食品标志的咖啡粉生咖啡豆经过焙炒磨碎后所得制品。技术要求原料要求本产品应以绿色食品产地生产的优质咖啡豆为主要原料制成分析天食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验食品中水分的测定方法食品中灰分的测定方法食品中蛋白质的测定方法食品中脂肪氢氧化钠溶液。翻酸溶液，硫酸标准溶液。中华人民共和国农业行业标准绿色食品咖啡粉主颐内容与适用范围本标准规定了绿色食品咖啡粉的术语技术要求试验方法检验规则标绿色食品咖啡粉.放人另个分液漏斗中。加人氢氧化钾溶液于不氯甲烷萃取液中，剧烈振摇。待溶液分层后，将抓甲烷放人，再用钾溶液次，提取液拼人凯氏烧瓶中。于水浴上蒸发抓甲烷使其体积清澈的绿色而不带淡黄色后，继续加热，消化结束。绿色食品咖啡粉。分析天平，精度，分液漏斗，容量，水浴锅。角锥瓶，容量。，至刻度，摇匀。过滤，用移液管吸取相当于样品重的分之澄清滤液于分液漏斗中，加硫酸十。用抓甲烷提取次，每次，提取时需用力振摇，待溶液澄清后，将抓甲烷抓甲烷提取次，每次，提取时需用力振摇，待溶液澄清后，将抓甲烷层放人另个分液漏斗中。加人氢氧化钾溶液于不氯甲烷萃取液中，剧烈振摇。待溶液分层后，浓硫酸，密度。抓甲烷。氢氧化钾溶液。试脸步软称取咖啡粉试样，准确至，置于锥瓶中，加人粉状氧化镁和水，加热至沸，并不时摇动。经微沸后，取下抓甲烷放人，再用钾溶液次，提取液拼人凯氏烧瓶中。于水浴上蒸发抓甲烷使其体积小于。再加人。混合催化剂和浓硫酸，在通风橱内，小心加热凯氏烧瓶的内容物至微沸，当内容物成菌落总数的测定按规定执行。，规定执行。致病菌的检验按，和规定执行。检验规则产品应以同班同条生产线上生产的包装完好的产品为批。，按批号取样检验。从每批产品中变形破损，封口不渗漏。，并附有产品合格证。产品运输时，车船应遮盖，避免日晒雨淋。同时要小心轻放，避免剧烈展动。严禁与有毒有害有异味的物品混装运输。贮存产品贮藏库应通风良执行。，规定执行。致病菌的检验按，和规定执行。检验规则产品应以同班同条生产线上生产的包装完好的产品为批。，按批号取样检验。从每批产品中随机抽取若干件，重量达工月呀︺﹃，﹄，丹乙艺，呼试荆所有试剂应是确认的分析纯试荆，试验用水应是蒸馏水或离子交换水。混合催化荆，份无水硫酸钾份合水硫酸铜份硒粉，碾磨细密均匀。抓甲烷放人，再用钾溶液次，提取液拼人凯氏烧瓶中。于水浴上蒸发抓甲烷使其体积小于。再加人。混合催化剂和浓硫酸，在通风橱内，小心加热凯氏烧瓶的内容物至微沸，当内容物成放人另个分液漏斗中。加人氢氧化钾溶液于不氯甲烷萃取液中，剧烈振摇。待溶液分层后，将抓甲烷放人，再用钾溶液次，提取液拼人凯氏烧瓶中。于水浴上蒸发抓甲烷使其体积至，置于锥瓶中，加人粉状氧化镁和水，加热至沸，并不时摇动。经微沸后，取下稍冷，转入容量瓶中，水洗锥瓶及漏斗，洗液拼人容瓶中，冷却至室温后，水稀绿色食品咖啡粉.，保持干燥。堆放时与周围墙壁隔离以外，离地面与潮湿有异味的物品堆放在起。铜的测定按规定进行操作。残留量的测定按规定进行操作。滴滴涕残留量的测定按进行操放人另个分液漏斗中。加人氢氧化钾溶液于不氯甲烷萃取液中，剧烈振摇。待溶液分层后，将抓甲烷放人，再用钾溶液次，提取液拼人凯氏烧瓶中。于水浴上蒸发抓甲烷使其体积啡粉。罐口应有铝箱密封。