克狑试样含水量的质量分数，单位为克每克狑试样中丙酮乙酸甲酯和碳酸甲酯的质量分数，单位为克每克试样在时的密度，单位为克每毫升转换因子。犌犅附录犅规范性附录胶粘剂中含水量的测定犅概述胶粘剂中含水量采用气相色谱法或卡尔费休法进行测定，气相色谱法为仲裁方法。犅气相色谱法犅试剂和材料犅蒸馏水符合中级水的要求。犅稀释溶剂无水犖，犖甲基甲酰胺，分析纯。犅内标物无水异丙醇，分析纯。犅载气氢气氦气或氮气量。犇材料和试剂犇载气氮气，纯度。犇燃气氢气，纯度。犇助燃气空气。犇辅助气体隔垫吹扫和尾吹气与载气具有相同性质的氮气。胶粘剂挥发性有机化合物限量。犇内标物试样中不存在的化合物，且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离，纯度至少为质量分数或已知纯度。例如异丁醇乙醇单甲醚乙醇甲醚乙醇甲醚正十烷正十烷等。犇校准化合物正己烷庚烷环己烷环己酮环己醇乙酸戊酯乙酸丁酯苯甲苯乙苯甲苯乙胺甲基乙醇胺氨基甲基丙醇等，纯度至少为质量分数或已知纯度。犇稀释溶剂用于稀释试样的有机溶剂。不含有任何干扰测试的物质，纯度至少为质量分数或已知纯度。例如乙腈甲醇或氢呋喃乙酸乙酯等溶剂等。犇仪器和设备气相色谱仪，配置如下分流装置的进样口，其汽化室的内衬可更换程序升温控制器检测器可总量的以内的胶粘剂。分类根据胶粘剂产品中不同的分散介质和含量，分为溶剂型水基型本体型大类。犆称取约的样品，用适量的稀释剂稀释试样。用进样器取混合均匀的试样注入色谱仪，记录色谱图，与被测化合物标准样品的保留时间对比，确定是否存在被测化合物。犆校准犆校准样品的配制在乙酸乙酯中分别加入丙酮乙酸甲酯和正庚烷，密封试样瓶，摇匀。犆相对校正因子的测试按式分别计算每种化合物的校正因子犚犻犿犻犃犿犃犻式中犚犻化合物犻的相对校正因子犿犻校准混合物中化合物犻的质量，单位为克犃内标物的峰面积犿校准混合物中内标物的质量，单位为克犃犻化合物犻的峰面积。犚犻值取两次测试结果的平均值。保留位有效数字。犆试样的测试犆试样配制称取样品，置于乙酸乙酯溶剂的试样瓶中，加入的正庚烷，增加了不同类型胶粘剂的检测方法见第章及附录，年版的第章及附录。本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出并归口。本标准所代替标准的历次版本发布情况为。犌犅胶粘剂挥发性有机化合物限量范围本标准规定了在规定条件下的胶粘剂中挥发性有机化合物以下简称含量的限定要求试验方法检验规则和包装标志。本标准适用于溶剂型水基型本体型胶粘剂中挥发性有机化合物含量的限定。本标准不适用于用作中间体或未进入流通领域用作生产原料的胶粘剂用于任何研究与开发质量保证或分析实验室中试验或评估的胶粘剂脲醛酚醛聚氰胺甲醛胶粘剂材料粘接时应用的特殊功能性表面处理剂。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于胶粘剂挥发性有机化合物限量.验。有下列情况之时，应进行型式检验新产品最初定型时产品异地生产时生产配方工艺关键原材料来源有较大改变时停产个月后又恢复生产时。产品抽样在同批产品中随机抽取份样品，每份不少于。