1、的反射光和直射光不应干扰视线。镇流器及启辉器不应暴露于工作区,应能在操作区外方便维修。本标准不推荐使用紫外灯。总电源风机和照明等均应采用同时切断或接通电源各极的全极开关。开关应通过安全认证。中华人民共和国建生物安全柜.普通环境空气,含尘浓度不小于粒。用粒子计数器的采样口在距排风高效过滤器出风面和边框缝隙处,做扫描检漏,扫描移动速度,扫描路线见图。检测到的粒子数应符合表中第项的规定。当检测现场难以达到含尘浓度不小于粒时,可在含尘浓度不小于粒的条件下做扫描检漏,检测到的粒子数应不大于粒气流方向图高效过滤器扫描路线气溶胶发生器置于排风高效过滤器的上游,通过预留孔向远离过滤器的箱体内导入气溶胶,并在上游临近过滤器处测量气溶胶浓度,侧点。

2、准欧盟标准,本标准的附录和附录为资料性附录附录为规范性附录附录为资料性附录附录为规范性附录。本标准由中华人民共和国建设部标准定额研究所提出。本标准由全国暖通空调及净化设备标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位中国建筑科学研究院本标准参加起草单位中国疾病预防控制中心江苏苏净集团苏州安泰空气技术有限公司上海瑞昂净化设备有限公司苏州华宇净化设备有限公司。本标准主要起草人王清勤许钟麟张益昭王荣奚文龙室外。当密闭手套脱落时,其与柜体连接处的洞口风速应不小于。生物安全柜的分类,如表所示。表生物安全柜分类级别类型排风循环空气比例柜内气流工作窗口进风平均风速保护对象工级可向室内排风乱流使用者和环境级型可向室内排风单向流使用者受试样本和环境型。

3、管道排至室外。安全柜内的污染部位有正压区域,并且这些正压区域没有被负压区域包围。级型生物安全柜工作窗口,距工作窗口内壁到柜后侧内壁整个水平面上发烟,气流流向应符合表中第项的规定。检验规则出厂检验用目测检验,。检验项目详见附录应逐台检验生物安全柜,并保存检验记录。,若出现任何项不符合有关技术要求,则判定该生物安全柜出厂检验不合格。不合格的生物安全柜应退回车间返修,经返修后的生物安全柜应重新提交检验,直至合格。生物安全柜在下列情况之者,必须进行型式检验。新产品定型或老产品转厂时产品结构和制造工艺材料等更改对产品性能有影响时产品停产超过年后,恢复生产时产品正常生产过程中,每年进行次检验。检验内容同出厂检验。按本标准条规定的全部项目进。

4、运输和储存等。本标准适用于微生物生物医学动物实验基因重组以及生物制品等使用的生物安全柜的设计制造和检测。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。包装储运图示标志形状和位置公差未注公差值高效空气过滤器洁净室施工及验收规范术语和定义以下术语适用于本标准。生物安全柜防止操作过程中含有危险性生物气溶胶散逸的负压空气净化排风柜。生物危害由生物因子形成的危害。生物危害分级危害等级双重绝缘由基本绝缘和附加绝缘构成的电绝缘。

5、的菌落,称其为阳性。双重绝缘由基本绝缘和附加绝缘构成的电绝缘系统。分级与标记分级用于对人员及环境进行保护,对受试样本无保护且欧盟标准,本标准的附录和附录为资料性附录附录为规范性附录附录为资料性附录附录为规范性附录。本标准由中华人民共和国建设部标准定额研究所提出。本标准由全国暖通空调及净化设备标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位中国建筑科学研究院本标准参加起草单位中国疾病预防控制中心江苏苏净集团苏州安泰空气技术有限公司上海瑞昂净化设备有限公司苏州华宇净化设备有限公司。本标准主要起草人王清勤许钟麟张益昭王荣奚文龙金真周维华高正。本标准为首次发布。生物安全柜范围本标准规定了生物安全柜的定义产品的分级与标记技术要求试验方法检验规则。

6、可向室内排风单向流型不可向室内排风单向流型不可向室内排风单向流皿级不可向室内排风单向流或乱流无工作窗进风筒取下时,手套口风速主要是使用者和环境,有时兼顾受试样本,工作区水平宽度标记代号工作区的水平宽度可参照表,深度和外形尺寸根据使用方的要求由厂家具体确定。表生物安全柜工作区的水平宽度单位为毫米尺寸工作区的水平宽度按本标准表采用。按本标准表采用。生物安全柜产品按如下标记。口口口口口口口以为单位,工作区的水平宽度生物安全柜表示工作区水平宽度为,级型生物安全柜表示工作区水平宽度为,级生物安全柜。技术要求柜体表面金真周维华高正。本标准为首次发布。生物安全柜范围本标准规定了生物安全柜的定义产品的分级与标记技术要求试验方法检验规则及标志包。

