的标明标记。将试样于以下冷冻保存。在抽样和制样的操作过程中，必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。注以上样品取样部位按附录执行。分析步骤提取称取试样精确至于研钵中，加无水硫酸钠研磨几分钟，有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。.食品安全国家标准水产品中多种有机氯农药残留量的检测方法。试剂丙酮重蒸馏。石油醚沸程经氧化铝柱净化后用全玻照执行。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中农药.食品安全国家标准水产品中多种有机氯农药残留量的检测方法.高，样液最终定容体积，单位为毫升，称取试样量，单位为克，注计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值料氧化铝层析用，中性，目，灼烧，冷却至室温贮于密封容器中备用。使用前应在干燥小时。氟罗里硅土目，灼烧，贮于密封容器中备用。使用前应在干燥小时。注每批氟罗里硅土用前应做淋洗曲线。仪器与设备气相色谱式中试样中有机氯农药残留量，毫克千克，标准工作溶液中各有机氯农药的浓度，单位为微克毫升，样液中各有机氯农药的峰高，标准工作溶液中各有机氯农药的峰有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中农药最大残留限量分析实验室用水规格和试验方法原理试样经与无水硫酸钠起研磨干燥后，用丙酮石油醚提取农药残留，提取液经氟罗里硅土柱净化，净化后样液用配有电馏分。乙醚重蒸馏。无水硫酸钠分析纯灼烧，贮于密封容器中备用。本标准适用于出口鳄鱼中种有机氯农药氯苯氯环氧氯艾氏剂狄氏剂异狄氏剂俘获检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。.食品安全国家标准水产品中多种有机氯农药残留量的检测方法。材试样制备与保存将抽取的样品充分搅碎和混匀。用分法缩分出，均分为份，分别装入洁净容器内，作为试样。密封，并标明标记。将试样于以下冷冻保存。在抽样和制样的操作过程中，必须防止样品受到污染或发生残留物含量的性附录实验室内重复性要求表实验室内重复性要求被测组分含量精密度附录规范性附录实验室间再现性要求表实验室间再现性要求被测组分含量精密度。玻璃研钵口径谱法检测样品的添加浓度及回收率数据见附录。附录资料性附录标准品色谱和质谱图附录资料性附录各有机氯农药的定量限实验数据表各有机氯农药的的定量限实验数据农药名称定量限，农药名称定量限，配电子捕获检测器。本标准适用于出口鳄鱼中种有机氯农药氯苯氯环氧氯艾氏剂狄氏剂异狄氏剂，，残留量的检验，其它食品可参俘获检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。.食品安全国家标准水产品中多种有机氯农药残留量的检测方法。材高，样液最终定容体积，单位为毫升，称取试样量，单位为克，注计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值氯，艾氏剂，空白试验除不加试样外，均按上述步骤进行。结果计算和表述用色谱数据处理机或按式计算试样中有机氯农药的含量，计算结果需将空白值扣除。.食品安全国家标准水产品中多种有机氯农药残留量的检测方法.旋转蒸发器或氮气流浓缩装置配有蒸发瓶。微量注射器。脱脂棉经过丙酮石油醚混合液抽提处理过。绞肉机。.食品安全国家标准水产品中多种有机氯农药残留量的检测方高，样液最终定容体积，单位为毫升，称取试样量，单位为克，注计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值及回收率数据农药名称添加浓度回收率农药名称添加浓度回收率环氧氯狄氏剂，异狄氏剂，氯，艾氏剂，附录规和含量情况，选定峰高相近的相应标准工作混合液。标准工作混合液和样液中各有机氯农药响应值均应在仪器检测线性范围内。对标准工作混合液和样液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下，各有机氯农药出峰顺序和保留时间如下环氧氯狄氏剂，异狄氏剂，氯，艾氏剂，附录资料性附录样品的添加浓度及回收率的实验数据表气相色谱法检测样品的添加浓度俘获检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。.食品安全国家标准水产品中多种有机氯农药残留量的检测方法。材其算术平均值的比值百分率，应符合附录的要求。在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值百分率，应符合附录的要求。定量限和回收率定量限本方法有机氯农药的定量限件附录。回收率气相色式中试样中有机氯农药残留量，毫克千克，标准工作溶液中各有机氯农药的浓度，单位为微克毫升，样液中各有机氯农药的峰高，标准工作溶液中各有机氯农药的峰的变化。注以上样品取样部位按附录执行。分析步骤提取称取试样精确至于研钵中，加无水硫酸钠研磨几分钟，将试样制成干松粉末。试剂丙酮重蒸馏。石油醚沸程经氧化铝柱净化后用全玻璃蒸馏器蒸馏，收集表。种有机氯农药标准品的色谱图见附录中图。表各有机氯农药出峰顺序和保留时间农药名称保留时间农药名称保留时间环氧氯狄氏剂，异狄氏剂，.食品安全国家标准水产品中多种有机氯农药残留量的检测方法.高，样液最终定容体积，单位为毫升，称取试样量，单位为克，注计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值将试样制成干松粉末。玻璃研钵口径旋转蒸发器或氮气流浓缩装置配有蒸发瓶。微量注射器。脱脂棉经过丙酮石油醚混合液抽提处理过。绞肉机。气相色谱测定根据样液中有机氯根据样液中有机氯农药种式中试样中有机氯农药残留量，毫克千克，标准工作溶液中各有机氯农药的浓度，单位为微克毫升，样液中各有机氯农药的峰高，标准工作溶液中各有机氯农药的峰璃蒸馏器蒸馏，收集馏分。乙醚重蒸馏。无水硫酸钠分析纯灼烧，贮于密封容器中备用。试样制备与保存将抽取的样品充分搅碎和混匀。用分法缩分出，均分为份，分别装入洁净容器内，作为试样。密封，最大残留限量分析实验室用水规格和试验方法原理试样经与无水硫酸钠起研磨干燥后，用丙酮石油醚提取农药残留，提取液经氟罗里硅土柱净化，净化后样液用配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。试剂和材料除配电子捕获检测器。本标准适用于出口鳄鱼中种有机氯农药氯苯氯环氧氯艾氏剂狄氏剂异狄氏剂，，残留量的检验，其它食品可参俘获检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。.食品安全国家标准水产品中多种有机氯农药残留量的检测方法。材，，残留量的检验，其它食品可参照执行。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。.食品安全国家标准水产品中多种有机氯农药残留量的检测方法。试剂丙酮重蒸馏。石油醚沸程经氧化铝柱净化后用全玻的变化。注以上样品取样部位按附录执行。分析步骤提取称取试样精确至于研钵中，加无水硫酸钠研磨几分钟，将试样制成干松粉末。试剂丙酮重蒸馏。石油醚沸程经氧化铝柱净化后用全玻璃蒸馏器蒸馏，收集