结果判定在抽取的份样品中，取份样品按本标准的规定进行测定。如果所有项目的检验结果符合本标准规定的要求，则判定为合格。如果有项检验结果未达到本标准要求时，应对余下个样品进行复验。如复验结果合格，则判定为合格，如仍有个样品未达到本标准要求时，则判定为不合格。包装标志按本标准检验合格的胶粘剂产品，应在包装或产品文件上明示产品符合本标准。犌犅附录犃规范性附录溶剂型胶粘剂犞犗犆含量的测定犃概述将适量的胶粘剂置于恒定温度的鼓风干燥箱中，在规定的时间内，测定胶粘剂挥发物量。用气相色谱法测定其中低光化学反应化合物的含量，用卡尔费休法或气相，单位为克犃内标物的峰面积犿校准混合物中内标物的质量，单位为克犃犻化合物犻的峰面积。犚犻值取两次测试结果的平均值。保留位有效数字。犆试样的测试犆试样配制称取样品，置于乙酸乙酯溶剂的试样瓶中，加入的正庚烷，密闭摇匀。犆按校准时的最优化条件设定仪器参数。犆将标记物注入气相色谱仪中，记录保留时间。将试样注入气相色谱仪中，记录色谱图并记录各种保留时间低于标记物的化合物峰面积稀释剂除外，按式分别计算试样中所含各化合物的质量分数犌犅狑犻犿犃犻犚犻犿犃式中狑犻试样中被测化合物犻的质量分数，单位为克每克犿内标物的质量，单位为克犃犻化合物犻的峰面积犚犻被测化合物犻的相对校正因子犿试样质量，单位为克犃内标物的峰面积。狑犻值取两次测试结果的平均值。纯。犅内标物无水异丙醇，分析纯。犅载气氢气氦气或氮气，纯度不小于。犅仪器犅气相色谱仪配有热导检测器及程序升温控制器。犅色谱柱柱长，外径，填装的高分子多孔微球的不锈钢柱。对于程序升温，柱的初始温度，保持时间，升温速率，终止温度，保持时间对于恒温，柱温为，在异丙醇出峰完全后，把柱温调到，待峰出完。若继续测试，再把柱温降到。犅记录仪。犅进样器微量注射器，。犅具塞玻璃瓶。犅天平精度。氰基丙烯酸乙酯瞬间胶粘剂含量按中附录规定的方法进行测定。含量也可以根据胶粘剂的成分进行计算，当无法计算或者计算和测量结果不符合时，以测量结果为准。检验规则检验项目本标准所列的全部要求均为型式检验项目。在正常生产情况下，每年至少进行次型式检，按给出的气相色谱测试条件测定。也可利用和规定的色谱柱，按给出的气相色谱测试条件，分别记录校准化合物在两根色谱柱所选择的两根柱子的极性差别应尽可能大，例如腈丙苯基和聚甲基硅氧烷毛细管柱聚乙醇毛细管柱上的色谱图，在相同的色谱测试条件下，对被测试样做出色谱图后对比定性。犇校准犇校准样品的配制分别称取定量精确到鉴定出的各种校准化合物于配样瓶中，称取质量与待测试样中各自的含量在同数量级再称取与待测化合物相同数量级的内标物于同配样瓶中，用稀释溶剂稀释混合物，密封配样瓶并犌犅摇匀。犇相对校正因子的测定在于测试试样相同的色谱测试条件下，优化仪器参数。将适当数量的校准化合物注入气相色谱仪中，记录色谱图按式分别计算每种化合物的相对校正因子犚犻犿犻犃犿犃犻式中犚犻化合物犻的相对校释试样的有机溶剂。不含有任何干扰测试的物质，纯度至少为质量分数或已知纯度。例如乙腈甲醇或氢呋喃乙酸乙酯等溶剂等。