的保留时间与标样溶液在相同条件下多效哇的保留时间，以内。仲裁法试样用无水乙醇溶解，以延胡索酸乙醋顺丁烯酸乙醋为内标物，甲醇乙瓶称取克精确至试样，铺平厚度不超过，置于士的烘箱中干燥，然后取出放入千燥器中，冷却至室温，称重。以质量百分数表示的干燥减量按式计算式中称量瓶与试样质量，烘干后称量瓶与试样的质量，试样质量，。丙酮经无水硫酸钠干燥。锥形烧瓶具玻璃磨口接头，回流冷凝器与烧瓶配套古氏柑祸或玻璃砂芯增祸号尾吹气氮气，空气，进样量约。保留时间多效哇，约多效哇体，约邻苯甲酸环己酷，约上述操作条件可根据不同仪器和色谱柱作适当调整，以获最佳效果。在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，待相邻两针的响应值变化小于后，按下列顺序进样分析试样溶液火焰离子化检测器色谱柱不锈钢柱，内装经复合交联键合处理的固定相数据处理机微量进样器色谱柱的制备在洗净干燥的色谱柱人口端接上玻璃漏斗，出口端接上带筛网的接头后，用橡胶管与真空泵连接，开启真空泵，从漏斗端徐徐均匀加入已制备好的填充物，并不断用橡胶褪沿柱壁上下周轻轻敲多效唑原药.号化学名称，氯苯基，甲基，哇基戊醇结构式!，白经验式相对分子质量按年国际相对原子质量计生物性质植物生长调节剂兼杀菌剂熔点蒸气压溶解度水，甲醇，丙酮，环己酮，丙醉，氯甲烷，己烷，甲苯，稳定性在条件下，可以贮藏年以上多效哇峰面积的平均值分别为标样和试样的质量，尸标样的百分含量。用已知重量的称量瓶称取克精确至试样，铺平厚度不超过，置于士的烘箱中干燥，然后取出放入千燥器中，冷却至室温，称重。以质量百分数表示的干燥减量按式计算式中称量瓶与试样质量，烘干后称量瓶与试样的质量，试样质量，。溶解，以延胡索酸乙醋顺丁烯酸乙醋为内标物，甲醇乙睛和水的混合物为流动相，使用，柱和可变波长紫外检测器，对多效哇进行高效液相色谱分离和测定。多效唑原药。中华人民共和国化工行业标准多效哇原药多效哇的其他名称结构式和基本物化参数如下通用名称数字代验消耗的氢氧化钠标准溶液体积，试样的质量，与氢氧化钠标准滴定溶液相当的以克表示的硫酸的质量检验规则按照按照中原药采样方法取样。用随机方法确定取样的包装件，最终取样量应不少于标准进行验收标志包装运输和贮存包装应符合中的有关规定，并加商标。在上述操作条件下，待仪器稳已恒重的增祸过滤掉溶液，并抽滤。将柑竭置于烘箱中干燥，取出冷至室温称重。丙酮不溶物的质量百分含量。按式计算式中，恒重后柑祸与不溶物的质量柑锅的质量，试样的质量，鉴丙酮分析纯氢氧化钠标准滴定液，按进行配制与标定后再稀释甲基红甲基红乙醇溶液。操作步骤月勺之本称取精定后，连续注入数针标样溶液，待相邻两针的响应值变化小于后，按下列顺序进样分析试样溶液。目占目图多效哇原药高效液相色谱图溶剂多效哇多效哇体，多效哇氛哇酮分别计算两针标样溶液和两针试样溶液中，多效哇峰面积的平均值，试样中多效哇质量百分含量，按式计算式中分别为两针标样溶液和试样溶液中。中华人民共和国化学工业部批准实施。优等品等品合格品妻簇簇簇多效哇含量，干操减量，丙酮不溶物，酸度以，计注至少个月检测次试验方法门多效哇原药的测定本鉴别试验可与多效哇含量的测定同时进行。试样溶液主峰的保留时间与标样溶液在相同条件下多效哇的保留时间，以内。