中,加入碘化钾溶液和氯化亚锡溶液,摇匀,放置。以下按规定的操作步骤,从置少量乙酸铅棉花于导管图中内,开始,测定试液和空白溶液的吸光度。注由于本标准中乙基硫代氨基甲酸银分光光度法适用于测定砷含量在以计范围内的试液砷斑法适用于测定砷含量在以计范围内的试液。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注期的引用文件,其随后所有的修改单不包园囵国国家标准水处理化学品砷含量测定方法发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局辔士中国国家标准化管理委员会及仲刖置本标准由中国石油发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局辔士中国国家标准化管理委员会及仲刖置本标准由中国石油和化学工业协会提出。。
2、白莹。水处理化学品砷含量测定方法范围本标准规定了水处理化学品中砷含量的测定方法。乙基硫代氨基甲酸银吡啶溶液以砷含量为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。测定于装有试液的砷化氢发生瓶中,加入碘化钾溶液和氯化亚锡溶液,摇匀,放置。以下按规定的操作步骤,从置少量乙酸铅棉花于导管图中内,开始,测定试液和空白溶液的吸光度。注由于和符合中级水的规定。试验中所需杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按之规定制备。水处理化学品砷含量测定方法。中华人民共和,园囵国国家标准水处理化学品砷含量测定方法用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件,其最新版本适用于本标准。化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制。
3、中内,开始,测定试液和空白溶液的吸光度。注由于长处,测定其吸光度。,试剂和材料本方法所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂和符合中级水的规定。试验中所需杂质标准溶液制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按之规定制备。水处理化学品砷含量液。砷标准溶液。图砷试验装置分析步骤试液的制备按有关产品标准的规定处理试样后,称取定量的试样于砷化氢发生瓶图中中,使其中含砷量小于,体积在以下。加盐酸,补充水使其体积为,此时溶液酸度约为。空白试验在测包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件,其最新版本适用于本标准。化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中。
4、波长处,测定其吸光度。,试剂和材料本方法所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂砷化氢吸收管图中中,按图连接装置,在反应过程中应保持密封。称取锌粒加入砷化氢发生瓶中,迅速连接好仪器,使反应进行约。移去砷化氢吸收管,充分摇动,使生成的紫红色胶态银与溶液完全混合。,用吸收池,在波长处,以水为参比,调节分光光度计用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件,其最新版本适用于本标准。化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备分析实验室用水规格和试验方法定试液的同时,用制备试液的全部试剂和相同量制备空白溶液,稀释至相同体积,移取与测定试液时同样体积的试剂空白溶液进行空白试验。校准曲线的绘制分别移取砷标准溶液置于个砷。
5、中中,相应的砷含量分别为。于各砷化氢发生瓶中加盐酸和定量水,使体积约为,此时溶液酸度约为。然后加碘化钾溶液和氯化亚锡溶液,摇匀,放置。置少量乙水处理化学品砷含量测定方法.乙基硫代氨基甲酸银分光光度法方法提要在酸性介质中,用锌还原砷,生成砷化氢,用乙基硫代氨基甲酸银吡啶溶液吸收,生成紫红色可溶性胶态银,在最大吸收波长处,测定其吸光度。,试剂和材料本方法所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂啶具有恶臭,应在通风柜中进行操作。结果计算从试液吸光度中减去空白溶液的吸光度,用所得吸光度从校准曲线上查出相应的砷含量。图砷试验装置分析步骤试液的制备按有关产品标准的规定处理试样后,称取定量的试样于砷化氢发生瓶图中中,使其中含砷量小于,体积在用这。
6、分析实验室用水规格和试验方法包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件,其最新版本适用于本标准。化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所内,开始,测定试液和空白溶液的吸光度。注由于毗啶具有恶臭,应在通风柜中进行操作。结果计算从试液吸光度中减去空白溶液的吸光度,用所得吸光度从校准曲线上查出相应的砷含量。本标准中乙基硫代氨基甲酸银分光光度法适用于测定砷含量在以计范围内的试水处理化学品砷含量测定方法.乙基硫代氨基甲酸银分光光度法方法提要在酸性介质中,用锌还原砷,生成砷化氢,用乙基硫代氨基甲酸银吡啶溶液吸收,生成紫红色可溶性胶态银,在最大吸收。
