馏水。丙酮，色谱鉴定无干扰峰。甲醇，色谱鉴定无干扰峰。标准溶液准确称取定量的黑索金，溶于小量丙酮中，用甲醇定量转移至容量瓶中，并定容。此溶液为标准贮备液。临用前，用甲醇稀释成。或用国家认可的标准溶液配制。样品的采集运输和保存现场作场所空气有毒物质测定第部分硝化甘油硝基胍奥克托今和黑索金。按式计算空气中硝化甘油的浓度式中空气中硝化甘油的浓度，单位为毫克每立方米测得的前后段样品溶液中硝化甘油的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升样品溶液的体积，单位为毫升标准采样体积，单位为升解吸效率，。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限为，定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低检出浓度为，最低定量浓度为相在采样点，用管以流量采集空气样品。采样后，立即封闭管的两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存。样品空白在采样点，打开管的两端，并立即封闭，然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理将前后段分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入，封闭后，解吸，不时振摇。样品溶液供测定。标准曲线的制备取支支容量瓶，用无水乙醇稀释标准溶液成度范围的硝化甘油标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定纤维滤纸采集，丙酮洗脱后，经碱性水解，生成的亚硝酸盐与对氨基苯磺酸起重氮化反应，再与盐酸萘乙胺偶合生成玫瑰红色，用分光光度计在波长下测定吸光度，进行定量。仪器超细玻璃纤维滤纸。大采样夹，滤料直径为或。小采样夹，滤料直径为。空气采样器，防爆型，流量范围为。具塞比色管，。恒温水浴锅。试剂，目目，若色谱鉴定有干扰峰，则作如下处理将定量的置具塞锥形瓶中，用无水乙醇浸泡，期间振摇数次，过滤。重复操作至色谱鉴定滤液中无干扰色谱峰为.工作场所空气有毒物质测定第部分硝化甘油硝基胍奥克托今和黑索金.算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低定量浓度为平均相对标准偏差，平均采样效率，平均洗脱效率为。样品中若含以上的黑索今或以上的硝基甲苯，可产生正干扰。现场空气中若有共存，将干扰测定。可在比色管中预先加入，消除干扰。黑索金的溶剂洗脱高效液相色谱法原理空气中的气溶胶态黑索金用超细玻璃纤维滤纸采集，丙酮洗脱，转移入甲醇后进样，经液相色谱柱分离，用紫外检测器检测，以绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中硝化甘油的浓度。若样品溶液中硝化甘油浓度超过测定范围，用无水乙醇稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中硝基胍的浓度式中空气中硝基胍的浓度，单位为毫克每立方米样品溶液的体积，单样品空白溶液，测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中奥克托今的浓度。若样品溶液中待测物浓度超过测定范围，用丙酮稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中奥克托今的浓度式中空气中奥克托今的浓度，单位为毫克每立方米样品溶液的体积，单位为毫升测得的样品溶液中奥克托今的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定，目目。标准溶液容量瓶中加入无水乙醇，准确称量后，用干燥的吸管通过保护水层，从储藏瓶中吸取定量的硝化甘油，抽出吸管，擦去管外的水，先滴滴硝化甘油回储藏瓶中，然后向容量瓶中加入滴滴，再准确称量，加无水乙醇至刻度，由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用无水乙醇稀释成。或用国家认可的标准溶液配制。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用管以流量采集空气样品。采样后，立即封闭管的两端，置度为相对标准偏差为，穿透容量，解吸效率为。应测定每批管的解吸效率。本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。硝化甘油是烈性，空气采样器应是防爆的，配制标准溶液时要严格按照防爆操作。硝基胍的溶剂洗脱高效液相色谱法原理空气中的气溶胶态硝基胍用微孔滤膜采集，水洗脱后进样，经液相色谱柱分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。仪器微孔滤膜，孔径。大采样夹，滤料直径为或。小采样夹，滤料直径为清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存。样品空白在采样点，打开管的两端，并立即封闭，然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理将前后段分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入，封闭后，解吸，不时振摇。