嫩内外表无明显擦伤，无锈斑，搭口的焊接应均匀致密，涂有无毒防锈材料，罐内清洁卫生，封口严密。瓶口应有铝箱密封，密封性能良好。铝箔复合袋装。复合袋应换水。混合催化荆，份无水硫酸钾份合水硫酸铜份硒粉，碾磨细密均匀。氢氧化钠溶液。翻酸溶液，硫酸标准溶液。绿色食品咖啡粉。混合指示上。然后混匀，取作样品，供检验用。铜的测定按规定进行操作。残留量的测定按规定进行操作。滴滴涕残留量的测定按进行操作。绿色食品抓甲烷放人，再用钾溶液次，提取液拼人凯氏烧瓶中。于水浴上蒸发抓甲烷使其体积小于。再加人。混合催化剂和浓硫酸，在通风橱内，小心加热凯氏烧瓶的内容物至微沸，当内容物成于。再加人。混合催化剂和浓硫酸，在通风橱内，小心加热凯氏烧瓶的内容物至微沸，当内容物成为清澈的绿色而不带淡黄色后，继续加热，消化结束。菌落总数的测定按规至刻度，摇匀。过滤，用移液管吸取相当于样品重的分之澄清滤液于分液漏斗中，加硫酸十。用抓甲烷提取次，每次，提取时需用力振摇，待溶液澄清后，将抓甲烷中随机抽取若干件，重量达以上。然后混匀，取作样品，供检验用。混合指示剂将。甲基红和。次甲基蓝溶于，的乙醉中。此混合指示剂不够稳定，存放时间不能超过个月。将。甲基红和。次甲基蓝溶于，的乙醉中。此混合指示剂不够稳定，存放时间不能超过个月。浓硫酸，密度。抓甲烷。氢氧化钾溶液。试脸步软称取咖啡粉试样，准绿色食品咖啡粉.放人另个分液漏斗中。加人氢氧化钾溶液于不氯甲烷萃取液中，剧烈振摇。待溶液分层后，将抓甲烷放人，再用钾溶液次，提取液拼人凯氏烧瓶中。于水浴上蒸发抓甲烷使其体积，精度，分液漏斗，容量，水浴锅。角锥瓶，容量。，凡工月呀︺﹃，﹄，丹乙艺，呼试荆所有试剂应是确认的分析纯试荆，试验用水应是蒸馏水或离子至刻度，摇匀。过滤，用移液管吸取相当于样品重的分之澄清滤液于分液漏斗中，加硫酸十。用抓甲烷提取次，每次，提取时需用力振摇，待溶液澄清后，将抓甲烷测定方法食品中还原糖的测定方法食品中总砷的测定方法食品中铅的测定方法食品标签通用标准茶水浸出物测定茶叶卫生标准术语经专门机构认定，许可使用绿包装运输贮藏。本标准适用于获得绿色食品标志的咖啡粉。引用标准食品卫生微生物学检验菌落总数测定食品卫生微生物学检验大肠菌群测定食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验工月呀︺﹃，﹄，丹乙艺，呼试荆所有试剂应是确认的分析纯试荆，试验用水应是蒸馏水或离子交换水。混合催化荆，份无水硫酸钾份合水硫酸铜份硒粉，碾磨细密均匀。抓甲烷放人，再用钾溶液次，提取液拼人凯氏烧瓶中。于水浴上蒸发抓甲烷使其体积小于。再加人。混合催化剂和浓硫酸，在通风橱内，小心加热凯氏烧瓶的内容物至微沸，当内容物成冷，转入容量瓶中，水洗锥瓶及漏斗，洗液拼人容瓶中，冷却至室温后，水稀释至刻度，摇匀。过滤，用移液管吸取相当于样品重的分之澄清滤液于分液漏斗中，加硫酸十。食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验食品中水分的测定方法食品中灰分的测定方法食品中蛋白质的测定方法食品中脂肪中随机抽取若干件，重量达以上。然后混匀，取作样品，供检验用。混合指示剂将。甲基红和。次甲基蓝溶于，的乙醉中。此混合指示剂不够稳定，存放时间不能超过个月。