酸度，按式计算，。刀式中氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度滴定试样溶液所消耗氢氧性液剂试样注人洁净的安瓶中避免试样接触瓶颈，置此安瓶于冰盐浴中致冷，用高温火焰迅速封口避免溶剂挥发。至少封瓶，分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放人恒温箱或恒温水浴中，放置。取出凉至室温，将安瓶外面拭净分别称量，质量未发生变化的试样，于内对久效磷含量进行测定。热贮后，除久效磷含量允许降至热贮前测得含量的酸度允许升至外，应在以内。试样溶于甲醇中，以甲醇乙睛水混合溶液作流动相，在以粒径为填料的色谱柱上进行反相液谱分离，使用紫外检测器，久效磷含量用外标法定量。液相色谱仪具有紫外可变波长检测器和定量进样阀。久效磷原药。取士样品加人离心管中，在制冷器中冷却至士，让离心管及内容物在土保持，其间每隔品农药采样方法农药包装通则农药乳油包装要求红棕色均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。表久效磷可溶性液剂控制项目指标项目指标可溶性液剂可溶性液剂久效磷含量，酸度以计，稀释稳定性稀释倍合格碑酸甲醋含量，低温稳定性合格热贮稳定性合格注磷酸甲醋含量低温稳定性热贮稳定性，每个月至少检验次。试验方法按中乳液和液体状态的采样方法进久效磷原药.体，粒径，色谱数据处理机。微量进样器爪。氯甲烷。称取含久效磷的试样精确至。，于容量瓶中，用甲醇溶解定容摇匀。用移液管吸取，置于另容量瓶中，用甲醇定容摇匀。再用的滤膜过滤。在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针久效磷峰面积的相后，按照标样溶液试样溶液试样溶液标样溶液的顺序进样升至外，其他指标仍应符合标准要求。产品的检验与验收产品的检验与验收应符合的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。标志标签包装贮运久效磷可溶性液剂的标志标签包装，应符合和的规定。干燥的库房中。，严防潮湿和日晒，不得与食物种子饲料混放，避免与皮肤眼睛接触，防止由口鼻吸入。口革穿千净防护服。使用后，应立即用肥皂和水洗净。如发生中毒准滴定溶液的实际浓度滴定试样溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，滴定空白溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，试样的质量，与氢氧化钠标准滴定溶液相当的以克表示的硫酸的质量。气相色谱仪具有氢火焰离子化检测器。色谱柱硼硅玻璃柱。填充物或相同性能的其间每隔搅拌次，每次，检查并记录有无固体物或油状物析出。将离心管放回制冷器在士继续放置后，将离心管取出，在室温不超下静置，离心分离管子顶部相对离心力为，为重力加速度。记录管子底部离析物的体积精确至。离析物不超过为合格。，仪器恒温箱或恒温水浴士。安瓶或仍能密封的具塞玻璃瓶。医用注射器用注谢器。久效磷原药。中华人民共和国化工行业标准久效磷原药乳油可溶性液剂发布实施国家经济贸易委员会发布备案号前言本标准的第章第章是强制性的，其余是推荐性的。本标准是对强制性化工行业标准久效磷可溶性浓剂修订而成。本标准中久效磷含量的测定方法等同采用国际农药分析协作委员会产方法。本标准约可溶性液剂试样注人洁净的安瓶中避免试样接触瓶颈，置此安瓶于冰盐浴中致冷，用高温火焰迅速封口避免溶剂挥发。至少封瓶，分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放人恒温箱或恒温水浴中，放置。取出凉至室温，将安瓶外面拭净分别称量，质量未发生变化的试样，于内对久效磷含量进行测定。热贮后，除久效磷含量允许降至热贮前测得含量的酸度允乙醇水溶液必，称取试样精确至。，置于锥形瓶中，加人乙醇水溶液，振摇使试样溶解均匀，滴加滴混合指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至由淡红色变为暗绿色为终点。同时作空白测定，以硫酸的质量分数表示的试样的酸度，按式计算，。刀式中氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度滴定试样溶液所消耗氢氧用甲醇定容摇匀。再用的滤膜过滤。在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针久效磷峰面积的相后，按照标样溶液试样溶液试样溶液标样溶液的顺序进样分析测定将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中久效磷的峰面积分别进行平均。试样中久效磷的质量分数，按式计算式中，标样溶液中久效磷峰面积的进行。允许使用精度相当的水分测定仪测定。氢氧化钠标准滴定溶液，按规定配制。混合指示剂甲基红乙醇溶液和澳甲酚绿乙醇溶液混合均匀。试样溶液的制备称取的试样精确至。，于容量瓶中，加人抓甲烷，溶解定容摇匀。测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针磷酸甲醋峰面积相对变象，应及时去医院检查治疗。阿托品和解麟定是特效解毒药。运输条件下，久效磷可溶性液剂的保证期，从生产日期算起为年。产品出厂时，应符合第章要求。年内，对于的液剂，对于的液剂，久效礴。