各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的氯硫磷浓度绘制标准曲线或计算回吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁次，然后将样品溶液转移入具塞比色管中，用少量水洗涤吸收管，洗涤液并入具塞比色管，用水稀释至，摇匀。取样品溶液放入另具塞比色管中，为氧化管，余下的为不氧化管，供测定。标准曲线的制备取支具塞比色管分成两组，组为氧化组，另组为不氧化组。分别加入磷酸标准溶液，加水至，制成，试剂为分析纯。硫酸肼溶液，。硫酸溶液，。饱和溴水。钼酸铵溶液，。标准溶液用水稀释国家认可的标准溶液成磷酸标准溶液。或准确称取磷酸氢钾，经干燥，溶于水中，定量转移入容量瓶中，再稀释至刻度，此溶液为标准贮备液。临用前，用水稀释成磷酸标准溶液。样品的采集运输和保存现场采样按去离子水，试剂为分析纯。硫酸肼溶液，。硫酸溶液，。饱和溴水。钼酸铵溶液，。本法不是特殊反应。采用氧化与不氧化，可以消除正磷酸正磷酸盐和氯化磷水解生成的磷酸的干扰。氯硫磷的溶液吸收对氨基甲基苯胺分光光度法原理空气中蒸气态氯硫磷用装有乙酸锌溶液的多孔玻板吸收管采集，水解生成磷化氢，在强酸性溶液中，硫酸铁铵存在下，与.工作场所空气有毒物质测定第部分三氯化磷和三氯硫磷.这时，应测定管，以扣除硫化氢的值显色剂临用前，取对氨基甲基苯胺溶液，加硫酸溶液至，加入硫酸铁铵溶液，混匀。若出现沉淀，则不能使用。标准溶液容量瓶中加入丙酮，准确称量后，加入定量的氯硫磷，再准确称量，加丙酮至刻度。由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用丙酮稀释成氯硫磷标准溶液。或用国家取支具塞比色管分成两组，组为氧化组，另组为不氧化组。分别加入磷酸标准溶液，加水至，制成含量范围的磷酸标准系列。向氧化组各标准管中加入饱和溴水，摇匀放置后，滴加硫酸肼溶液至橙黄色刚好消失，再多加滴，摇匀。然后向两组标准管，加入硫酸溶液，摇匀加钼酸铵溶液，摇匀加滴氯化亚锡溶液，摇匀磷硫的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低定量浓度为相对标准偏差为，平均采样效率为。本法不是特异反应。若吸收液中硫化氢浓度超过时，将干扰测定再稀释至刻度，此溶液为标准贮备液。临用前，用水稀释成磷酸标准溶液。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用装有水的多孔玻板吸收管，以流量采集空气样品。采样后，立即封闭吸收管的进出气口，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存。样品空白在采样点，打开装有水式计算空气中氯硫磷的浓度式中空气中氯磷硫的浓度，单位为毫克每立方米样品溶液的总体积，单位为毫升测得管样品溶液中氯磷硫的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为，定量测定范围为多孔玻板吸收管的进出气口，并立即封闭，然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁次，然后将样品溶液转移入具塞比色管中，用少量水洗涤吸收管，洗涤液并入具塞比色管，用水稀释至，摇匀。取样品溶液放入另具塞比色管中，为氧化管，余下的为不氧化管，供测定。标准曲线的制标准曲线的制备取支支具塞比色管，分别加入标准溶液，各加丙酮至，再各加吸收液，配成浓度范围的氯硫磷标准系列。将各标准管置恒温水浴中取出冷却后，加入显色剂，摇匀用分光光度计在波长下，分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的氯硫磷浓度绘制标准曲线或计算回。临用前，用丙酮稀释成氯硫磷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用装有吸收液的多孔玻板吸收管，以流量采集空气样品。采样后，立即封闭吸收管的进出气口，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存。样品空白在采样点，打开装有运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁次，然后将样品溶液吹入具塞比色管中，用少量吸收液洗涤吸收管，洗涤液倒入具塞比色管，并加吸收液至，摇匀。分别取出样品溶液，放入两支具塞比色管中，为管各加丙酮，供测定。主要起草人吴蓓华梁禄。本部分所代替标准的历次版本发布水至，摇匀放置后，用分光光度计在波长下，分别测定两组标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的磷酸含量绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。.工作场所空气有毒物质测定第部分三氯化磷和三氯硫磷。分光光度计，具比色皿。试剂实验用水为多孔玻板吸收管的进出气口，并立即封闭，然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁次，然后将样品溶液转移入具塞比色管中，用少量水洗涤吸收管，洗涤液并入具塞比色管，用水稀释至，摇匀。取样品溶液放入另具塞比色管中，为氧化管，余下的为不氧化管，供测定。