样品溶液供测定。标准曲线的制备取支支容量瓶，用无水乙醇稀释标准溶液成度范围的硝化甘油标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的硝化甘油浓度空气采样器，防爆型，流量范围为。具塞比色管，。针头式过滤器，有机相，滤膜孔径。微量注射器。高效液相色谱仪，具紫外检测器，测定波长，仪器操作参考条件色谱柱，柱温流动相甲醇水流动相流量。试剂实验用水为蒸馏水。丙酮，色谱鉴定无干扰峰。甲醇，色谱鉴定无干扰峰。标准溶液准确称取定量的黑索金，溶于小量丙酮中，用甲醇定量转移至容量瓶中，并定容。此溶液为标准贮备液。临用前，用甲醇稀释成。或用国家认可的标准溶液配制。样品的采集运输和保存现场过测定范围，用丙酮稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中奥克托今的浓度式中空气中奥克托今的浓度，单位为毫克每立方米样品溶液的体积，单位为毫升测得的样品溶液中奥克托今的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为，定量测定范围为发布实施前言本部分为的第部分。本部分按照给出的规则起草。本部分代替工作场所空气有毒物质测定类化合物。本部分与相比，修改如下修改了标准名称增加了待测物的基本信息改进了空气采样和标准系列浓度的表达补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草位为毫升测得的样品溶液中硝基胍的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限为，定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低检出浓度为，最低定量浓度为相对标准偏差为，平均采样效率为，平均洗脱效率为。在整个操作过程中应注意防爆。奥克托今的溶剂洗脱盐酸萘乙胺分光光度法原理空气中的气溶胶态奥克托今用超细玻清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存。样品空白在采样点，打开管的两端，并立即封闭，然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理将前后段分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入，封闭后，解吸，不时振摇。样品溶液供测定。标准曲线的制备取支支容量瓶，用无水乙醇稀释标准溶液成度范围的硝化甘油标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的硝化甘油浓度算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低定量浓度为平均相对标准偏差，平均采样效率，平均洗脱效率为。样品中若含以上的黑索今或以上的硝基甲苯，可产生正干扰。现场空气中若有共存，将干扰测定。可在比色管中预先加入，消除干扰。黑索金的溶剂洗脱高效液相色谱法原理空气中的气溶胶态黑索金用超细玻璃纤维滤纸采集，丙酮洗脱，转移入甲醇后进样，经液相色谱柱分离，用紫外检测器检测，以塞比色管中加入，洗脱，不时轻轻振摇。取支具塞比色管中，供测定。标准曲线的制备取支支具塞比色管，分别加入，加丙酮至，配成浓度范围的奥克托今标准系列。摇匀后，各管加入，摇匀，只水浴中水解取出冷却后，加入，摇匀，冷却后，加入显色剂，用水稀释至，摇匀，放置用分光光度计于波长下，分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的奥克托今浓度绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液.工作场所空气有毒物质测定第部分硝化甘油硝基胍奥克托今和黑索金.采集空气样品计，最低定量浓度为平均相对标准偏差，平均采样效率，平均洗脱效率为。样品中若含以上的黑索今或以上的硝基甲苯，可产生正干扰。现场空气中若有共存，将干扰测定。可在比色管中预先加入，消除干扰。黑索金的溶剂洗脱高效液相色谱法原理空气中的气溶胶态黑索金用超细玻璃纤维滤纸采集，丙酮洗脱，转移入甲醇后进样，经液相色谱柱分离，用紫外检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。仪器超细玻璃纤维滤纸。大采样夹，滤料直径为或。小采样夹，滤料直径为算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低定量浓度为平均相对标准偏差，平均采样效率，平均洗脱效率为。样品中若含以上的黑索今或以上的硝基甲苯，可产生正干扰。现场空气中若有共存，将干扰测定。可在比色管中预先加入，消除干扰。黑索金的溶剂洗脱高效液相色谱法原理空气中的气溶胶态黑索金用超细玻璃纤维滤纸采集，丙酮洗脱，转移入甲醇后进样，经液相色谱柱分离，用紫外检测器检测，以，加丙酮至，配成浓度范围的奥克托今标准系列。摇匀后，各管加入，摇匀，只水浴中水解取出冷却后，加入，摇匀，冷却后，加入显色剂，用水稀释至，摇匀，放置用分光光度计于波长下，分别测