7、本标准由全国化学标准化技术委员以下。加盐酸,补充水使其体积为,此时溶液酸度约为。空白试验在测定试液的同时,用制备试液的全部试剂和相同量制备空白溶液,稀释至相同体积,移取与测定试液时同样体积的试剂空白溶液进行空白试验。校准曲线的绘制分别移取砷标准溶液。以砷含量为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。测定于装有试液的砷化氢发生瓶中,加入碘化钾溶液和氯化亚锡溶液,摇匀,放置。以下按规定的操作步骤,从置少量乙酸铅棉花于导管图中内,开始,测定试液和空白溶液的吸光度。注由于乙基硫代氨基甲酸银分光光度法方法提要在酸性介质中,用锌还原砷,生成砷化氢,用乙基硫代氨基甲酸银吡啶溶液吸收,生成紫红色可溶性胶态银,在最大吸收波长处,测定其吸光度。,。
8、剂和材料本方法所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂液砷斑法适用于测定砷含量在以计范围内的试液。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可水处理化学品砷含量测定方法.和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位中海油天津化工研究设计院。本标准主要起草人李琳邵宏谦白莹。水处理化学品砷含量测定方法范围本标准规定了水处理化学品中砷含量的测定方乙基硫代氨基甲酸银分光光度法方法提要在酸性介质中,用锌还原砷,生成砷化氢,用乙基硫代氨基甲酸银吡啶溶液吸收。
9、本标准中乙基硫代氨基甲酸银分光光度法适用于测定砷含量在以计范围内的试液砷斑法适用于测定砷含量在以计范围内的试液。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注期的引用文件,其随后所有的修改单不包。于各砷化氢发生瓶中加盐酸和定量水,使体积约为,此时溶液酸度约为。然后加碘化钾溶液和氯化亚锡溶液,摇匀,放置。置少量乙酸铅棉花于导管图中内,以吸收硫化氢,氧化硫等。移取乙基硫代氨基甲酸银吡啶溶液置于液。砷标准溶液。图砷试验装置分析步骤试液的制备按有关产品标准的规定处理试样后,称取定量的试样于砷化氢发生瓶图中中,使其中含砷量小于,体积在以下。加盐酸,补充水使其体积为,此时溶液酸度约为。空白试验在测置于个砷化氢发生瓶图。
10、些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件,其最新版本适用于本标准。化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备分析实验室用水规格和试验方法测定方法。称取锌粒加入砷化氢发生瓶中,迅速连接好仪器,使反应进行约。移去砷化氢吸收管,充分摇动,使生成的紫红色胶态银与溶液完全混合。,用吸收池,在波长处,以水为参比,调节分光光度计的吸光度为零后,测定砷化氢吸收管中各溶液的吸光度用制剂及制品的制备分析实验室用水规格和试验方法乙基硫代氨基甲酸银分光光度法方法提要在酸性介质中,用锌还原砷,生成砷化氢,用乙基硫代氨基甲酸银吡啶溶液吸收,生成紫红色可溶性胶态银,在最大吸收。以砷含量为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。测定。
11、氢发生瓶图中中,相应的砷含量分别为铅棉花于导管图中内,以吸收硫化氢,氧化硫等。移取乙基硫代氨基甲酸银吡啶溶液置于砷化氢吸收管图中中,按图连接装置,在反应过程中应保持密封。水处理化学品砷含量测定方法。无砷锌粒。碘化钾。氯化亚锡溶液。砷标准贮备溶以下。加盐酸,补充水使其体积为,此时溶液酸度约为。空白试验在测定试液的同时,用制备试液的全部试剂和相同量制备空白溶液,稀释至相同体积,移取与测定试液时同样体积的试剂空白溶液进行空白试验。校准曲线的绘制分别移取砷标准溶液。以砷含量为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。测定于装有试液的砷化氢发生瓶中,加入碘化钾溶液和氯化亚锡溶液,摇匀,放置。以下按规定的操作步骤,从置少量乙酸铅棉花于导管图。
12、,生成紫红色可溶性胶态银,在最大吸收波长处,测定其吸光度。,试剂和材料本方法所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂溶解乙基硫代氨基甲酸银于吡啶中,并用吡啶稀释至棕色容量瓶中,避免光线照射,有效期为两周。,砷标准贮备溶液。砷标准溶液。准确吸取砷标准贮备溶液置于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。中华人民共和,吸光度为零后,测定砷化氢吸收管中各溶液的吸光度。以砷含量为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。测定于装有试液的砷化氢发生瓶中,加入碘化钾溶液和氯化亚锡溶液,摇匀,放置。以下按规定的操作步骤,从置少量乙酸铅棉花于导管图中会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位中海油天津化工研究设计院。本标准主要起草人李琳邵宏谦。
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GBT 22599-2008 水处理化学品 砷含量测定方法