无水硫酸钠。工,用,再以抓甲烷分次淋洗,合并淋洗液,减压浓编近干时,用硫化碳定容至,该溶液为待测溶液。烧杯中,加石油醚溶解转移,再用石油醚分数次洗亲烧杯并特移到层析柱,用抓甲烷分次淋洗,合并淋洗液,减压浓缩近干,用硫化碳定容草,该溶液为待测溶液。.食品中叔丁基羟基茴香醚与,二叔丁基对甲酚的测定方法。注入气相色谱槽,玻璃板,。玻璃柱,带活塞。长,内径玻瑞柱,于目担体上涂样品处理试样的制备采取。含油脂较多的样品,含油脂少的样品,然后用对角线取或或根据样品情况取有代表性样品,在玻璃乳钵中研碎,混合均匀后放置广口瓶内保存于冰箱中。肪的提取如桃酥等称取。混合均匀,置于具塞锥形瓶中,加石油醚沸程为,放置过夜.食品中叔丁基羟基茴香醚与,二叔丁基对甲酚的测定方法.示的色斑深浅与标准抗氧化剂色斑比较而估计含最,如果在,样品中各抗氧化剂所显色斑浅于标准抗氧化剂色斑,则样品中各抗氧化剂含量在本方法的定性检出限量以下,点样量为,点样量为如果在,条下的硅胶薄层板上,样品中各抗氧化剂所显色斑的颜色浅于标准抗氧化剂色斑,则样品中各抗氧化剂的含量没有超过使用卫生标准,点样量为,薄层板上测得样品点抗氧化剂的质量供薄层层析脂肪备用,分析步骤试料的制备于层析柱底部加入少量玻藕棉,少量无水硫酸钠,将硅胶弗罗里矽土共,用石油醚湿法混合装柱,柱顶部再加入少量无水硫酸钠。工,用,再以抓甲烷分次淋洗,合并淋洗液,减压浓编近干时,用硫化碳定容至,该溶液为待测溶液。烧杯中,加石油醚溶解转移,再用石油醚分数次洗亲烧杯并特移到层析柱,用抓甲烷分次淋洗,合并淋洗液,减压浓缩近干,用硫化碳定容草,该溶液为待测出种抗载化剂,则祥品中抚载化剂的斑点必须与加入内标的抗氧化剂斑点重盔。当点大量样液时由午杂质多,使释品中化荆点的,加标准溶液作内标,比较。值。表,在薄层板上的最低检出盆值波斑点颇色,鲜,板聚队胶板值盈低检出雌色斑颜色紫红,紫红注在硅胶板上定性及半定不可靠,有千扰且,值太小。须进步用聚酞胺板展开,根据薄层板上样液点抗氧化剂所显提取油脂或食品中脂肪的抗暇化剂,用薄层色谱定性,根据其在薄层板上显色后的最低检出与标准品最低检出量比较而概略定,对高脂肪食品中的没食子酸丙能定性检试剂以下试剂均为分析纯。玻璃柱,带活塞。长,内径玻瑞柱,于目担体上涂样品处理试样的制备采取。含油脂较多的样品,含油脂少的样品,然后用对角线取或或根据样品情况取有代表性样品,在玻璃乳钵中应视样品含量而定,绘例色谱图矿分别取峰高或面积与标准峰高或面积比较计算含音。丫,只人爪﹄才勿式中待测溶液或的质量,注人色谱样品中峨泊带满娜礴羲蘸,标准使用液中或的峰高或面积注入色谱样品溶液的体积或面积待测样品定容的体积,注人色谱中标准使用液的体积,标准使用液的浓度式中,食品中以脂肪计或碎,混合均匀后放置广口瓶内保存于冰箱中。肪的提取如桃酥等称取。混合均匀,置于具塞锥形瓶中,加石油醚沸程为,放置过夜,用快速纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。如蛋糕江米条等称取左右,混合均匀,置于具塞俄形瓶中,加石油醚沸程为,放里过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。如面包饼干等称取混合均匀后,于具塞锥形瓶中,加,用快速滤纸过撼后,减压回收溶剂,残留表所示样品中各抗氧化剂定性检出限度油炸花生米酥糖饼干巧克力弓油月旨第篇比色法第法原理样品通过水燕气蒸馏,使分离,用甲醇吸收,遇邻联菌香胺与亚硝酸钠溶液生成橙红色,用抓甲烷提取,与标准比较定量。试剂无水氛化钙,甲醉。,避光保存。邻联茵香胺溶液称取邻联简香胺于棕色容量瓶中,加甲醇,振摇使全部溶解,加活性炭,振摇,过滤,取滤液,置于另徐色点的,加标准溶液作内标,比较。值。表,在薄层板上的最低检出盆值波斑点颇色,鲜,板聚队胶板值盈低检出雌色斑颜色紫红,紫红注在硅胶板上定性及半定不可靠,有千扰且,值太小。须进步用聚酞胺板展开,根据薄层板上样液点抗氧化剂所显示的色斑深浅与标准抗氧化剂色斑比较而估计含最,如果在,样品中各抗氧化剂所显色斑浅于标准抗氧化剂色斑,则样品中各抗氧化主题内容与适用范圈本标准规定了糕点和植物油等食品中,的测定方法。本标准适用于糕点和植物油等食品中与的测定。最低检出浓度气相色谱法最低检出量为,油脂取样量为时最低检出浓度为,比色法最低检出量为,油脂取样量为。时最低检出浓度为,引用标准第篇气相色谱法第法原理样品中的叔丁基羚液。薄层用。目。门可溶性淀粉。