1、贮液,室温下放置。加人氯甲烷异戊醇,轻缓颠倒混匀溶液。离心至分相。将上清液转移至干净的离心管中,依次加人异丙醇及乙酸钠溶液,轻缓颠倒混匀。离心。弃上清液,加人乙醇,离心,弃上清液后,再加人乙醇提取缓冲液配制每升提取缓冲液工,应在去离子水中加人抓化钠,摇动容器使溶质完全溶解,然后加人仁在去离子水中溶解轻甲基氨基甲烷,约需浓盐酸,加水定容至,分装后高压灭菌,在水中加人水乙胺乙酸钠,定容至,分装后高压灭菌。仪器和设备通常实验室仪器设备。转基因植物及其产品检测提取和纯化。水乙胺乙酸钠约需氢氧化钠颗粒然后定容至,。
2、液取无水乙醇,加水定容至,乙醇溶液取无水乙醇,加水定容至。缓冲液配制每升缓冲液,应在水中依次加入加水,弃上清液后,再加人乙醇洗涤沉淀。离心,弃上清液。除去残留的乙醇,待沉淀干燥后,沉淀溶解于川缓冲液中,保存备用。取油脂食品适量液态油取,磷脂类和固态油脂取放人角瓶中,加人正己烷,于磁力搅拌器上不断振荡混合后,加人提取缓冲液,继续于磁力搅拌器高压灭菌。水乙胺乙酸钠,琉基乙醇缓颠倒混匀。待冷却至室温后加人贮液,室温下放置。加人氯甲烷异戊醇,轻缓颠倒混匀溶液。离心至分相。将上清液转移至干净的离心管中,依次加人异。
3、来计算纯化的浓度。要求溶液之间。依据测得的浓度将溶液稀释到乍华,保存。注由于基因组不宜反复冻融,因此建议对于需要经常使用的需要分装,多管存纯化。高压灭菌锅。口月﹃亡︺︺︺成户﹄匀︺暇试验方法试样的预处理待检测的固体试样研磨成颗粒状,颗粒的大小在以下。,如面酱等粘稠状食品可直接用于的提取。酱油豆奶番茄酱等液态加工品可取以上试样根据不同试样和不同检测要求,可以适当增加试样量,经离心,弃去上清液,保留沉淀用于录其在和的紫外光吸收率,以个,。值相当于浓度来计算纯化的浓度。要求溶液之间。依据测得的浓度将溶液稀释到。
4、器上剧烈搅拌,用氢氧化钠约需氢氧化钠颗粒然后定容至,分装后高压灭菌,用水定容至,分装后高压灭菌。提取缓冲液配制每升提取缓冲液,应在去离子水中加人抓化钠,澳代十烷基甲胺,摇动容器使溶质完全溶解,然后加入,上振荡混合。将溶液转人离心管中,于离心,使有机相和水相分离,取水相,加入与水相溶液等体积的异丙醇及水相溶液体积的乙酸钠溶液,轻缓颠倒混匀,室温放置后离心,弃上清液,待沉淀干燥后用缓冲液溶解沉淀,加人氛甲烷十异戊醇,轻缓颠倒混匀,离心转基因植物及其产品检测提取和纯化.放,需要使用时取出,融化后应该立即使用,。
5、业科学院植物保护研究所上海市农业科学院农业部科技发展中心中国农业大学。提取缓冲液配制每升提洗涤沉淀。离心,弃上清液。除去残留的乙醇,待沉淀干燥后,沉淀溶解于川缓冲液中,保存备用。取油脂食品适量液态油取,磷脂类和固态油脂取放人角瓶中,加人正己烷,于磁力搅拌器上不断振荡混合后,加人提取缓冲液,继续于磁力搅拌器上振荡混合。将溶液转人和保存将适当稀释,测定并记录其在和的紫外光吸收率,以个,。值相当于浓度来计算纯化的浓度。要求溶液之间。依据测得的浓度将溶液稀释到乍华,保存。注由于基因组不宜反复冻融,因此建议对于需。
6、丙醇及乙酸钠溶液,轻缓颠倒混匀。离心。弃上清液,加人乙醇,离心,弃上清液后,再加人乙醇取缓冲液工,应在去离子水中加人抓化钠,摇动容器使溶质完全溶解,然后加人仁在去离子水中溶解轻甲基氨基甲烷,约需浓盐酸,加水定容至,分装后高压灭菌,在水中加人水乙胺乙酸钠,在磁力搅拌器上剧烈搅拌,用氢氧化钠和保存将适当稀释,测定并记录其在和的紫外光吸收率,以个,。值相当于浓度来计算纯化的浓度。要求溶液之间。依据测得的浓度将溶液稀释到乍华,保存。注由于基因组不宜反复冻融,因此建议对于需要经常使用的需要分装,多管存,在磁力搅拌。
7、分装后高压灭菌,用水定容至,分装后高压灭菌。提取缓冲液配制每升提取缓冲液,应在去离子水中加人抓化钠,澳代十烷基甲胺,摇动容器使溶质完全溶解,然后加入用水定容至,分装离心管中,于离心,使有机相和水相分离,取水相,加入与水相溶液等体积的异丙醇及水相溶液体积的乙酸钠溶液,轻缓颠倒混匀,室温放置后离心,弃上清液,待沉淀干燥后用缓冲液溶解沉淀,加人氛甲烷十异戊醇,轻缓颠倒混匀,离心至分相。将上清液转移至干净的离缓颠倒混匀。待冷却至室温后加人贮液,室温下放置。加人氯甲烷异戊醇,轻缓颠倒混匀溶液。离心至分相。将上清液。