化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备农药水分测定方法农药乳剂稳定性测定方法商品农药验收规则国家经济贸易委员会批准实施约可溶性液剂试样注人洁净的安瓶中避免试样接触瓶颈，置此安瓶于冰盐浴中致冷，用高温火焰迅速封口避免溶剂挥发。至少封瓶，分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放人恒温箱或恒温水浴中，放置。取出凉至室温，将安瓶外面拭净分别称量，质量未发生变化的试样，于内对久效磷含量进行测定。热贮后，除久效磷含量允许降至热贮前测得含量的酸度允体，粒径，色谱数据处理机。微量进样器爪。氯甲烷。称取含久效磷的试样精确至。，于容量瓶中，用甲醇溶解定容摇匀。用移液管吸取，置于另容量瓶中，用甲醇定容摇匀。再用的滤膜过滤。在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针久效磷峰面积的相后，按照标样溶液试样溶液试样溶液标样溶液的顺序进样工业局政策法规司提出。本标准由全国农药标准化技术委员会归口。乙醇水溶液必，称取试样精确至。，置于锥形瓶中，加人乙醇水溶液，振摇使试样溶解均匀，滴加滴混合指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至由淡红色变为暗绿色为终点。同时作空白测定，以硫酸的质量分数表示的试样的酸度，按式计算，。刀式中氢氧化钠久效磷原药.均值，试样溶液中久效磷峰面积的平均值，标样的质量试样的质量，尸标样中久效磷的质量分数，。两次平行测定结果之差，。取算术平均值作为测定结果。按中的卡尔费休法进行。允许使用精度相当的水分测定仪测定。氢氧化钠标准滴定溶液，按规定配制。混合指示剂甲基红乙醇溶液和澳甲酚绿乙醇溶液混合均体，粒径，色谱数据处理机。微量进样器爪。氯甲烷。称取含久效磷的试样精确至。，于容量瓶中，用甲醇溶解定容摇匀。用移液管吸取，置于另容量瓶中，用甲醇定容摇匀。再用的滤膜过滤。在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针久效磷峰面积的相后，按照标样溶液试样溶液试样溶液标样溶液的顺序进样质量分数，。两次平行测定结果之差，。取算术平均值作为测定结果。仲裁法气相色谱仪具有氢火焰离子化检测器和分流进样装置。色谱柱双联或石英毛细管柱，内壁涂苯甲基硅酮，膜厚。色谱数据处理机。久效磷原药。称取含久效磷的试样精确至。，于容量瓶中，用甲醇溶解定容摇匀。用移液管吸取，置于另容量瓶中时去医院检查治疗。阿托品和解麟定是特效解毒药。运输条件下，久效磷可溶性液剂的保证期，从生产日期算起为年。产品出厂时，应符合第章要求。年内，对于的液剂，对于的液剂，久效礴。中华人民共和国化工行业标准久效磷原药乳油可溶性液剂发布实施国家经济贸易委员会发布备案号前言本标准的第章第章是强制性的，其余是推荐性的。本标准是小于后，按照标样溶液试样溶液试样溶液标样溶液的顺序进行分析测定。将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中磷酸甲醋的峰面积分别进行平均。磷酸甲酷的质量分数按式计算，仍，尸。，式中，标样溶液中磷酸甲醋峰面积的平均值试样溶液中磷酸甲酷峰面积的平均值磷酸甲醋标样的质量，。试样的质量，尸磷酸甲酷标样中磷酸甲醋约可溶性液剂试样注人洁净的安瓶中避免试样接触瓶颈，置此安瓶于冰盐浴中致冷，用高温火焰迅速封口避免溶剂挥发。至少封瓶，分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放人恒温箱或恒温水浴中，放置。取出凉至室温，将安瓶外面拭净分别称量，质量未发生变化的试样，于内对久效磷含量进行测定。热贮后，除久效磷含量允许降至热贮前测得含量的酸度允析测定将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中久效磷的峰面积分别进行平均。试样中久效磷的质量分数，按式计算式中，标样溶液中久效磷峰面积的平均值，试样溶液中久效磷峰面积的平均值，标样的质量试样的质量，尸标样中久效磷的质量分数，。两次平行测定结果之差，。取算术平均值作为测定结果。按中的卡尔费休准滴定溶液的实际浓度滴定试样溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，滴定空白溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，试样的质量，与氢氧化钠标准滴定溶液相当的以克表示的硫酸的质量。气相色谱仪具有氢火焰离子化检测器。色谱柱硼硅玻璃柱。填充物或相同性能的氧化钠标准滴定溶液的体积，滴定空白溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，试样的质量，与氢氧化钠标准滴定溶液相当的以克表示的硫酸的质量。气相色谱仪具有氢火焰离子化检测器。色谱柱硼硅玻璃柱。填充物或相同性能的载体，粒径，色谱数据处理机。微量进样器爪。氯甲强制性化工行业标准久效磷可溶性浓剂修订而成。本标准中久效磷含量的测定方法等同采用国际农药分析协作委员会产方法。本标准与。的主要技术差异为低温稳定性的测定方法改为通用方法增加了磷酸甲醋指标。久效磷含量的测定方法由气相色谱法和薄层色谱法改为液相色谱法。本标准自实施之日起，同时代替，本标准由原国家石油和化久效磷原药.体，粒径，色谱数据处理机。微量进样器爪。氯甲烷。称取含久效磷的试样精确至。，于容量瓶中，用甲醇溶解定容摇匀。用移液管吸取，置于另容量瓶中，用甲醇定容摇匀。再用的滤膜过滤。在上述色谱操作条件下