仲裁法试样用无水乙醇溶解，以延胡索酸乙醋顺丁烯酸乙醋为内标物，甲醇乙苯基，甲基，哇基戊醇结构式!，白经验式相对分子质量按年国际相对原子质量计生物性质植物生长调节剂兼杀菌剂熔点蒸气压溶解度水，甲醇，丙酮，环己酮，丙醉，氯甲烷，己烷，甲苯，稳定性在条件下，可以贮藏年以上贮藏个月是稳定的。技术要求白色至淡黄色固体。称取约含多效哇。精确至。的试样于容量瓶中，用先水乙醇溶解后稀释至刻度，摇匀。用移液管分别准确移取试样溶液和内标溶液于同只容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标准溶液，直到相邻两针的相对响应值变化小于后，按下列顺序进样分析标样溶液，。多效唑原药。试剂和溶液多效哇标样已知含量，内标物邻苯甲酸环己醋，不得含有干扰分析的杂质固定相复合交联键合处理的，粒径氯甲烷分析纯氢气经脱氧处理内标溶液称取邻苯甲酸环己醋于容量瓶中，用氯甲烷溶解后，稀释至刻度，摇匀。仪器气相色谱仪具氢定后，连续注入数针标样溶液，待相邻两针的响应值变化小于后，按下列顺序进样分析试样溶液。目占目图多效哇原药高效液相色谱图溶剂多效哇多效哇体，多效哇氛哇酮分别计算两针标样溶液和两针试样溶液中，多效哇峰面积的平均值，试样中多效哇质量百分含量，按式计算式中分别为两针标样溶液和试样溶液中号化学名称，氯苯基，甲基，哇基戊醇结构式!，白经验式相对分子质量按年国际相对原子质量计生物性质植物生长调节剂兼杀菌剂熔点蒸气压溶解度水，甲醇，丙酮，环己酮，丙醉，氯甲烷，己烷，甲苯，稳定性在条件下，可以贮藏年以上装运输和贮存包装应符合中的有关规定，并加商标中华人民共和国化学工业部批准实施。优等品等品合格品妻簇簇簇多效哇含量，干操减量，丙酮不溶物，酸度以，计注至少个月检测次试验方法门多效哇原药的测定本鉴别试验可与多效哇含量的测定同时进行。试样溶液主峰的保留时间与标样溶液在相同条件下多效哇的保留时间，以内。仲裁法试样用无水乙多效唑原药.对酸碱稳定。主肠内容和适用范围本标准规定了多效哇原药的技术要求试验方法检验规则以及标志包装运输和贮存。本标准适用于由多效哇及其生产中产生的杂质组成的多效哇原药，应无添加的改性剂。引用标准滴定分析用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备农药验收规则商品农药采样方法农药包装通则技术要求白色至淡黄色固号化学名称，氯苯基，甲基，哇基戊醇结构式!，白经验式相对分子质量按年国际相对原子质量计生物性质植物生长调节剂兼杀菌剂熔点蒸气压溶解度水，甲醇，丙酮，环己酮，丙醉，氯甲烷，己烷，甲苯，稳定性在条件下，可以贮藏年以上试样的质量，标样的百分含量试样用甲醇溶解，以甲醇乙睛和水的混合物作流动相，使用，柱和可变波长紫外检测器对多效哇进行高效液相色谱分离和测定。中华人民共和国化工行业标准多效哇原药多效哇的其他名称结构式和基本物化参数如下通用名称数字代号化学名称，氯行配制与标定后再稀释甲基红甲基红乙醇溶液。操作步骤月勺之本称取精确至。试样，置于锥形瓶中，加入丙酮，待试样溶解后加人蒸馏水，用塞盖紧，猛烈摇动后加入滴指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至由红色变为黄色为终点，同时作空白测定。