约添加浓度在时回收率为，精密度。甲胺磷添加浓度在时回收率为，精密度乙酰甲胺磷添加浓度在时回收率为，精密度甲基对硫磷添加浓度在时回收率为，精密度马拉硫磷添加浓度在时回收率为，精密度。甲胺磷添加浓度在时回收率为，精密度。乙酰甲胺磷添加浓度在时回收率为，精密度。甲基对硫磷添加浓度在时回收率为。，精密度马拉硫磷添加浓度在时回收率为，精的比值百分率，应符合附录的要求。在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值百分率，应符合附录的要求.食品安全国家标准动物源性食品中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法。定量限和回收定量限火腿.食品安全国家标准动物源性食品中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法.相比，主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称中进出口动物源食品改为动物源食品标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准动物源性食品中种有结果计算和表述用色谱数据处理机或按下式计算试样中有机磷类农药的含量式中试样中各有机磷类农药的残留含量，单位为毫克每千克，样液中各有机磷类农药的峰面积样液最终定容体积，单位为毫升，标准工作液中各有机发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替进出口动物源食品中种有机磷农药残留量检测方法气相色谱法。本标准与者载气氮气纯度大于载气流速尾吹气流速氢气流速，空气流速柱温初始温度保持，以升至保持进样口温度检测器温度进样方式不分流进样进样量开阀时间。色中，加入乙腈，在振荡器上，振摇，过滤，用乙腈少量多次洗涤残渣，合并滤液，置以下水浴减压浓缩至近干。净化残渣用溶剂定容至，混匀，离心，。取上清液过柱，流速，用溶剂洗脱，弃去前淋洗液，收集至的洗测定与确证根据样品中被测有机磷农药的含量，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中各种有机磷的响应值均应在仪器的线性范围内。标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。在上述色谱条件下标准品的色谱图参见附录中图。空白实验除不加试样外，均按上述测定步骤进行仪器和设气相色谱仪，配有火焰光度检测器磷滤光片。分析天平感量和。旋转蒸发器胶净化成品柱填料在使用前需先做淋洗曲线。恒温振荡器。混匀器。试样制备与保存从所取全部火腿或腌制鱼干样品中取出有代表性样品约，马拉硫磷对硫磷喹硫磷杀扑磷唑磷纯度均。标准溶液配敌敌畏甲胺磷乙酰甲胺磷甲基对硫磷马拉硫磷对硫磷喹硫磷杀磷喹硫磷杀扑磷唑磷农药残留量的检测，其它食品可参照执行。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中农药最大残农药的峰面积标准工作液中有机磷农药的浓度，单位为微克每毫升，最终样液所代表的试样量，单位为克，。注计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。精密在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值测定与确证根据样品中被测有机磷农药的含量，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中各种有机磷的响应值均应在仪器的线性范围内。标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。在上述色谱条件下标准品的色谱图参见附录中图。空白实验除不加试样外，均按上述测定步骤进行相比，主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称中进出口动物源食品改为动物源食品标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准动物源性食品中种有中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准动物源性食品中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法.食品安全国家标准动物源性食品中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法.磷唑磷标准储备溶液分别称取适量标准品，分别用丙酮溶解定容至，溶液浓度为，。临用前根据需要用丙酮稀释至适当浓度，作为混合标准工作液。保存于冰箱内.食品安全国家标准动物源性食品中种有机磷农药残留量的测定气相色谱相比，主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称中进出口动物源食品改为动物源食品标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准动物源性食品中种有。