1、照中华人民共和国产品质量法的规定办理。标志包装运输贮存水处理剂双,亚己基胺亚甲基膦酸的包装桶上应涂刷牢固酸根的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔质量,。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。氯化物的测定方法提要以双液型饱和甘汞电极为参比电极,以银电极为指示电极,用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化,确定滴定终点。试剂和材料硝酸银标准滴定溶液。约。仪器设备自动电位滴定仪。双液型饱和甘汞电极。银的标志,内容包括生产厂名产品名称商标批号或生产日期净含量厂址及规定的标志向上。水处理剂双,亚己基胺亚甲基膦酸采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净质量或依用户要求。运输过程中不得重压和剧烈。
2、行作业时应戴防护手套和防护手套和防护眼镜,避免与皮肤直接接触。附录资料性附录双,亚己基胺亚甲基膦酸核磁共振谱图暑鲁图核磁共振谱图∞,戆渺∞。水处理剂双,亚己基三胺五亚甲基膦酸。分析步骤称取约试样,精确至,加水溶解。全部转移至容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。移取试液,置于碘量瓶中,加滴甲基红指示液,用硫酸溶液中,密封,瓶上贴标签,注明生产厂家产品名称批号采样日期和采样者姓名。瓶供检验用,另瓶保存个月备查。按中修约值比较法进行判定。检验结果中如有项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验,核验结果有项不符合本标准的要求时,整批产品为不合格。当供需双方对产品质量发生异议时,按照中华人民共和国产品质量法的规定办理。标志包。
3、己基胺亚甲基膦酸对皮肤和眼睛有定的腐蚀性和刺激性,操作人员在进行作业时应戴防护手套和试液调至红色,再滴加氢氧化钠至溶液呈橙黄色,加人饱和硼酸铵溶液,用移液管加入碘标准溶液,立即盖好瓶塞,摇匀,室温下于暗处放置。加入硫酸溶液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,溶液呈浅黄色时,加入约淀粉指示液,滴定至溶液由蓝色突变为红色即为终点。同时做空白试验。结果计算亚磷酸以计含量以质量分数砒计,数值以表示,按式计算盟业罴羰掣丐百订丽式中。应涂刷牢固的标志,内容包括生产厂名产品名称商标批号或生产日期净含量厂址及规定的标志向上。水处理剂双,亚己基胺亚甲基膦酸采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净质量或依用户要求。运输过程中不得重压和剧烈碰撞。运输时要严防曝晒,贮存在通。
4、和溶液。硫酸溶液。氢氧化钠溶液。碘标准溶液。约。硫代硫酸钠标准滴定溶液。约。甲基红指示液乙醇溶液。,淀粉指示液。玻璃量筒。温度计,分度值为。分析步骤将试样注入清洁干燥的量筒中,不得有气泡,将量筒置于的恒温水浴中,待温度恒定后,将清洁干燥的密度计缓缓地放入试样中,其下端应离筒底以上,不能与筒壁接触,密度计的上光度。结果计算铁含量以计,数值以表示,按式计算训。!竺!!!!兰!!式中。从校准曲线上查出的空白试样中铁质量的数值,单位为毫克。从校准曲线上查出的试样中铁质量的数值,单位为毫克试料质量的数值,单位为克。,允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。检验规则本标准规定的全部指标为出厂检验项目。需要时,生产。
5、出的空白试样中铁质量的数值,水处理剂双,亚己基三胺五亚甲基膦酸.防护手套和防护眼镜,避免与皮肤直接接触。附录资料性附录双,亚己基胺亚甲基膦酸核磁共振谱图暑鲁图核磁共振谱图∞,戆渺∞。水处理剂双,亚己基三胺五亚甲基膦酸。分析步骤称取约试样,精确至,加水溶解。全部转移至容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。移取试液,置于碘量瓶中,加滴甲基红指示液,用硫酸溶液防护眼镜,避免与皮肤直接接触。附录资料性附录双,亚己基胺亚甲基膦酸核磁共振谱图暑鲁图核磁共振谱图∞,戆渺∞。水处理剂双,亚己基三胺五亚甲基膦酸。分别加入盐酸羟胺溶液,混合均匀,再依次加入邻菲嗲啉溶液,混合均匀后,用氨水溶液借助计将溶液调至,在可调电炉上将溶液加热至沸,取下冷却至室温,将应涂刷。
6、装运输贮存水处理剂双,亚己基胺亚甲基膦酸的包装桶上水处理剂双,亚己基三胺五亚甲基膦酸.。水处理剂双,亚己基三胺五亚甲基膦酸。亚磷酸含量的测定方法提要在为的条件下,碘将亚磷酸根氧化成磷酸根,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。试剂和材料硼酸铵。饱和溶液。硫酸溶液。氢氧化钠溶液。碘标准溶液。约。硫代硫酸钠标准滴定溶液。约。甲基红指示液乙醇溶液。,淀粉指示液防护手套和防护眼镜,避免与皮肤直接接触。附录资料性附录双,亚己基胺亚甲基膦酸核磁共振谱图暑鲁图核磁共振谱图∞,戆渺∞。水处理剂双,亚己基三胺五亚甲基膦酸。分析步骤称取约试样,精确至,加水溶解。全部转移至容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。移取试液,置于碘量瓶中,加滴甲基红指示液,用硫酸溶液。