7、最少为点,分别为中心点,距两边处各点。用粒子计数器的采样口在距排风高效过滤器出风面处,做扫描检漏,扫描移动速度,扫描路线见图,检测到的粒子数应符合表中第项的规定。如果检漏的高效过滤器为类过滤器,只适用方法,上游浓度应达到不低于粒,检测到的粒子数应符合表中第项的规定。对于在排风高效过滤器出风侧无法用扫描法检漏的生物安全柜,应在高效过滤器出风面后由对人体动植物或环境危害较低,不具有对健康动植物致病的致病因子所造成的危害低个体危害,低群体危害。危害等级兀由对人体动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险,对健康动物和环境不会造成严重危害的致病因子所造成的危害中等个体危害,有限群体危害,但有有效的预防和治疗措施。危害等级由对人体动植物或环。

8、境具有高度危害性,通过直接接触或气溶胶使人传染上严重的甚至是致命疾病,或对动植物和环境具有高度危害的致病因子所造成的危害高个体危害,低群体危害,通常有预防和治疗措施。危害等级由对人体动植物或环境具有高度危害性,通过气溶胶途径传播或传播途径不明,或未知的高度危险的致病因子所造成的危害高个体危害,高群体危害,没有预防和治疗措施。阳性做有菌验证的试验称为阳性试验,结果达到规定的菌浓时称为阳性。本标准中规定对照皿中含有不小于。个枯草杆菌的后,为琼脂培养皿上盖。培养皿在下培养在后读数。对照培养皿应为阳性。所有培养皿中不含对照培养皿的菌落数应符合表第项的规定。的程序进行次试验。程序分别重复进行试验工作窗口进风平均风速偏离标准风速。士,垂直。

9、包围。级型生物安全柜工作窗口动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险,对健康动物和环境不会造成严重危害的致病因子所造成的危害中等个体危害,有限群体危害,但有有效的预防和治疗措施。危害等级由对人体动植物或环境具有高度危害性,通过直接接触或气溶胶使人传染上严重的甚至是致命疾病,或对动植物和环境具有高度危害的致病因子所造成的危害高个体危害,低群体危害,通常有预防和治疗措施。危害等级由对人体动植物或环境具有高度危害性,通过气溶胶途径传播或传播途径不明,或未知的高度危险的致病因子所造成的危害高个体危害,高群体危害,没有预防和治疗措施。阳性做有菌验证的试验称为阳性试验,结果达到规定的菌浓时称为阳性。本标准中规定对照皿中含有不小于。个枯草杆菌。

10、及标志包装运输和储存等。本标准适用全柜的集水槽下应串联设置两个球阀。级生物安全柜应在操作面上设有便于更换的手套,手套的长度和间距应满足使用要求。压差计生物安全柜应设压差计,显示送排风过诊器的压力损失,并且在超过设定值后具有压差的声。级生物安全柜应在明显的地方设压差计。电气要求连接电网电源的柜内导线,应双重绝缘。导线穿越金属板时,穿越孔应具有绝缘过线卡圈,导线表皮与金属板间应有不小于绝缘厚度。柜内接地的导线与柜体的连接应牢固,应采用黄绿双色线。导线的截面积应符合表的规定,对于更大的电流,按国家现行标准的规定执行。表导线的截面积额定消耗电流导线的截面积,注额定消耗电流包括对其它设备提供电网电源的输出插座的电流照明灯管不应干扰气流。。

11、系统。分级与标记分级用于对人员及环境进行保护,对受试样本无保护且能满足操作生物危害等级为皿级致病因子要求的生物安全柜。工级生物安全柜的工作窗开口向内吸人的负压气流用以保护人员的安全排出气流经高效过滤器过滤是为了保护环境不受污染。用于对人员受试样本及环境进行保护且能满足操作生物危害等级为班级的致病因子要求的生物安全柜。级生物安全柜的工作窗开口向内吸人的负压气流用以保护人员的安全经高效过滤器过滤的垂直气流用以保护受试样本排出气流经高效过滤器过滤是为了保护环境不受污染。级型生物安全柜工作窗口进风气流和工作区垂直气流混合后进人安全柜上部的箱体,部分气流经过高效过滤器过滤后重新送至工作区另部分气流经过高效过滤器过滤后排至实验室或通过排风。

12、流平均风速偏离标准风速工作窗口进风平均风速。士。,垂直气流平均风速偏离标准风速。士,。在距离内侧壁板及工作窗围成的,工作台面上方处的平面区域内测量垂直气流的平均风速。测量点按行列均为的网格分布。若去除测量边界后净尺寸不等于的整数倍,则允许修正测量点距离,但每列至少测量点,每行至少测量点。垂直气流平均风速为各测量点读数的算术平均值。生物安全柜。将箱体加压至,连续维持该状态。在箱体的焊缝垫片贯穿部分及密封处喷涂肥皂液,以找出泄漏点。注可用中性洗涤剂稀释倍当肥皂液使用。当排风高效过滤器采用普通安装方式时,应在下述检漏方法中任选种只开排风机,不开送风机,使生物安全柜吸物安全柜的生产和检测起到规范和促进作用。本标准参考的国外标准有美国标。

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