混合标准溶液的配制分别准确称取各,分别用丙酮溶解转入个容量瓶中,用丙酮稀释至刻度。每毫升含,吸取各置同容量瓶中,用丙酮稀释至刻度。此溶液每毫升含,氮酿氮亚胺的乙醇溶液仪器减压蒸馏装置。浓缩瓶具刻度的尾管。层析碎,混合均匀后放置广口瓶内保存于冰箱中。肪的提取如桃酥等称取。混合均匀,置于具塞锥形瓶中,加石油醚沸程为,放置过夜,用快速纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。如蛋糕江米条等称取左右,混合均匀,置于具塞俄形瓶中,加石油醚沸程为,放里过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。如面包饼干等称取混合均匀后,于具塞锥形瓶中,加,用快速滤纸过撼后,减压回收溶剂,残留示的色斑深浅与标准抗氧化剂色斑比较而估计含最,如果在,样品中各抗氧化剂所显色斑浅于标准抗氧化剂色斑,则样品中各抗氧化剂含量在本方法的定性检出限量以下,点样量为,点样量为如果在,条下的硅胶薄层板上,样品中各抗氧化剂所显色斑的颜色浅于标准抗氧化剂色斑,则样品中各抗氧化剂的含量没有超过使用卫生标准,点样量为,薄层板上测得样品点抗氧化剂的质量供薄层层析的分离无影响。将点好样的薄层板置预先经溶剂饱和的展开槽内展开,薄层板置通风橱中挥干至标准点显示灰黑色斑点。即可认为溶剂已基本挥干,喷显色剂,置烘箱中加热,趁热将板置氨蒸气槽中放置,观察各色斑颜色变化。自层析槽中取出薄层板置通风橱中吹干,喷显色剂,再通风挥干,直至斑点清晰。根据样品中显示出的点与标准点比较,值和显色后斑点的颜色反应定性。如果样液点显承检.食品中叔丁基羟基茴香醚与,二叔丁基对甲酚的测定方法.剂含量在本方法的定性检出限量以下,点样量为,点样量为如果在,条下的硅胶薄层板上,样品中各抗氧化剂所显色斑的颜色浅于标准抗氧化剂色斑,则样品中各抗氧化剂的含量没有超过使用卫生标准,点样量为,薄层板上测得样品点抗氧化剂的质量供薄层层析用点样液定容后的体积,滴加样液的体积,样液的稀释倍数定容后的薄层层析用样液相当于样品的脂肪质量示的色斑深浅与标准抗氧化剂色斑比较而估计含最,如果在,样品中各抗氧化剂所显色斑浅于标准抗氧化剂色斑,则样品中各抗氧化剂含量在本方法的定性检出限量以下,点样量为,点样量为如果在,条下的硅胶薄层板上,样品中各抗氧化剂所显色斑的颜色浅于标准抗氧化剂色斑,则样品中各抗氧化剂的含量没有超过使用卫生标准,点样量为,薄层板上测得样品点抗氧化剂的质量供薄层层析即可认为溶剂已基本挥干,喷显色剂,置烘箱中加热,趁热将板置氨蒸气槽中放置,观察各色斑颜色变化。自层析槽中取出薄层板置通风橱中吹干,喷显色剂,再通风挥干,直至斑点清晰。根据样品中显示出的点与标准点比较,值和显色后斑点的颜色反应定性。如果样液点显承检出种抗载化剂,则祥品中抚载化剂的斑点必须与加入内标的抗氧化剂斑点重盔。当点大量样液时由午杂质多,使释品中化检出限度油炸花生米酥糖饼干巧克力弓油月旨第篇比色法第法原理样品通过水燕气蒸馏,使分离,用甲醇吸收,遇邻联菌香胺与亚硝酸钠溶液生成橙红色,用抓甲烷提取,与标准比较定量。试剂无水氛化钙,甲醉。,避光保存。邻联茵香胺溶液称取邻联简香胺于棕色容量瓶中,加甲醇,振摇使全部溶解,加活性炭,振摇,过滤,取滤液,置于另徐色容量瓶中,加盐酸至菌香醚和,叔丁基对甲酚用石油醚提取,通过层析柱使与净化,浓缩后,经气相色谱分离后用氢火焰离子化检测器检测,根据样品峰高与标准峰高比较定量。试荆沸程甲醇丙酮水十十十,对甲醇丙酮水系统,芝麻油只能用菜籽油用,食品用。展开系统中水的比例对花生油豆油猪油中的分离无影响。将点好样的薄层板置预先经溶剂饱和的展开槽内展开,薄层板置通风橱中挥干至标准点显示灰黑色斑点。碎,混合均匀后放置广口瓶内保存于冰箱中。肪的提取如桃酥等称取。混合均匀,置于具塞锥形瓶中,加石油醚沸程为,放置过夜,用快速纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。如蛋糕江米条等称取左右,混合均匀,置于具塞俄形瓶中,加石油醚沸程为,放里过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。如面包饼干等称取混合均匀后,于具塞锥形瓶中,加,用快速滤纸过撼后,减压回收溶剂,残留点样液定容后的体积,滴加样液的体积,样液的稀释倍数定容后的薄层层析用样液相当于样品的脂肪质量,。.食品中叔丁基羟基茴香醚与,二叔丁基对甲酚的测定方法。中华人民共和国国家标准食品中叔丁基经基茵香醚