7、撞。运输时要严防曝晒,贮存在通风干燥的库房里。水处理剂双,亚己基胺亚甲基膦酸的贮存期为个月。安全要求双,亚己基胺亚甲基膦酸对皮肤和眼睛有定的腐蚀性和刺激性,操作人员在进行作业时应戴防护手套和分析步骤称取约试样,精确至,加水溶解。全部转移至容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。移取试液,置于碘量瓶中,加滴甲基红指示液,用硫酸溶液将试液调至红色,再滴加氢氧化钠至溶液呈橙黄色,加人饱和硼酸铵溶液,用移液管加入碘标准溶液,立即盖好瓶塞,摇匀,室温下于暗处放置。加入硫酸溶液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,溶液呈浅黄色时,加入约淀粉指示液,端露在外面的部分所沾液体不超过分度,待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度标有读弯月面上缘刻度的密度计。
8、除外,即为时试样的密度。铁含量的测定方法提要试样中的铁常以价铁的形式存在。用盐酸羟胺将价铁离子还原成价铁离子,在时,价铁离子和邻菲哕啉形成种红色的络合物,用分光光度计在最大吸收波长处,测定其吸光度。试剂和材料盐酸溶液。氨水溶液。盐酸羟胺溶液。邻菲哕啉溶液空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升滴定中试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升试料的质量的数值,单位为克亚磷酸根的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔质量,。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。氯化物的测定方法提要却后的溶液转移到容量瓶中,并用水稀释至刻度,摇。
9、基胺亚甲基膦酸含有个磷原子,它在谱中具有特定的化学位移,与其他含磷化合物异构体中的磷原子出蜂位置有所不同。其特征化学位移和积分面积百分数应符合表要求,特征谱图参见附录图。表化学位移占归属积分面积积分面积百分数上的磷原子其他位移试样中的杂质磷原子试剂和材料氧环。重水。磷酸。仪器设备。傅利叶变换核磁共振仪频率以上。样品管外径,长度约入邻菲哕啉溶液,混合均匀。用氨水溶液借助计将溶液的值调至。在可调电炉上加热至沸,取下冷却至室温,将冷却后的溶液转移到容量瓶中,并用水稀释至刻度,摇匀。同时做试剂空白试验。使用分光光度计,用吸收池,在波长外,以水为参比测定其吸光度。结果计算铁含量以计,数值以表示,按式计算训。!竺!!!!兰!!式中。从校准曲线上查。
10、固的标志,内容包括生产厂名产品名称商标批号或生产日期净含量厂址及规定的标志向上。水处理剂双,亚己基胺亚甲基膦酸采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净质量或依用户要求。运输过程中不得重压和剧烈碰撞。运输时要严防曝晒,贮存在通风干燥的库房里。水处理剂双,亚己基胺亚甲基膦酸的贮存期为个月。安全要求双,亚己基胺亚甲基膦酸对皮肤和眼睛有定的腐蚀性和刺激性,操作人员在进行作业时应戴瓶上贴标签,注明生产厂家产品名称批号采样日期和采样者姓名。瓶供检验用,另瓶保存个月备查。按中修约值比较法进行判定。检验结果中如有项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验,核验结果有项不符合本标准的要求时,整批产品为不合格。当供需双方对产品质量发生异议时,按。
11、厂应提以双液型饱和甘汞电极为参比电极,以银电极为指示电极,用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化,确定滴定终点。试剂和材料硝酸银标准滴定溶液。约。仪器设备自动电位滴定仪。双液型饱和甘汞电极。银电极或氯电极。亚磷酸含量的测定方法提要在为的条件下,碘将亚磷酸根氧化成磷酸根,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。试剂和材料硼酸铵。的标志,内容包括生产厂名产品名称商标批号或生产日期净含量厂址及规定的标志向上。水处理剂双,亚己基胺亚甲基膦酸采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净质量或依用户要求。运输过程中不得重压和剧烈碰撞。运输时要严防曝晒,贮存在通风干燥的库房里。水处理剂双,亚己基胺亚甲基膦酸的贮存期为个月。安全要求双,。
12、。使用分光光度计,用吸收池,在波长处,以水为参比测定其吸光度。从每个标准参比溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度,以铁含量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。分析步骤称取约试样,精确至,全部转移到烧杯,稀释至约处。用盐酸溶液或氨水溶液借助计将其值调至,加入盐酸羟胺溶液,混合均匀。再加的标志,内容包括生产厂名产品名称商标批号或生产日期净含量厂址及规定的标志向上。水处理剂双,亚己基胺亚甲基膦酸采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净质量或依用户要求。运输过程中不得重压和剧烈碰撞。运输时要严防曝晒,贮存在通风干燥的库房里。水处理剂双,亚己基胺亚甲基膦酸的贮存期为个月。安全要求双,亚己基胺亚甲基膦酸对皮肤和眼睛有定的腐蚀性和刺激性,操作人员在。
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GBT 22591-2008 水处理剂 双1,6-亚己基三胺五亚甲基膦酸