1、中受试物可能发生的变化,如通过蒸发或试验容器器壁,。化学品固有生物降解性改进的试验。石棉过滤法仪器古氏坩埚。试剂石棉悬浮液在石棉中加入水,倾倒出超细部分后,加水至。程序准备两个古氏坩埚形状相同,质量相近。干燥后,倒人大约充分搅拌的石棉悬浮液,形成约后的石棉层约倒入半石棉溶液后,放人多孔板,然后倒人另半溶液,轻轻抽干。然后将古氏坩埚放人烘箱,在下干燥,在干燥器中冷却后,称量每个坩埚的质量当考虑化学平衡时,较轻滤器作为补充增重。将较重的坩埚安装在抽滤瓶上,倒人足够量的试验水样,使得干燥后悬浮物量不少于式分子量纯度杂质等理化性质光谱数据。氯化铁溶液称取水合氯化铁。,用水溶解,。
2、质谱原子吸收等。对于挥发性物质,为了减少蒸发,仪温度应在至少控制,然后开始上述分析。质量控制本标准对于水中溶解度超过的受试物,重现性较好氧消耗检测限为微生物氧消耗受试物测定灵敏度依靠所采用的分析方法受试物水中浓度空气中浓度应不低于,对于挥发性受试物应采用改进的测定法附录若使用苯胺作为参比非生物降解对照受试物瓶瓶和瓶含受试物和接种物的试验组活性污泥以干重计受试物瓶含参比物和接种物的程序对照活性污泥以干重计受试物十苯胺瓶仅含接种物的接种物空白对照活性污泥以干重计。受试物预处理若受试物的水中溶解度小于最佳试验浓度时,应将受试物充分磨碎。若受试物具有挥发性,应冷藏减少挥发。必要。
3、物残留量或中间体的浓度。为确定试验过程中受试物可能发生的变化,如通过蒸发或试验容器器壁式中。生物降解试验结束后的受试物的残留量,单位为毫克。个空白对照中受试物的平均残留量,单位为毫克。结果评价理论需氧量的计算元素氧化态。卤素分析方法回收率受试物生物降解能力与苯胺的相对降解程度进行分类若用苯胺作为参比物,试验进行到第天和第天时,参比物降解率分别达到和,则试验有效若。回收率不超过,试验无效由于受试物浓度较低,绝对值可能比正常条件下值要低,该试验条件下比标准试验条件下基本耗氧量要高很多,因此试验物质的应小心测定。结果报告试验报告应包括以下内容受试物基本信息,包括名称分子化学品。
4、过滤,过滤时,用量筒添加水样,抽滤后,用滤液冲洗滤器壁几次,将过滤液分几次注入较轻滤器,抽滤。只滤器在烘箱干燥后,放人干燥器中冷却。称重当考虑化学平衡,小心抽滤。同时,初次过滤液再重复过滤。接着,较轻坩埚中分次倒人少量滤液抽滤,然后放入烘箱中干燥。在干燥器中冷却,称重坩埚,获得质量差用坩埚作为增重,根据式计算悬浮物质的含量。注同。离心法该法适用于由于悬浮物浓度导致难以过滤的样品。仪器离心机约离心管。步骤在离心管中倒入适量试验水样,确保悬浮物不少于。本标准适用于测试试验浓度下非挥发的对微生物无抑制作用的不与吸附剂反应的化学品的固有生物降解性。术语和定义下列术语和定义适用于。
5、得质量差用坩埚作为增重,根据式计算悬浮物质的含量。注同。离心法该法适用于由于悬浮物浓度导致难以过滤的样品。仪器离心机约离心管。步骤在离心管中倒入适量试验水样,确保悬浮物不少于。每个离心管称重后,离心分离水样中的悬浮物。倾倒弃去上清液如受试物长时间与接种物接触表现出的生物降解潜力。生化需氧量,微生物分解有机物所消耗氧的量,可表示为每毫克受试物消耗的氧气毫克数。理论需氧量,根据分子式计算得到的受试物完全被氧化需要的氧的总量,可表示为每毫克受试物消耗的氧气毫克数。受试物信息分子式水溶液中定量分析方法主要成分组成比例微生物毒性。方法概述原理本标准是通过测定生化需氧量和受试物残留。
6、时,应对受试物进行鉴定。试验操作难溶受试物试验中不能使用助溶剂和乳化剂,可采用研磨或超声分散等适当方式使溶液均质化。试验瓶瓶和瓶试验悬浮液,瓶程序对照和瓶接种物的空白对照加入接种物浓度为,瓶中只加受试物不加接种布氏漏斗过滤法。如果水样来自废水要过筛,最低过滤物用于分析。滤纸过滤法玻璃纤维过滤法设备玻璃纤维过滤器坩埚型烧结玻璃过滤器或布氏过滤烧结玻璃滤器。程序准备两只类型相同质量相近的玻璃滤器,垫人层滤纸,用水润湿,使其紧附于漏斗。然后将滤器放人烘箱,干燥。取出后放人干燥器冷却,称重。注入适量的水样到较重的滤器中水样量要保证干燥后悬浮物质量不超过。通常,使用水样。若水样难。
