硫酸钠柱脱水，收集于化。.食品安全国家标准食品中炔草酯残留量的检测方法。分析步骤提取蔬菜水果粮谷蔬菜水果，粮谷称取精确到均匀试样，置于具塞离心管中，加入乙酸乙酯环己烷混合溶剂，匀浆，离心，收集上层有机相，残留物食品安全国家标准食品中炔草酯残留量的检测方法。环己烷乙酸乙酯混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。标准品炔草酯标准物质分子式分子量纯度。标准溶液配制标准储备液准酸乙酯和环己烷，混匀。正己烷丙酮混合溶剂，量取正己烷和丙酮，混匀。分析天平感量为。凝胶色谱仪，配有单元泵，馏分收集器。离心机。旋转蒸发器。无水硫酸钠柱玻璃柱，内装高无水硫酸钠。乙腈，号色谱纯。正己烷，.食品安全国家标准食品中炔草酯残留量的检测方法.食品捣碎机将样品加工成浆状。混匀，均分成两份作为试样，分装入洁净的盛样袋内，密闭，标明标记。肉及肉制品类坚果类从所取全部样品中取出有代表性样品约，经捣碎机充分捣碎均匀，均分成两份，分别装入洁净容器内作为试样。密封并标明标记。注以上样品取样部位按附录执分子量纯度。标准溶液配制标准储备液准确称取适量标准物质，用乙酸乙酯溶解，配制成浓度为的标准储备液，该溶液在冰箱中保存。标准工作液根据需要再用乙酸乙酯稀释成适用浓度的标准工作溶液。标准工作液应现用现配。材料石墨化碳黑和混合柱，石墨样品定量环收集时间。凝胶色谱净化步骤将待净化液按，收集全部收集液于氮吹管中，于水浴中氮吹至近干，用乙酸乙酯定容至，供气相色谱仪测定，气相色谱质谱法确证。水果及蔬菜类抽取水果或蔬菜样品，不可用水洗涤，将其切碎后，依次用，待固相萃取净化。净化蔬菜水果粮谷核桃仁兔肉鸡肝虾鸡肉凝胶色谱净化凝胶色谱净化条件凝胶净化柱目，或相当者流动相环己烷乙酸乙酯流速样品定量环收集时间。凝胶色谱净化步骤将待净化液，残留物再用乙腈重复提取次，合并上层有机相，过无水硫酸钠柱脱水，收集于浓缩瓶中，于水浴中旋转浓缩至近干，准确加入乙酸乙酯环己烷溶解残渣，并过滤膜，待凝胶色谱净化。茶叶葱称取精确到均匀试样，置于具塞塑料离心管中，加入蒸馏水，静置收集全部收集液于氮吹管中，于水浴中氮吹至近干，用乙酸乙酯定容至，供气相色谱仪测定，气相色谱质谱法确证。环己烷乙酸乙酯混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。标准品炔草酯标准物质分子式分析步骤提取蔬菜水果粮谷蔬菜水果，粮谷称取精确到均匀试样，置于具塞离心管中，加入乙酸乙酯环己烷混合溶剂，匀浆，离心，收集上层有机相，残留物再用乙酸乙酯环己烷混合溶剂重复提取次，合并上层有机相，过无水硫酸钠柱脱水，收集于虾仁鸡肉中炔草酯残留量的检测，其它食品可参照执行。水果及蔬菜类抽取水果或蔬菜样品，不可用水洗涤，将其切碎后，依次用食品捣碎机将样品加工成浆状。混匀，均分成两份作为试样，分装入洁净的盛样袋内，密闭，标明标记。肉及肉制品类坚果类从所取全部样品中取出有代表性样品约处添加中国标准文献分类号中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准食品中炔草酯残留量的检测方法发碳黑，用环己烷乙酸乙酯混合溶剂活化。乙腈，号色谱纯。正己烷，号色谱纯丙酮，号色谱纯无水硫酸钠，号灼烧，贮于密封容器中备用。氯化钠，号。溶液配制乙酸乙酯环己烷混合溶剂，量取乙，收集全部收集液于氮吹管中，于水浴中氮吹至近干，用乙酸乙酯定容至，供气相色谱仪测定，气相色谱质谱法确证。环己烷乙酸乙酯混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。标准品炔草酯标准物质分子式食品捣碎机将样品加工成浆状。混匀，均分成两份作为试样，分装入洁净的盛样袋内，密闭，标明标记。肉及肉制品类坚果类从所取全部样品中取出有代表性样品约，经捣碎机充分捣碎均匀，均分成两份，分别装入洁净容器内作为试样。密封并标明标记。注以上样品取样部位按附录执缩瓶中，于水浴中旋转浓缩至近干，用乙酸乙酯环己烷混合溶剂准确定容到，过滤膜，待固相萃取净化。净化蔬菜水果粮谷核桃仁兔肉鸡肝虾鸡肉凝胶色谱净化凝胶色谱净化条件凝胶净化柱目，或相当者流动相环己烷乙酸乙酯流速.食品安全国家标准食品中炔草酯残留量的检测方法.，经捣碎机充分捣碎均匀，均分成两份，分别装入洁净容器内作为试样。密封并标明标记。注以上样品取样部位按附录执行。试样保存粮谷类茶叶类坚果类蜂蜜及蜂蜜制品类试样于保存其它类试样于以下冷冻保存。在制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变食品捣碎机将样品加工成浆状。混匀，均分成两份作为试样，分装入洁净的盛样袋内，密闭，标明标记。肉及肉制品类坚果类从所取全部样品中取出有代表性样品约，经捣碎机充分捣碎均匀，均分成两份，分别装入洁净容器内作为试样。密封并标明标记。