的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。流动相环己烷乙酸乙酯，体积比流速样品定量环收集时间格式标准名称和范围中进出口食品改为食品标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。食品安全国家标准食品中嘧菌环胺残留量的测定气相色谱质谱法范围本标准规定了食品中嘧发布实施中华人民共和国国家卫生和.食品安全国家标准食品中嘧菌环胺残留量的测定气相色谱质谱法.液准确称取适量的嘧菌环胺标准物质，用丙酮配成浓度为的标准储备液。根据需要用丙酮稀释至适当浓度的标准工作液。标准储备液在冰箱中保存，有效期为个月，标准工作液在冰箱中保存，有效期为个月。材醇，体积比，收集流出液。在水浴中减压浓缩至近干。准确加入丙酮溶解残渣并定容，供检测。测定气相色谱质谱参考条件色谱柱石英毛细管柱，膜厚，或相当者。色谱柱温度脉冲不分流进样，脉冲压力，延时，后开阀。离子源电子轰击源。电离能量。标准品嘧菌环胺标准物质纯度，分子式，分子量登记号。标准溶液配制嘧菌环胺标准。凝胶色谱净化步骤将提取液转移到离心管中，离心，将上清液转移到凝胶渗透色谱仪的样品瓶中，按条件净化，将收集液在以下水浴减压浓缩至近干，加入甲醇溶解后，加入水混匀。丙磺酰基甲硅。分析天平感量和。离心机转速大于。接口温度。载气氦气，纯度大于等于。流速。进样量。进样方式脉冲不分流进样，脉冲压力，延时，后开阀。离子源电子轰击源基硅胶阳离子交换柱净化将丙磺酰基甲硅烷基硅胶阳离子交换柱安装在固相萃取装置上，加入甲醇，弃去流出液，再加入，弃去流出液。加入所得溶液，加入甲醇水，体积比，弃去流出液，抽真空至尽干，再加入氨水甲标准品嘧菌环胺标准物质纯度，分子式，分子量登记号。标准溶液配制嘧菌环胺标准溶液准确称取适量的嘧菌环胺标准物质，用丙酮配成浓度为的标准储备液。根据需要用丙酮稀释至适当，未结晶的样品将其用力搅拌均匀，有结晶析出的样品可将样品瓶盖塞紧后，置于不超过的水浴中温热，等样品全部融化后搅匀，迅速冷却至室温。在融化时必须注意防止水分挥发。装入洁净容器内密封，并标明标记。甲醇分析纯。无水硫酸钠分析纯，灼烧，在干燥器内冷却至室温，贮于密封瓶中备用。溶液配制盐酸溶液量取盐酸，加适量水稀释至。.食品安全国家标准食。进样口温度。点击此处添加号点击此处添加中国标准文献分类号中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准食品中嘧菌环胺残留量的测定气相色谱质谱法基硅胶阳离子交换柱净化将丙磺酰基甲硅烷基硅胶阳离子交换柱安装在固相萃取装置上，加入甲醇，弃去流出液，再加入，弃去流出液。加入所得溶液，加入甲醇水，体积比，弃去流出液，抽真空至尽干，再加入氨水甲液准确称取适量的嘧菌环胺标准物质，用丙酮配成浓度为的标准储备液。根据需要用丙酮稀释至适当浓度的标准工作液。标准储备液在冰箱中保存，有效期为个月，标准工作液在冰箱中保存，有效期为个月。材。进样口温度。.食品安全国家标准食品中嘧菌环胺残留量的测定气相色谱质谱法。接口温度。载气氦气，纯度大于等于。流速。进样量。进样方.食品安全国家标准食品中嘧菌环胺残留量的测定气相色谱质谱法.色谱纯。氨水分析纯。盐酸分析纯氯化钠分析纯。无水硫酸钠分析纯，灼烧，在干燥器内冷却至室温，贮于密封瓶中备用。溶液配制盐酸溶液量取盐酸，加适量水稀释至液准确称取适量的嘧菌环胺标准物质，用丙酮配成浓度为的标准储备液。根据需要用丙酮稀释至适当浓度的标准工作液。标准储备液在冰箱中保存，有效期为个月，标准工作液在冰箱中保存，有效期为个月。材代表性样品约，切碎，经多功能食品搅拌机充分捣碎均匀，装入洁净容器内密封，标明标记。畜禽水产品类取代表性样品约，切碎后，用多功能食品搅拌机充分捣碎均匀，装入洁净容器内密封，标明标记。