生产厂名称厂址商标产品型号批号生产日期产品的主要醇体积分数溶液氧化硫测定装置见图，分析步骤在烧瓶中加入水，并在整个系统中通入氧化碳，持续，流速为，在过氧化氢溶液中加入澳酚蓝乙醇体积分数溶液，用氢氧化钠溶液滴定直至出现蓝紫色，水解胶原蛋白。在下，用分光光度法测定水解胶原蛋白水溶液在波长和下的透射比。紫外可见光栅分光光度计。，配制水溶液对于水解胶原蛋白液，配制水溶液并恒温至，比色皿，用蒸馏水作基准。下，测定透射比。将波长调节至克。计算结果取整数。在重复性条件下获得的两次独立结果的绝对差值应不大于掩在下，用仪测定水解胶原蛋白溶液的仪。，分析步骤校正仪。所用水为次蒸馏水，在下，用仪测定溶液的结果表示直接从仪上读出水解胶原蛋白溶水解胶原蛋白.射比灰分水不溶物砷重金属菌落总数大肠菌群致病菌，出厂检验项目包括蛋白质透射比菌落总数大肠菌群致病菌。，遇到下列情况之时，也应进行型式检验。新产品鉴定定型时原料和工艺改变时国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。，在检验外包射比。紫外可见光栅分光光度计。，配制水溶液对于水解胶原蛋白液，配制水溶液并恒温至，比色皿，用蒸馏水作基准。下，测定透射比。将波长调节至，。直接以个波长下测得的透射比来表示，单位为。结果保留两位有效数字。式中试样中过氧化物的含量，。重金属以铅计按微生物菌落总数大肠菌群致病菌分别按，日检验检验规则出厂检验，应由生产厂的质量检验部门按本标准的规定逐批进行检验，检验合格并签发质量检验合格证明书的产品，万可出厂销售。，出厂检验项目包括水分蛋白质透，在过氧化氢溶液中加入澳酚蓝乙醇体积分数溶液，用氢氧化钠溶液滴定直至出现蓝紫色，不能滴过，并将此溶液加入到试管中。，水。，往烧瓶中加入稀盐酸，煮沸，停止通入氧化碳，并停止加热和冷凝水。，并将试管内溶液移至关规定。产品在运输过程中应使用清洁通气并有篷盖的运输工具，防止受潮和受热，不应与有毒物品混装。产品应存存干慢通风清洁的室内仓库里，避免受潮。不应与有毒易污染物品混存在重复性条件下获得的两次独立结果的绝对差值应不大于，灰分按。氧化硫广口锥形烧瓶中，然后将其在水浴中加热，冷却。体积分数溶液，然后用氢氧化钠溶液滴定，直至颜色由黄色变为蓝紫色消耗体积为，。水解胶原蛋白。在下，用分光光度法测定水解胶原蛋白水溶液在波长和下的透微生物除外不符合本标准要求时，应从原抽样批中重新抽取两倍量的样品进行复验，若复验结果仍有项指标不合格，则判定该批产品为不合格。，则判定该批产品为不合格。标志包装运输贮存产品的包装上应牢固标明产品名称生产厂名称厂址商标产品型号批号生产日期产品的主要明书的产品，万可出厂销售。，出厂检验项目包括水分蛋白质透射比灰分水不溶物砷重金属菌落总数大肠菌群致病菌，出厂检验项目包括蛋白质透射比菌落总数大肠菌群致病菌。，遇到下列情况之时，也应进行型式检验。新产品鉴定定型时原料和工艺改变时标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。包装储运图示标志位为毫克每千克过氧化氢的摩尔质量，单位为克侮摩尔名试样消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升叽空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积单位为毫升硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升试样的质量，单位为广口锥形烧瓶中，然后将其在水浴中加热，冷却。体积分数溶液，然后用氢氧化钠溶液滴定，直至颜色由黄色变为蓝紫色消耗体积为，。水解胶原蛋白。在下，用分光光度法测定水解胶原蛋白水溶液在波长和下的透射比灰分水不溶物砷重金属菌落总数大肠菌群致病菌，出厂检验项目包括蛋白质透射比菌落总数大肠菌群致病菌。，遇到下列情况之时，也应进行型式检验。新产品鉴定定型时原料和工艺改变时国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。，在检验外包固，并符合相应的卫生标准和有关规定。，包装材料和容器应符合相应的国家标准和有关规定。产品在运输过程中应使用清洁通气并有篷盖的运输工具，防止受潮和受热，不应与有毒物品混装。产品应存存干慢通风清洁的室内仓库里，避免受潮。不应与有毒易污染物品混存水解胶原蛋白.国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。，在检验外包装之后，按表规定，从同批号产品中，随机抽出定数量进行取样。表单位为件每批产品的包装件数应抽样件数全检巧，应从每批随机抽取桶瓶。桶瓶用作感官要求理化指标的检验，桶瓶用于微生物检验，另桶瓶留样备射比灰分水不溶物砷重金属菌落总数大肠菌群致病菌，出厂检验项目包括蛋白质透射比菌落总数大肠菌群致病菌。，遇到下列情况之时，也应进行型式检验。新产品鉴定定型时原料和工艺改变时国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。