或性能相当者色谱柱温度按，如果样液中与标准溶液相同的保留时间有峰出现，则对其进行气相色谱质谱确证。经确证分析被测物质量色谱峰保留时间与标准品样品相致，并且在扣除背景后的样品谱图中，所选择的离子均出现同时所选择离子的丰度比与标准样品相关离子的相对丰度致，相似度再允许差之内见表，则可判定样品为炔草酯阳性检出。炔草酯标准物质的气相色谱质谱选择离子色谱图和质谱图见附录。表定性温度载气氮气，纯度大于等于，柱流量进样方式无分流，后打开分流阀进样量。气相色谱质谱参考条件色谱柱石英毛细管柱，，或性能相当者色谱柱温度进样口温度色谱质谱接口温度电离方式电离能量载气氦气，纯度大于等于，流速进样方式无分流，标准储备液，该溶液在冰箱中保存。.食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法。标准工作液根据需要再用乙酸乙酯稀释成适用浓度的标准工作溶液。标准工作液应现用现配。材料石墨化碳黑和混合柱，石墨化碳黑，用环己烷乙酸乙酯混合溶剂活化。固相萃取柱或相当者，用正己烷丙酮混合.食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法.添加中国标准文献分类号中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代的标准储备液，该溶液在冰箱中保存。涡旋混合器。均质器。氮吹仪。具塞离心管，聚氟乙烯。试样制备与保存试样制备粮谷及茶叶类将样品按分法缩分至，用磨碎机全部磨碎。混匀，均分成两份作为试样，分装入洁净的盛样瓶内，密闭，标明标记。水果及蔬菜类抽取水果或蔬菜样品，不可用水洗涤，切碎后，依次用食品捣碎机将样品加工成浆状。氯化钠，号。溶液配洗脱，收集洗脱液于离心管中，下氮气吹干，乙酸乙酯定容，待测。茶叶葱取待净化液上石墨化碳黑和混合柱，用乙酸乙酯环己烷混合溶剂洗脱，流速控制在，收集所有流出液于离心管中，下氮气吹干，乙酸乙酯定容，待测。.食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法。点击此处添加号点击此处的标准工作溶液。标准工作液应现用现配。材料石墨化碳黑和混合柱，石墨化碳黑，用环己烷乙酸乙酯混合溶剂活化。固相萃取柱或相当者，用正己烷丙酮混合溶液，丙酮，蒸馏水预淋洗。有机相滤膜。仪器和设备气相色谱仪，配有电子捕获检测器。气相色谱质谱仪，配有电子轰击源。氯化钠，号。溶线性范围内。标准工作溶液和样液等体积交替进样测定。在上述色谱条件下，苄螨醚的保留时间约为。标准品的色谱图见附录中图。标准溶液及样液均按，如果样液中与标准溶液相同的保留时间有峰出现，则对其进行气相色谱质谱确证。经确证分析被测物质量色谱峰保留时间与标准品样品相致，并且在扣除背景后的样品谱图中，所选择的离子均出现同时所选择离子的丰度比与标准样品配制乙酸乙酯环己烷混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。正己烷丙酮混合溶剂，量取正己烷和丙酮，混匀。环己烷乙酸乙酯混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。标准品苄螨醚标准物质分子量纯度。标准溶液配制标准储备液准确称取适量标准物质，用乙酸乙酯溶解，配制成浓度为测定气相色谱参考条件色谱柱石英毛细管柱，，或性能相当者色谱柱温度进样口温度检测器温度载气氮气，纯度大于等于，柱流量进样方式无分流，后打开分流阀进样量。气相色谱质谱参考条件色谱柱石英毛细管柱，，或性能相当者色谱柱温度凝胶净化柱目，或相当者流动相环己烷乙酸乙酯流速样品定量环收集时间。凝胶色谱净化步骤将待净化液按，收集全部收集液于氮吹管中，于水浴中氮吹至近干，用乙酸乙酯定容至，供气相色谱仪测定，气相色谱质谱法确证。醋蜂蜜称取精确到均匀试样，加入水旋涡振荡混匀，将溶液全部方法。本标准适用于芦笋土豆葱梨桃玉米荞麦茶叶食醋蜂蜜核桃仁兔肉鸡肝虾仁鸡肉中苄螨醚残留量的检测，其它食品可参照执行。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。核桃仁兔肉鸡肝虾鸡肉称取精确到均匀试样，置于具塞塑料离心管制乙酸乙酯环己烷混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。正己烷丙酮混合溶剂，量取正己烷和丙酮，混匀。环己烷乙酸乙酯混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。标准品苄螨醚标准物质分子量纯度。标准溶液配制标准储备液准确称取适量标准物质，用乙酸乙酯溶解，配制成浓度为的配制乙酸乙酯环己烷混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。正己烷丙酮混合溶剂，量取正己烷和丙酮，混匀。环己烷乙酸乙酯混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。标准品苄螨醚标准物质分子量纯度。