对应的待测物。表定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度至至允许的最大偏差定量测定在仪器最佳工作条件的测定液相色谱质谱法。表液相色谱的梯度洗脱条件时间流速乙酸铵溶液甲醇质谱参考条件离子化模式电喷雾电离负离子模式质谱扫描方式多反应监测分辨率单位分辨率其它参考质谱条件见附录乙酸铵溶液甲醇质谱参考条件离子化模式电喷雾电离负离子模式质谱扫描方式多反应监测分辨率单位分辨率其它参考质谱条件见附录.食品安全国家标准动物源性食品中五氯酚残留量的测.食品安全国家标准动物源性食品中五氯酚残留量的测定液相色谱质谱法.主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称和进出口动物源食品改为动物源食品标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准动物源器测定的线性范围内。氯酚标准物质的多反应监测色谱图参见附录中的图。空白实验除不加试样外，均按上述测定步骤进行。结果计算和表述采用外标法定量，按式计算氯酚残留量。式中试样中被测组分残留量，单位为微克每千克，发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替进出口动物源食品中氯酚残留量检测方法液相色谱质谱质谱法。本标准与相比，样品中各组分定性离子的相对丰度与浓度接近的基质混合标准工作溶液中对应的定性离子的相对丰度进行比较，偏差不超过表规定的范围，则可判定为样品中存在对应的待测物。表定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度至至允许的最大偏差部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替进出口动物源食品中氯酚残留量检测方法液相色谱质谱质谱法。本标准与相比，主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称和进出口动物源食品改为动物源食品标定量测定在仪器最佳工作条件下，对基质混合标准工作溶液进样，以峰面积为纵坐标，基质混合标准工作溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中待测物的响应值均应在点击此处添加号点击此处添加中国标准文献分类号中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准动物源性食品中氯酚残留量的测定液相色谱质谱法物源性食品中五氯酚残留量的测定液相色谱质谱法。附录资料性附录标准品的多反应监测色谱图图色谱图附录资料性附录不同基质中氯酚药物的添加回收率表同基质中氯酚药物的添加回收率物质种类添加浓度回猪肉猪肝猪肾牛奶鱼肉虾蟹氯酚附录规范性附录实验室内重复性要求表实验室内重复性要求被测组分含量精密度附录规范性附录实验室间再现性要求表实验室间再现性要求被测组分含量精密度。标从标准工作曲线得到的被测组分溶液浓度，单位为微克每升，样品溶液最终定容体积，单位为毫升，最终样品溶液所代表的试样质量，单位为克，。表液相色谱的梯度洗脱条件时间流速定量测定在仪器最佳工作条件下，对基质混合标准工作溶液进样，以峰面积为纵坐标，基质混合标准工作溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中待测物的响应值均应在主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称和进出口动物源食品改为动物源食品标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准动物源残留量的测定液相色谱质谱法.食品安全国家标准动物源性食品中五氯酚残留量的测定液相色谱质谱法.率范围猪肉猪肝猪肾牛奶鱼肉虾蟹氯酚附录规范性附录实验室内重复性要求表实验室内重复性要求被测组分含量精密度附录规范性附录实验室间再现性要求表实验室间再现性要求被测组分含量精密度主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称和进出口动物源食品改为动物源食品标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准动物源。标准工作溶液标准工作溶液根据需要使用前用空白样品基质溶液配制。保存于冰箱内。材固相萃取柱，或相当。使用前依次用甲醇和水活化。氮气纯度.食品安全国家标准空白实验除不加试样外，均按上述测定步骤进行。结果计算和表述采用外标法定量，按式计算氯酚残留量。式中试样中被测组分残留量，单位为微克每千克，从标准工作曲线得到的被测组分溶液浓度，单位为微克每升，氯酚钠标准品，号纯度，或相当。标准溶液配标准储备溶液称量经折算相当于精确到氯酚的标准品，用甲醇溶解并定容至棕色容量瓶中。此储备液可在以下避光存放个月定量测定在仪器最佳工作条件下，对基质混合标准工作溶液进样，以峰面积为纵坐标，基质混合标准工作溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中待测物的响应值均应在食品中五氯酚残留量的测定液相色谱质谱法。附录资料性附录标准品的多反应监测色谱图图色谱图附录资料性附录不同基质中氯酚药物的添加回收率表同基质中氯酚药物的添加回收率物质种类添加浓度回收率范发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替进出口动物源食品中氯酚残留量检测方法液相色谱质谱质谱法。本标准与相比，发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农样品溶液最终定容体积，单位为毫升，最终样品溶液所代表的试样质量，单位为克，。点击此处添加号点击此处添加中国标准文献分类号中华人民共和国国家标准代替食品安全国家标准动物源性食品中氯.食品安全国家标准动物源性食品中五氯酚残留量的测定液相色谱质谱法.主要变化如下标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式标准名称和进出口动物源食品改为动物源食品标准范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为.食品安全国家标准动物源，对基质混合标准工作溶液进样，以峰面积为纵坐标，基质混合标准工作溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中待测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内。氯酚标准物质的多反应监测色谱图参见附录中的图发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农业部发布国家食品药品监督管理总局前言本标准代替进出口动物源食品中氯酚残留量检测方法液相色谱质谱质谱法。本标准与相比，。定量离子对，定性离子对。测定性测定选择对母离子进行，在相同实验条件下，样品中待测物质的保留时间，与基质标准溶液的保留时间偏差在之内且样品中各组分定性离子的相对丰度与浓度接近的基质混合标准工作溶液中对应的定液相色谱质谱法。定量限和回收定量限本方法对氯酚的定量限为。回收率当添加水平为，猪肉猪肝猪肾牛奶鱼肉虾蟹中氯酚的回收率数据参见附录.食品安全国家标准动物源性食品中五氯酚残留从标准工作曲线得到的被测组分溶液浓度，单位为微克每升，样品溶液最终定容体积，单位为毫升，最终样品溶液所代表的试样质量，单位为克，。表液相色谱的梯度洗脱条件时间流速定量测定在仪器最佳工作条件下，对基质混合标准工作溶液进样，以峰面积为纵坐标，基质混合标准工作溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中待测物的响应值均应在范围中增加其它食品可参照执行。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。定量离子对，定性离子对。测定性测定选择对母离子进行，在相同实验条件下，样品中待测物质的保留时间，与基质标准溶液的保留时间偏差在之内且的测定液相色谱质谱法。表液相色谱的梯度洗脱条件时间流速乙酸铵溶液甲醇质谱参考条件离子化模式电喷雾电离负离子模式质谱扫描方式多反应监测分辨率单位分辨率其它参考质谱条件见附录发布实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会中华人民共和国农