标准曲线的制这时，应测定管，以扣除硫化氢的值显色剂临用前，取对氨基甲基苯胺溶液，加硫酸溶液至，加入硫酸铁铵溶液，混匀。若出现沉淀，则不能使用。标准溶液容量瓶中加入丙酮，准确称量后，加入定量的氯硫磷，再准确称量，加丙酮至刻度。由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用丙酮稀释成氯硫磷标准溶液。或用国家得样品溶液中氯硫磷的浓度。若样品溶液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将空气采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中氯硫磷的浓度式中空气中氯磷硫的浓度，单位为毫克每立方米样品溶液的总体积，单位为毫升测得管样品溶液中.工作场所空气有毒物质测定第部分三氯化磷和三氯硫磷.吸收液的多孔玻板吸收管的进出气口，并立即封闭然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁次，然后将样品溶液吹入具塞比色管中，用少量吸收液洗涤吸收管，洗涤液倒入具塞比色管，并加吸收液至，摇匀。分别取出样品溶液，放入两支具塞比色管中，为管各加丙酮，供测这时，应测定管，以扣除硫化氢的值显色剂临用前，取对氨基甲基苯胺溶液，加硫酸溶液至，加入硫酸铁铵溶液，混匀。若出现沉淀，则不能使用。标准溶液容量瓶中加入丙酮，准确称量后，加入定量的氯硫磷，再准确称量，加丙酮至刻度。由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用丙酮稀释成氯硫磷标准溶液。或用国家件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。显色剂临用前，取对氨基甲基苯胺溶液，加硫酸溶液至，加入硫酸铁铵溶液，混匀。若出现沉淀，则不能使用。标准溶液容量瓶中加入丙酮，准确称量后，加入定量的氯硫磷，再准确称量，加丙酮至刻度。由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备的磷酸含量绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。.工作场所空气有毒物质测定第部分三氯化磷和三氯硫磷。标准曲线的制备取支支具塞比色管，分别加入标准溶液，各加丙酮至，再各加吸收液，配成浓度范围的氯硫磷标准系列。将各标准况为附录。工作场所空气有毒物质测定第部分氯化磷和氯硫磷范围的本部分规定了工作场所空气中氯化磷的溶液吸收钼酸铵分光光度法和氯硫磷的溶液吸收对氨基甲基苯胺分光光度法。本部分适用于工作场所空气中蒸气态和雾态氯化磷和氯硫磷浓度的检测。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文多孔玻板吸收管的进出气口，并立即封闭，然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁次，然后将样品溶液转移入具塞比色管中，用少量水洗涤吸收管，洗涤液并入具塞比色管，用水稀释至，摇匀。取样品溶液放入另具塞比色管中，为氧化管，余下的为不氧化管，供测定。标准曲线的制可的标准溶液配制。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用装有吸收液的多孔玻板吸收管，以流量采集空气样品。采样后，立即封闭吸收管的进出气口，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存。样品空白在采样点，打开装有吸收液的多孔玻板吸收管的进出气口，并立即封闭然后同样品磷硫的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低定量浓度为相对标准偏差为，平均采样效率为。本法不是特异反应。若吸收液中硫化氢浓度超过时，将干扰测定回归方程，其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，但管经加热水解，管不经加热水解。测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中氯硫磷的浓度。若样品溶液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将空气采样体积换算成标准采样体积。管置恒温水浴中取出冷却后，加入显色剂，摇匀用分光光度计在波长下，分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的氯硫磷浓度绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，但管经加热水解，管不经加热水解。测得的吸光度值由标准曲线或回归方.工作场所空气有毒物质测定第部分三氯化磷和三氯硫磷.这时，应测定管，以扣除硫化氢的值显色剂临用前，取对氨基甲基苯胺溶液，加硫酸溶液至，加入硫酸铁铵溶液，混匀。若出现沉淀，则不能使用。标准溶液容量瓶中加入丙酮，准确称量后，加入定量的氯硫磷，再准确称量，加丙酮至刻度。由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用丙酮稀释成氯硫磷