蜂产品类取代表性样品基硅胶阳离子交换柱净化将丙磺酰基甲硅烷基硅胶阳离子交换柱安装在固相萃取装置上，加入甲醇，弃去流出液，再加入，弃去流出液。加入所得溶液，加入甲醇水，体积比，弃去流出液，抽真空至尽干，再加入氨水甲品中嘧菌环胺残留量的测定气相色谱质谱法。凝胶渗透色谱仪。旋涡混合器。试样制备与保存试样制备茶叶粮谷类取代表性样品约，经粉碎机粉碎并通过圆孔筛，混匀，装入洁净容器内密封，标明标记。蔬菜水果及坚果类基硅胶阳离子交换柱净化将丙磺酰基甲硅烷基硅胶阳离子交换柱安装在固相萃取装置上，加入甲醇，弃去流出液，再加入，弃去流出液。加入所得溶液，加入甲醇水，体积比，弃去流出液，抽真空至尽干，再加入氨水甲丙磺酰基甲硅烷基硅胶阳离子交换柱，或相当者。仪器和设备气相色谱质谱仪配有电子轰击源。分析天平感量和。离心机转速大于。甲醇色谱纯。氨水分析纯。盐酸分析纯氯化脉冲不分流进样，脉冲压力，延时，后开阀。离子源电子轰击源。电离能量。标准品嘧菌环胺标准物质纯度，分子式，分子量登记号。标准溶液配制嘧菌环胺标准当浓度的标准工作液。标准储备液在冰箱中保存，有效期为个月，标准工作液在冰箱中保存，有效期为个月。材料丙磺酰基甲硅烷基硅胶阳离子交换柱，或相当者。仪器和设备气相色谱质谱仪配有电子轰击源，体积比，收集流出液。在水浴中减压浓缩至近干。准确加入丙酮溶解残渣并定容，供检测。测定气相色谱质谱参考条件色谱柱石英毛细管柱，膜厚，或相当者。色谱柱温度.食品安全国家标准食品中嘧菌环胺残留量的测定气相色谱质谱法.液准确称取适量的嘧菌环胺标准物质，用丙酮配成浓度为的标准储备液。根据需要用丙酮稀释至适当浓度的标准工作液。标准储备液在冰箱中保存，有效期为个月，标准工作液在冰箱中保存，有效期为个月。材。凝胶色谱净化步骤将提取液转移到离心管中，离心，将上清液转移到凝胶渗透色谱仪的样品瓶中，按条件净化，将收集液在以下水浴减压浓缩至近干，加入甲醇溶解后，加入水混匀。丙磺酰基甲硅脉冲不分流进样，脉冲压力，延时，后开阀。离子源电子轰击源。电离能量。标准品嘧菌环胺标准物质纯度，分子式，分子量登记号。标准溶液配制嘧菌环胺标准菌环胺残留量的气相色谱质谱检测及确证方法。本标准适用于大米大豆小菘菜甜豌豆梨柑桔花生茶叶牛肉鸡肉虾肉蜂蜜中嘧菌环胺残留量的检测和确证，其它食品可参照执行。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替进出口食品中嘧菌环胺残留量检测方法气相色谱质谱法。本标准与相比，主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文。进样口温度。点击此处添加号点击此处添加中国标准文献分类号中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准食品中嘧菌环胺残留量的测定气相色谱质谱法基硅胶阳离子交换柱净化将丙磺酰基甲硅烷基硅胶阳离子交换柱安装在固相萃取装置上，加入甲醇，弃去流出液，再加入，弃去流出液。加入所得溶液，加入甲醇水，体积比，弃去流出液，抽真空至尽干，再加入氨水甲。电离能量。.食品安全国家标准食品中嘧菌环胺残留量的测定气相色谱质谱法。流动相环己烷乙酸乙酯，体积比流速样品定量环收集时间格式标准名称和范围中进出口食品改为食品标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。食品安全国家标准食品中嘧菌环胺残留量的测定气相色谱质谱法范围本标准规定了食品中嘧当浓度的标准工作液。标准储备液在冰箱中保存，有效期为个月，标准工作液在冰箱中保存，有效期为个月。材料丙磺酰基甲硅烷基硅胶阳离子交换柱，或相当者。仪器和设备气相色谱质谱仪配有电子轰击源