标准溶液配制标准储备液准确称取适量标准物质，用乙酸乙酯溶解，配制成浓度为添加中国标准文献分类号中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代集时间。凝胶色谱净化步骤将待净化液按，收集全部收集液于氮吹管中，于水浴中氮吹至近干，用乙酸乙酯定容至，供气相色谱仪测定，气相色谱质谱法确证。醋蜂蜜称取精确到均匀试样，加入水旋涡振荡混匀，将溶液全部过固相萃取柱，流速控制在，再用蒸馏水淋洗柱子，弃去淋洗液，真空抽干，再用正乙烷丙酮混合溶液.食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法.过固相萃取柱，流速控制在，再用蒸馏水淋洗柱子，弃去淋洗液，真空抽干，再用正乙烷丙酮混合溶液洗脱，收集洗脱液于离心管中，下氮气吹干，乙酸乙酯定容，待测。茶叶葱取待净化液上石墨化碳黑和混合柱，用乙酸乙酯环己烷混合溶剂洗脱，流速控制在，收集所有流出液于离心管中，下氮气吹干，乙酸乙酯定容，待添加中国标准文献分类号中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代加入乙酸乙酯环己烷混合溶剂，匀浆，离心，收集上层有机相，残留物再用乙酸乙酯环己烷混合溶剂重复提取次，合并上层有机相，过无水硫酸钠脱水，收集于浓缩瓶中，于水浴中旋转浓缩至近干，用乙酸乙酯环己烷混合溶剂准确定容到，过滤膜，待固相萃取净化。净化蔬菜水果粮谷核桃仁兔肉鸡肝虾鸡肉凝胶色谱净化凝胶色谱净化条件次，合并上层有机相，过无水硫酸钠柱脱水，收集于浓缩瓶中，于水浴中旋转浓缩至近干，准确加入乙酸乙酯环己烷溶解残渣，并过滤膜，待凝胶色谱净化。茶叶葱称取精确到均匀试样，置于具塞塑料离心管中，加入蒸馏水，静置，加入乙酸乙酯环己烷混合溶剂，匀浆，离心，收集上层有机相，残留物再用乙酸乙酯环己烷混合溶中，加入乙腈，蒸馏水，氯化钠，匀浆，离心，收集上层有机相，残留物再用乙腈重复提取次，合并上层有机相，过无水硫酸钠柱脱水，收集于浓缩瓶中，于水浴中旋转浓缩至近干，准确加入乙酸乙酯环己烷溶解残渣，并过滤膜，待凝胶色谱净化。茶叶葱称取精确到均匀试样，置于具塞塑料离心管中，加入蒸馏水，静置，配制乙酸乙酯环己烷混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。正己烷丙酮混合溶剂，量取正己烷和丙酮，混匀。环己烷乙酸乙酯混合溶剂，量取乙酸乙酯和环己烷，混匀。标准品苄螨醚标准物质分子量纯度。标准溶液配制标准储备液准确称取适量标准物质，用乙酸乙酯溶解，配制成浓度为替进出口食品中苄螨醚残留量的测定方法。本标准与相比，主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称和范围中出口食品改为食品标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法范围本标准规定了食品中苄螨醚残留量检测的气相色谱测定和气相色谱质谱确证洗脱，收集洗脱液于离心管中，下氮气吹干，乙酸乙酯定容，待测。茶叶葱取待净化液上石墨化碳黑和混合柱，用乙酸乙酯环己烷混合溶剂洗脱，流速控制在，收集所有流出液于离心管中，下氮气吹干，乙酸乙酯定容，待测。.食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法。点击此处添加号点击此处进样口温度色谱质谱接口温度电离方式电离能量载气氦气，纯度大于等于，流速进样方式无分流，后打开分流阀进样量测定方式选择离子监测选择监测离子溶剂延迟。色谱测定与确证根据样液中苄螨醚含量情况，选定峰面积相近的标准工作溶液，标准工作溶液和样液中苄螨醚相应值均应在仪器检测重复提取次，合并上层有机相，过无水硫酸钠脱水，收集于浓缩瓶中，于水浴中旋转浓缩至近干，用乙酸乙酯环己烷混合溶剂准确定容到，过滤膜，待固相萃取净化。净化蔬菜水果粮谷核桃仁兔肉鸡肝虾鸡肉凝胶色谱净化凝胶色谱净化条件凝胶净化柱目，或相当者流动相环己烷乙酸乙酯流速样品定量环收.食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法.添加中国标准文献分类号中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对丰度基峰至至允许的相对偏差空白实验除不加试样外，均按上述测定步骤进行。核桃仁兔肉鸡肝虾鸡肉称取精确到均匀试样，置于具塞塑料离心管中，加入乙腈，蒸馏水，氯化钠，匀浆，离心，收集上层有机相，残留物再用乙腈重复提取洗脱，收集洗脱液于离心管中，下氮气吹干，乙酸乙酯定容，待测。茶叶葱取待净化液上石墨化碳黑和混合柱，用乙酸乙酯环己烷混合溶剂洗脱，流速控制在，收集所有流出液于离心管中，下氮气吹干，乙酸乙酯定容，待测。.食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法。点击此处添加号点击此处后打开分流阀进样量测定方式选择离子监测选择监测离子溶剂延迟。色谱测定与