犇仪器和设备气相色谱仪，配置如下分流装置的进样口，其汽化室的内衬可更换程序升温控制器检测器可以使用下列种检测器中的任意种火焰离子化检测器已校准并调谐的质谱仪或其他质量选择检测器已校准的傅里叶变换红外光谱仪如果选用或检测器对分离出的组分进行定性鉴定，仪器应与气相色谱仪相连并根据仪器制造商的相关说明进行操作色谱柱应能使被测物足够分离，如聚甲基硅氧烷毛细管柱腈丙苯基和聚甲基硅氧烷毛细管柱聚乙醇毛细管柱或相当型号进样器微量注射器容量至少为进样量的两倍试样瓶约的玻璃瓶，具有可密封的瓶盖犌犅天平精度。犇气相色谱测试条件犇色谱条件色谱柱正因子犿犻校准混合物中化合物犻的质量，单位为克犃内标物的峰面积犿校准混合物中内标物的质量，单位为克犃犻化合物犻的峰面积。犚犻值取两次测试结果的平均值，测定结果保留位有效数字。若出现校准化合物之外的未知化合物色谱峰，则假设其相对于异丁醇的校正因子为。胶粘剂挥发性有机化合物限量。犆称取约的样品，用适量的稀释剂稀释试样。用进样器取混合均匀的试样注入色谱仪，记录色谱图，与被测化合物标准样品的保留时间对比，确定是否存在被测化合物。犆校准犆校准样品的配制在乙酸乙酯中分别加入丙酮乙酸甲酯和正庚烷，密封试样瓶，摇匀。犆相对校正因子的测试按式分别计算每种化合物的校正因子犚犻犿犻犃犿犃犻式中犚犻化合物犻的相对校正因子犿犻校准混合物中化合物犻的质量犃含水量按附录规定进行测定。犃丙酮乙酸甲酯和碳酸甲酯量按附录规定进行测定。犌犅犃犞犗犆含量溶剂型胶粘剂含量计算按式进行。狑狑狑式中胶粘剂试样中含量，单位为克每升狑试样的挥发物量的质量分数，单位为克每克狑试样含水量的质量分数，单位为克每克狑试样中丙酮乙酸甲酯和碳酸甲酯的质量分数，单位为克每克试样在时的密度，单位为克每毫升转换因子。犌犅附录犅规范性附录胶粘剂中含水量的测定犅概述胶粘剂中含水量采用气相色谱法或卡尔费休法进行测定，气相色谱法为仲裁方法。犅气相色谱法犅试剂和材料犅蒸馏水符合中级水的要求。犅稀释溶剂无水犖，犖甲基甲酰胺，分析纯。犅内标物无水异丙醇，分析纯。犅载气氢气氦气或氮气。检验规则检验项目本标准所列的全部要求均为型式检验项目。在正常生产情况下，每年至少进行次型式检验。有下列情况之时，应进行型式检验新产品最初定型时产品异地生产时生产配方工艺关键原材料来源有较大改变时停产个月后又恢复生产时。产品抽样在同批产品中随机抽取份样品，每份不少于。结果判定在抽取的份样品中，取份样品按本标准的规定进行测定。如果所有项目的检验结果符合本标准规定的要求，则判定为合格。如果有项检验结果未达到本标准要求时，应对余下个样品进行复验。如复验结果合格，则判定为合格，如仍有个样品未达到本标准要求时，则判定为不合格。包装标志按本标准检验合格的胶粘剂产品，应在包装或产品文件上明示产品符合本标准。犌犅附录犃规范性附录溶剂型胶粘剂犞犗犆含量的测定犃概述将适量的胶粘剂置于恒定温度的鼓风干燥箱中，在规定要求。犌犅犅卡尔费休试剂选用合适的试剂对于不含醛酮化合物的试样，试剂主要成分为碘氧化硫甲醇有机碱。对于含有醛酮化合物的试样，应使用醛酮专用试剂，试剂主要成分为碘咪唑氧化硫甲氧基乙醇氯乙醇和氯甲烷。犅试验步骤犅卡尔费休滴定剂的浓度标定在滴定仪的滴定杯中加入新鲜卡尔费休溶剂至液面覆盖电头，以卡尔费休滴定剂滴定至终点漂移值。用微量注射器将蒸馏水注入滴定杯中，采用减量法称得水的质量精确至，并将该