溶液配洗脱液乙酸乙酯环己烷，体积比取乙酸乙酯，加入环己烷，摇匀备用。标准有机磷类标准品敌敌畏甲胺磷乙酰甲胺磷甲基对硫磷，录标准品色谱图敌敌畏甲胺磷乙酰甲胺磷甲基对硫磷马拉硫磷对硫磷喹硫磷杀扑磷唑磷图种有机磷标准品的气相色谱图附录规范性附录实验室内重复性要求表实验室内重复性要求被测组分含量精密度限量分析实验室用水规格和试验方法原理试样经乙腈振荡提取，以凝胶色谱柱净化，用配有火焰光度检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合中规定的级水。试乙酸乙酯色谱纯。乙腈色谱纯。环己烷色谱纯测定与确证根据样品中被测有机磷农药的含量，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中各种有机磷的响应值均应在仪器的线性范围内。标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。在上述色谱条件下标准品的色谱图参见附录中图。空白实验除不加试样外，均按上述测定步骤进行磷农药残留量的测定气相色谱法。食品安全国家标准动物源性食品中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法范围本标准规定了进出口火腿和腌制鱼干鲞中种有机磷农药残留量检验的制样和气相色谱检测方法。本标准适用于火腿和腌制鱼干鲞中敌敌畏甲胺磷乙酰甲胺磷甲基对硫磷马拉硫磷对发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替进出口动物源食品中种有机磷农药残留量检测方法气相色谱法。本标准与，取样部位按附录执行，用粉碎机粉碎，混合均匀，均分成两份，分别装入洁净容器作为试样。密封，并标明标记。在抽样和制样的操作过程中，应防止样品污染或发生残留物含量的变化。将试样于存放于冰箱下保存。分析步提取称取粉碎的均匀试样精确到置于具塞角附录规范性附录实验室间再现性要求表实验室间再现性要求被测组分含量精密度.食品安全国家标准动物源性食品中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法。点击此处添加号点击此处添加中国标准文献分类.食品安全国家标准动物源性食品中种有机磷农药残留量的测定气相色谱法.相比，主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称中进出口动物源食品改为动物源食品标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准动物源性食品中种有时回收率为，精密度对硫磷添加浓度在时回收率为，精密度喹硫磷添加浓度在时回收率为，精密度杀扑磷添加浓度在时回收率为，精密度唑磷添加浓度在时回收率为，精密度附录资料性发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替进出口动物源食品中种有机磷农药残留量检测方法气相色谱法。本标准与密度。对硫磷添加浓度在时回收率为，精密度。喹硫磷添加浓度在时回收率为，精密度。杀扑磷添加浓度在时回收率为，精密度。唑磷添加浓度在时回收率为，精密度。水产品腌制品样品敌敌品敌敌畏甲胺磷乙酰甲胺磷甲基对硫磷马拉硫磷对硫磷喹硫磷杀扑磷唑磷均为。腌制鱼干鲞样品敌敌畏甲胺磷乙酰甲胺磷甲基对硫磷马拉硫磷对硫磷喹硫磷杀扑磷唑磷均为。回收率回收率和精密度的实验数据在不同添加浓度范围内如下火腿样品敌敌畏添加浓度在农药的峰面积标准工作液中有机磷农药的浓度，单位为微克每毫升，最终样液所代表的试样量，单位为克，。注计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。精密在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值测定与确证根据样品中被测有机磷农药的含量，选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中各种有机磷的响应值均应在仪器的线性范围内。标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。在上述色谱条件下标准品的色谱图参见附录中图。空白实验除不加试样外，均按上述测定步骤进行液，在以下水浴减压浓缩至近干，加入乙酸乙酯溶解，定量转移至离心管中，在以下水浴中用平缓氮气流吹至干，火腿样品准确加入丙酮，水产品腌制品准确加入丙酮，混匀，供气相色谱测定。测相色谱参考条件色谱柱石英毛细管柱内径膜厚，或相当时回收率为，精密度。甲胺磷添加浓度在时回收率为，精密度。乙酰甲胺磷添加浓度在时回收率为，精密度。甲基对硫磷添加浓度在时回收率为。，精密度马拉硫磷添加浓度在时回收率为，精，取样部位按附录执行，用粉碎机粉碎，混合均匀，均分成两份，分别装入洁净容器作为试样。密封，并标明标记。在抽样和制样的操作过程中，应防止样品污染或发生残留物含量的变化。将试样于存放于冰箱下保存。分析步提取称取粉碎的均匀试样精确到置于具塞角