注以上样品取样部位按附录执范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。食品安全国家标准食品中炔草酯残留量的检测方法范围本标准规定了食品中炔草酯残留量检测的气相色谱测定和气相色谱质谱确证的方法。本标准适用于芦笋土豆葱梨桃玉米荞麦茶叶食醋蜂蜜核桃仁兔肉鸡肝入乙腈，蒸馏水，氯化钠，匀浆，离心，收集上层有机相，残留物再用乙腈重复提取次，合并上层有机相，过无水硫酸钠柱脱水，收集于浓缩瓶中，于水浴中旋转浓缩至近干，准确加入乙酸乙酯环己烷溶解残渣，并过滤膜，待凝胶色谱净布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替进出口食品中炔草酯残留量的检测方法。本标准与相比，主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称中出口食品改为食品标，收集全部收集液于氮吹管中，于水浴中氮吹至近干，用乙酸乙酯定容至，供气相色谱仪测定，气相色谱质谱法确证。环己烷乙酸乙酯混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。标准品炔草酯标准物质分子式。试样保存粮谷类茶叶类坚果类蜂蜜及蜂蜜制品类试样于保存其它类试样于以下冷冻保存。在制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。.食品安全国家标准食品中炔草酯残留量的检测方法。点击此处添加号点击样品定量环收集时间。凝胶色谱净化步骤将待净化液按，收集全部收集液于氮吹管中，于水浴中氮吹至近干，用乙酸乙酯定容至，供气相色谱仪测定，气相色谱质谱法确证。水果及蔬菜类抽取水果或蔬菜样品，不可用水洗涤，将其切碎后，依次用浓缩瓶中，于水浴中旋转浓缩至近干，准确加入乙酸乙酯环己烷溶解残渣，并过滤膜，待凝胶色谱净化。核桃仁兔肉鸡肝虾鸡肉称取精确到均匀试样，置于具塞塑料离心管中，加入乙腈，蒸馏水，氯化钠，匀浆，离心，收集上层有机。茶叶葱称取精确到均匀试样，置于具塞塑料离心管中，加入蒸馏水，静置，加入乙酸乙酯环己烷混合溶剂，匀浆，离心，收集上层有机相，残留物再用乙酸乙酯环己烷混合溶剂重复提取次，合并上层有机相，过无水硫酸钠脱水，收集于浓.食品安全国家标准食品中炔草酯残留量的检测方法.食品捣碎机将样品加工成浆状。混匀，均分成两份作为试样，分装入洁净的盛样袋内，密闭，标明标记。肉及肉制品类坚果类从所取全部样品中取出有代表性样品约，经捣碎机充分捣碎均匀，均分成两份，分别装入洁净容器内作为试样。密封并标明标记。注以上样品取样部位按附录执再用乙酸乙酯环己烷混合溶剂重复提取次，合并上层有机相，过无水硫酸钠柱脱水，收集于浓缩瓶中，于水浴中旋转浓缩至近干，准确加入乙酸乙酯环己烷溶解残渣，并过滤膜，待凝胶色谱净化。核桃仁兔肉鸡肝虾鸡肉称取精确到均匀试样，置于具塞塑料离心管中，样品定量环收集时间。凝胶色谱净化步骤将待净化液按，收集全部收集液于氮吹管中，于水浴中氮吹至近干，用乙酸乙酯定容至，供气相色谱仪测定，气相色谱质谱法确证。水果及蔬菜类抽取水果或蔬菜样品，不可用水洗涤，将其切碎后，依次用确称取适量标准物质，用乙酸乙酯溶解，配制成浓度为的标准储备液，该溶液在冰箱中保存。标准工作液根据需要再用乙酸乙酯稀释成适用浓度的标准工作溶液。标准工作液应现用现配。材料石墨化碳黑和混合柱，石墨化碳黑，用环己烷乙酸乙酯混合溶剂色谱纯丙酮，号色谱纯无水硫酸钠，号灼烧，贮于密封容器中备用。氯化钠，号。溶液配制乙酸乙酯环己烷混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。正己烷丙酮混合溶剂，量取正己烷和丙酮，混匀。碳黑，用环己烷乙酸乙酯混合溶剂活化。乙腈，号色谱纯。正己烷，号色谱纯丙酮，号色谱纯无水硫酸钠，号灼烧，贮于密封容器中备用。氯化钠，号。溶液配制乙酸乙酯环己烷混合溶剂，量取乙，收集全部收集液于氮吹管中，于水浴中氮吹至近干，用乙酸乙酯定容至，供气相色谱仪测定，气相色谱质谱法确证。环己烷乙酸乙酯混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。标准品炔草酯标准物质分子式加入乙酸乙酯环己烷混合溶剂，匀浆，离心，收集上层有机相，残留物再用乙酸乙酯环己烷混合溶剂重复提取次，合并上层有机相，过无水硫酸钠脱水，收集于浓缩瓶中，于水浴中旋转浓缩至近干，用乙酸乙酯环己烷混合溶剂准确定容到，过滤食品安全国家标准食品中炔草酯残留量的检测方法。环己烷乙酸乙酯混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。标准品炔草酯标准物质分子式分子量纯度。标准溶液配制标准储备液准浓缩瓶中，于水浴中旋转浓缩至近干，准确加入乙酸乙酯环己烷溶解残渣，并过滤膜，待凝胶色谱净化。核桃仁兔肉鸡肝虾鸡肉称取精确到均匀试样，置于具塞塑料离心管中，加入乙腈，蒸馏水，氯化钠，匀浆，离心，收集上层有机