，在检验外包无夹杂物。，不应有异味异臭以及肉眼可见杂质。应符合表的规定。重金属以铅计按微生物菌落总数大肠菌群致病菌分别按，日检验检验规则出厂检验，应由生产厂的质量检验部门按本标准的规定逐批进行检验，检验合格并签发质量检验合格直至颜色由黄色变为蓝紫色消耗体积为，。水解胶原蛋白。微生物除外不符合本标准要求时，应从原抽样批中重新抽取两倍量的样品进行复验，若复验结果仍有项指标不合格，则判定该批产品为不合格。，则判定该批产品为不合格。标志包装运输贮食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验分类水解胶原蛋白分为水解胶原蛋白粉和水解胶原蛋白液两种。要求来自于已在政府有关部门注册的食用明胶或药用明胶生产单位。生产过程不应使用有毒的有机溶剂。，应保持洁净均匀广口锥形烧瓶中，然后将其在水浴中加热，冷却。体积分数溶液，然后用氢氧化钠溶液滴定，直至颜色由黄色变为蓝紫色消耗体积为，。水解胶原蛋白。在下，用分光光度法测定水解胶原蛋白水溶液在波长和下的透之后，按表规定，从同批号产品中，随机抽出定数量进行取样。表单位为件每批产品的包装件数应抽样件数全检巧，应从每批随机抽取桶瓶。桶瓶用作感官要求理化指标的检验，桶瓶用于微生物检验，另桶瓶留样备用。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本。重金属以铅计按微生物菌落总数大肠菌群致病菌分别按，日检验检验规则出厂检验，应由生产厂的质量检验部门按本标准的规定逐批进行检验，检验合格并签发质量检验合格证明书的产品，万可出厂销售。，出厂检验项目包括水分蛋白质透要参数净含量，包装袋内应有产品质量合格证和执行的标准编号。包装储运图示标志应符合的要求。，产品包装分内外两层，内层为食品级塑料薄膜袋，应严密封口，外层应清洁干燥和牢固，并符合相应的卫生标准和有关规定。，包装材料和容器应符合相应的国家标准和有产品的包装上应牢固标明产品名称生产厂名称厂址商标产品型号批号生产日期产品的主要参数净含量，包装袋内应有产品质量合格证和执行的标准编号。包装储运图示标志应符合的要求。，产品包装分内外两层，内层为食品级塑料薄膜袋，应严密封口，外层应清洁干燥和牢水解胶原蛋白.射比灰分水不溶物砷重金属菌落总数大肠菌群致病菌，出厂检验项目包括蛋白质透射比菌落总数大肠菌群致病菌。，遇到下列情况之时，也应进行型式检验。新产品鉴定定型时原料和工艺改变时国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。，在检验外包能滴过，并将此溶液加入到试管中。，水。，往烧瓶中加入稀盐酸，煮沸，停止通入氧化碳，并停止加热和冷凝水。，并将试管内溶液移至的广口锥形烧瓶中，然后将其在水浴中加热，冷却。体积分数溶液，然后用氢氧化钠溶液滴定，。重金属以铅计按微生物菌落总数大肠菌群致病菌分别按，日检验检验规则出厂检验，应由生产厂的质量检验部门按本标准的规定逐批进行检验，检验合格并签发质量检验合格证明书的产品，万可出厂销售。，出厂检验项目包括水分蛋白质透，。直接以个波长下测得的透射比来表示，单位为。结果保留两位有效数字。在重复性条件下获得的两次独立结果的绝对差值应不大于，灰分按。氧化硫将水解胶原蛋白中的亚硫酸盐转变成硫酸，用碱滴定，通过所消耗的碱量计算出氧化硫含量。过氧化氢溶液，澳酚蓝乙的结果表示到小数点后位在重复性条件下获得的两次独立结果的绝对差值应不大于。倒入烧杯中，并加入水，使用玻璃增塌过滤水解胶原蛋白水溶液而得出不溶物的量。仪器号砂芯玻璃柑锅将玻璃柑锅在烘干，烘至恒重。试样充分溶解。位为毫克每千克过氧化氢的摩尔质量，单位为克侮摩尔名试样消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升叽空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积单位为毫升硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升试样的质量，单位为广口锥形烧瓶中，然后将其在水浴中加热，冷却。体积分数溶液，然后用氢氧化钠溶液滴定，直至颜色由黄色变为蓝紫色消耗体积为，。水解胶原蛋白。在下，用分光光度法测定水解胶原蛋白水溶液在波长和下的透水解胶原蛋白中的亚硫酸盐转变成硫酸，用碱滴定，通过所消耗的碱量计算出氧化硫含量。过氧化氢溶液，澳酚蓝乙醇体积分数溶液氧化硫测定装置见图，分析步骤在烧瓶中加入水，并在整个系统中通入氧化碳，持续，流速为水解胶原蛋白。在下，用分光光度法测定水解胶原蛋白水溶液在波长和下的透射比。紫外可见光栅分光光度计。，配制水溶液对于水解胶原蛋白液，配制水溶液并恒温至，比色皿，用蒸馏水作基准。下，测定透射比。将波长调节至要参数净含量，包装袋内应有产品质量合格证和执行的标准编号。包装储运图示标志应符合的要求。，产品包装分内外两层，内层为食品级塑料薄膜袋，应严密封口，外层应清洁干燥和牢固，并符合相应的卫生标准和有关规定。，包装材料和容器应符合相应的国家标准和有