8、转移至干净的离心管中,依次加人异丙醇及乙酸钠溶液,轻缓颠倒混匀。离心。弃上清液,加人乙醇,离心,弃上清液后,再加人乙醇放,需要使用时取出,融化后应该立即使用,使用结束后,刹余的应在冰箱短期保存,存放时间不宜超过,。吕本标准由农业部科技教育司提出。本标准起草单位中国农业科学院生物技术所中国农业科学院植物保护研究所上海市农业科学院农业部科技发展中心中国农业大学。提取缓冲液配制每升提至分相。将上清液转移至干净的离心管中,加人与溶液等体积的异丙醇及溶液体积的乙酸钠溶液,轻缓颠倒混匀。室温放置后,离心。弃上清液后。
9、准适用于转基因植物及其产品中的提取和纯化。转基因植物及其产品检测提取和心管中,加人与溶液等体积的异丙醇及溶液体积的乙酸钠溶液,轻缓颠倒混匀。室温放置后,离心。弃上清液后,依次加人乙醉和,乙醇洗涤沉淀。离心,弃除乙醇溶液。待沉淀干燥后,沉淀溶解于缓冲液中,保存备用。溶液纯度的洲定和保存将适当稀释,测定并转基因植物及其产品检测提取和纯化.放,需要使用时取出,融化后应该立即使用,使用结束后,刹余的应在冰箱短期保存,存放时间不宜超过,。吕本标准由农业部科技教育司提出。本标准起草单位中国农业科学院生物技术所中国农。
10、要经常使用的需要分装,多管存后,取干物质用于提取或者在冷冻干燥后,取干物质用于提取。的提取与纯化法提取将经预处理的试样,在液氮中充分研磨成粉末后加人冰上预冷的提取缓冲液工中不需研磨的试样直接加人。加人,预热的提取缓冲液琉基乙醇,混匀,保温,其间不时,用水定容至,分装后高压灭菌。转基因植物及其产品检测提取和纯化。吕本标准由农业部科技教育司提出。本标准起草单位中国农业科学院生物技术所中国农业科学院植物保护研究所上海市农业科学院农业部科技发展中心中国农业大学。高压灭菌锅。口月﹃亡缓颠倒混匀。待冷却至室温后加人。
11、使用结束后,刹余的应在冰箱短期保存,存放时间不宜超过,。吕本标准由农业部科技教育司提出。本标准起草单位中国农业科学院生物技术所中国农业科学院植物保护研究所上海市农业科学院农业部科技发展中心中国农业大学。提取缓冲液配制每升提,保温,其间不时轻缓颠倒混匀。待冷却至室温后加人贮液,室温下放置。加人氯甲烷异戊醇,轻缓颠倒混匀溶液。离心至分相。将上清液转移至干净的离心管中,依次加人异丙醇及乙酸钠溶液,轻缓颠倒混匀。离心。弃上清液,加人乙醇,离心和保存将适当稀释,测定并记录其在和的紫外光吸收率,以个,。值相当于浓度。
12、,依次加人乙醉和,乙醇洗涤沉淀。离心,弃除乙醇溶液。待沉淀干燥后,沉淀溶解于缓冲液中,保存备用。溶液纯度的洲转基因植物及其产品检测提取和纯化.,琉基乙醇异戊醇体积比。乙醇溶液取无水乙醇,加水定容至,乙醇溶液取无水乙醇,加水定容放,需要使用时取出,融化后应该立即使用,使用结束后,刹余的应在冰箱短期保存,存放时间不宜超过,。吕本标准由农业部科技教育司提出。本标准起草单位中国农业科学院生物技术所中国农业科学院植物保护研究所上海市农业科学院农业部科技发展中心中国农业大学。提取缓冲液配制每升提异戊醇体积比。乙醇溶。
参考资料：
2、有的文档阅读时显示本站（www.woc88.com）水印的，下载后是没有本站水印的（仅在线阅读显示），请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑，其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇，实质内容并不相符，下载内容以在线阅读为准，请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传，下载所得收益全部归上传者所有，若您对文档版权有异议，可联系客服认领，既往收入全部归您。
NYT 674-2003 转基因植物及其产品检测 DNA提取和纯化