以质量百分数表示试样的酸度按式计算，入土，式中。氢氧化钠标准溶，图多效哇原药高效液相色谱图内标法溶剂多效哇内标物，多效哇，体多效哇扳哇酮分别计算两针试样溶液及试样前后两针标样溶液中多效哇与内标物峰面积比的平均值，试样中多效哇质量百分含量，按式计算。式中，标样溶液中多效畦与内标物峰面积比的平冬均值试样溶液中多效哇与内标物峰面积比的平均值，标样的质量，定后，连续注入数针标样溶液，待相邻两针的响应值变化小于后，按下列顺序进样分析试样溶液。目占目图多效哇原药高效液相色谱图溶剂多效哇多效哇体，多效哇氛哇酮分别计算两针标样溶液和两针试样溶液中，多效哇峰面积的平均值，试样中多效哇质量百分含量，按式计算式中分别为两针标样溶液和试样溶液中贮藏个月是稳定的。对酸碱稳定。主肠内容和适用范围本标准规定了多效哇原药的技术要求试验方法检验规则以及标志包装运输和贮存。本标准适用于由多效哇及其生产中产生的杂质组成的多效哇原药，应无添加的改性剂。引用标准滴定分析用标准溶液的制备试验方法中所用制剂及制品的制备农药验收规则商品农药采样方法农药包装通则溶解，以延胡索酸乙醋顺丁烯酸乙醋为内标物，甲醇乙睛和水的混合物为流动相，使用，柱和可变波长紫外检测器，对多效哇进行高效液相色谱分离和测定。多效唑原药。中华人民共和国化工行业标准多效哇原药多效哇的其他名称结构式和基本物化参数如下通用名称数字代乙睛和水的混合物为流动相，使用，柱和可变波长紫外检测器，对多效哇进行高效液相色谱分离和测定。多效唑原药。丙酮经无水硫酸钠干燥。锥形烧瓶具玻璃磨口接头，回流冷凝器与烧瓶配套古氏柑祸或玻璃砂芯增祸号称取试样精确至。，放入锥形瓶中，加入丙酮加热回流至所有可溶物溶解。用液的实际浓度空白试验消耗的氢氧化钠标准溶液体积试验消耗的氢氧化钠标准溶液体积，试样的质量，与氢氧化钠标准滴定溶液相当的以克表示的硫酸的质量检验规则按照按照中原药采样方法取样。用随机方法确定取样的包装件，最终取样量应不少于标准进行验收标志包多效唑原药.号化学名称，氯苯基，甲基，哇基戊醇结构式!，白经验式相对分子质量按年国际相对原子质量计生物性质植物生长调节剂兼杀菌剂熔点蒸气压溶解度水，甲醇，丙酮，环己酮，丙醉，氯甲烷，己烷，甲苯，稳定性在条件下，可以贮藏年以上称取试样精确至。，放入锥形瓶中，加入丙酮加热回流至所有可溶物溶解。用已恒重的增祸过滤掉溶液，并抽滤。将柑竭置于烘箱中干燥，取出冷至室温称重。丙酮不溶物的质量百分含量。按式计算式中，恒重后柑祸与不溶物的质量柑锅的质量，试样的质量，鉴丙酮分析纯氢氧化钠标准滴定液，按进溶解，以延胡索酸乙醋顺丁烯酸乙醋为内标物，甲醇乙睛和水的混合物为流动相，使用，柱和可变波长紫外检测器，对多效哇进行高效液相色谱分离和测定。多效唑原药。中华人民共和国化工行业标准多效哇原药多效哇的其他名称结构式和基本物化参数如下通用名称数字代。目占目图多效哇原药高效液相色谱图溶剂多效哇多效哇体，多效哇氛哇酮分别计算两针标样溶液和两针试样溶液中，多效哇峰面积的平均值，试样中多效哇质量百分含量，按式计算式中分别为两针标样溶液和试样溶液中多效哇峰面积的平均值分别为标样和试样的质量，尸标样的百分含量。用已知重量的称量，使之紧密均匀填