7、定容至。试验培养基的制备取中溶液和各,用试验用水稀释并定容至。试验程序组别设计通常,试验中需要设置下列组别瓶非生物降解对照受试物瓶瓶和瓶含受试物和接种物的试验组活性污泥以干重计受试物瓶含参比物和接种物的程序对照活性污泥以干重计受试物十苯胺瓶仅含接种物的接种物空白对照活性污泥以干重计。受试物预处理若受试物的水中溶解度小于最佳试验浓度时,应将受试物充分磨碎。若受试物具有挥发性,应冷藏减少挥日本工业标准,当试验水样为中性时值为,形成悬浮物。试剂溶液,质量体积比乙酸溶液酸水比为。程序在烧杯倒人悬浮物不少于的试验水样,用碱或酸调节至中性,中和时尽量减小溶液体积增加量。然后根据本标。
8、准程序进行,获得值为的悬浮物量,根据式计算值为时形成的悬浮物浓度。注受废水种类的影响,水样中和后其中的悬浮物量可能减少。在这种情况下,悬浮物量应注明是在值为时形成的悬浮物量。注去除悬浮物后,值为时形成的悬浮物可用上清液或过滤液测定。这种方法可应用到试验水样中含有相对较少的悬浮物,但中和中和对原悬浮物没有影响后形成大生物降解能力与苯胺的相对降解程度进行分类若用苯胺作为参比物,试验进行到第天和第天时,参比物降解率分别达到和,则试验有效若。回收率不超过,试验无效由于受试物浓度较低,绝对值可能比正常条件下值要低,该试验条件下比标准试验条件下基本耗氧量要高很多,因此试验物质的应小。
9、在烧杯倒人悬浮物不少于的试验水样,用碱或酸调节至中性,中和时尽量减小溶液体积增加量。然后根据本标准程序进行,获得值为的悬浮物量,根据式计算值为时形成的悬浮物浓度。注受废水种类的影响,水样中和后其中的悬浮物量可能减少。在这种情况下,悬浮物量应注明是在值为时形成的悬浮物量。注去除悬浮物后,值为时形成的悬浮物可用上清却后,称量每个坩埚的质量当考虑化学平衡时,较轻滤器作为补充增重。将较重的坩埚安装在抽滤瓶上,倒人足够量的试验水样,使得干燥后悬浮物量不少于,小心抽滤。同时,初次过滤液再重复过滤。接着,较轻坩埚中分次倒人少量滤液抽滤,然后放入烘箱中干燥。在干燥器中冷却,称重坩埚,获。
10、分析,评价由改进的试验筛选得到的低生物降解物质的固有生物降解性。以受试物作为化学品固有生物降解性改进的试验.。必要时,应对受试物进行鉴定。试验操作难溶受试物试验中不能使用助溶剂和乳化剂,可采用研磨或超声分散等适当方式使溶液均质化。试验瓶瓶和瓶试验悬浮液,瓶程序对照和瓶接种物的空白对照加入接种物浓度为,瓶中只加受试物不加接种物作为非生物降解对照,吸收杯中加入吸收剂,装好设备,检查气密性,开始搅拌,在黑暗条件下开始试验,每天检查温度和搅拌器状态,定期测定溶解氧浓度,并观察试验瓶中颜色变化,连续获得的曲线见图。培养后,测定各瓶试验溶液,受试物残留量或中间体的浓度。为确定试验过。
11、本标准。固有生物降解性最佳试验条件下沉淀,或适用于废水形成的沉淀相对较少的情况。这种方法不适用于中和后产生复合沉淀或发生溶出反应的废水。参考文献。必要时,应对受试物进行鉴定。试验操作难溶受试物试验中不能使用助溶剂和乳化剂,可采用研磨或超声分散等适当方式使溶液均质化。试验瓶瓶和瓶试验悬浮液,瓶程序对照和瓶接种物的空白对照加入接种物浓度为,瓶中只加受试物不加接种物作为非生物降解对照,吸收杯中加入吸收剂,装好设备,检查气密性,开始搅拌,在黑暗条件下开始试验,每天检查温度和搅拌器状态,定期测定溶解氧浓度,并观察试验瓶中颜色变化,连续获得的曲线见图。培养后,测定各瓶试验溶液,受试。
12、测定。结果报告试验报告应包括以下内容受试物基本信息,包括名称分子式分子量纯度杂质等理化性质光谱数据。每个离心管称重后,离心分离水样中的悬浮物。倾倒弃去上清液如果需要对可溶性挥发残留物进行检测时,要保留上清液。加水到沉淀中,再次离心后,倒出上清液。将沉淀转沉淀,或适用于废水形成的沉淀相对较少的情况。这种方法不适用于中和后产生复合沉淀或发生溶出反应的废水。参考文献总有机碳含量测定方法培养容器中取出受试溶液,离心,总有机碳分析仪检测上清液总有机碳残留量。其他分析方法选择适合溶剂,提取培养液中的受试物,然后选择适当预处理方法,如浓缩等,受试物残留量通过分析仪器测定如气相色谱光谱。
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GBT 21818-2008 化学品 固有生物降解性 改进的MITI试验(II)