。每批出厂的绿麦隆可湿性粉剂都应附有定格式的质量证明书，对所收到的绿麦隆可湿性粉剂的质量进行检验，检验其是否符合本标准要求。紫外分光乙酸乙醋硅胶层析用。绿麦隆可湿性粉剂。紫外分光光度计备有石英比色池紫外灯波长称取硅胶，在玻璃研钵中，加入蒸馏水，研磨至均匀糊状，立即倒在个预先洗净干燥的的玻璃板上，轻轻振动使硅胶在板上分布均匀且无气泡。置于水平处自然风干后移至烘箱中，在温度下活化，取出放人干燥器中备用。精麦隆的测定。，待仪器稳定后，先注入数针标样溶液，直至连续两次进样的峰面积或峰高相对偏差不大于时，再进行定量分析。试样溶液全部组分流出约需。按下列顺序进样分析标样溶液试样溶液么阮试样溶液标样溶液吐图绿麦隆高效液相色谱图标准样，绿麦隆可湿粉根据，两针标样溶液和，两针试样溶液所得的绿麦隆峰面积或峰高的平均值，按式计算试样中绿麦隆的质量百。加蒸馏水混合指示剂至烧杯中，导管的末端应放在液面之下。温热使烧瓶中的氢氧化钾和绿麦隆全部溶解，然后煮沸，使，丙醇在冷凝器中回流并以滴的速度，从分液漏斗中加水到烧瓶内的沸腾物中，以此来完成胺的蒸馏，同时用盐酸标准滴定溶液滴定胺，连续滴定至指示剂的颜色由绿变为蓝色，并保持不变。同时，在相同条件下做空白试验。绿麦隆质量百分含量。绿麦隆可湿性粉剂.下的水浴中放置然后用士的标准硬水将其全部洗人具塞量筒中，并稀释至刻度，盖上塞子。将量筒在内颠倒次，再垂直放人无振动的恒温水浴中，打开塞子，放置。用吸管在内将内容物的即悬浮液移出，不要捂动或搅起量筒内的沉降物，确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。将量简内剩余部分全部倒入分液漏斗中，该量筒用氯甲烷清洗次，将沉淀全部转硅胶层析用。电磁搅拌器旋转蒸发器具玻璃塞和活栓的分液漏斗带磨口接头的蒸馏装置见图滴定管。图蒸馏装置图加热套回流管滴液漏斗缓冲罩冷凝器电磁搅拌器称取可湿粉试样精确至，于烧杯中，加入氯甲烷，在电磁搅拌器上搅拌，经烧结玻璃增竭过滤，再用氯甲烷淋洗烧杯和增涡，使萃取物转移至个分液漏斗中，加盐酸，按配制和标定。具塞量筒刻度间距离应为，刻度与塞子底部之间距离应为玻璃吸管长约，内径约为，在端尖处有的孔，管的另端连接在相应的抽气源上玻璃恒温水浴。士称取约含绿麦隆的试样精确至。于烧杯中，加入标准硬水，旋摇烧杯，待试样自行润湿后，边搅拌边滴加标准硬水士，将该悬浮液在同温度待仪器稳定后，先注入数针标样溶液，直至连续两次进样的峰面积或峰高相对偏差不大于时，再进行定量分析。试样溶液全部组分流出约需。按下列顺序进样分析标样溶液试样溶液么阮试样溶液标样溶液吐图绿麦隆高效液相色谱图标准样，绿麦隆可湿粉根据，两针标样溶液和，两针试样溶液所得的绿麦隆峰面积或峰高的平均值，按式计算试样中绿麦隆的质量百分含量，甲烷稀释至刻度。摇匀后准确吸取该溶液于容量瓶中，用氯甲烷稀释至刻度，摇匀。称取含有约。精确至。绿麦隆的试样，用氯甲烷溶解，在超声波水浴中振荡后，过滤洗涤到容量瓶中，用氯甲烷稀释至刻度。摇匀。再准确吸取该溶液于容量瓶中，用氯甲烷稀释至刻度，摇匀。用。移液管分别准确吸取。上述标样溶液和试样溶液，在已活化好万石式中，试样溶液峰面积或峰高的平均值，标样溶液峰面积或峰高的平均值绿麦隆可湿性粉剂试样的质量，绿麦隆标准样的质量，绿麦隆标准样的质量百分含量，。本方法的平行测定结果相差不得大于。试样经薄层分离后，取含绿麦隆谱带的硅胶层，经溶剂洗脱，用紫外分光光度计进行定量测定。，乙醉氯甲烷乙酸乙醋展开剂氯甲烷乙酸乙醋细度的测定按中的湿筛法测定。润湿时间的测定按中的方法测定。值的测定按中的计法测定。检验规则绿麦隆可湿性粉剂应由生产厂的质量监督检验部门进行检验。生产厂应保证所有出厂的绿麦隆可湿性粉剂都符合本标准要求。每批出厂的绿麦隆可湿性粉剂都应附有定格式的质量证明书，对所收到的绿麦隆可湿性粉剂的质量进行检验，检验其是否符合本标准要求。紫外分光烧杯，待试样自行润湿后，边搅拌边滴加标准硬水士，将该悬浮液在同温度下的水浴中放置然后用士的标准硬水将其全部洗人具塞量筒中，并稀释至刻度，盖上塞子。将量筒在内颠倒次，再垂直放人无振动的恒温水浴中，打开塞子，放置。用吸管在内将内容物的即悬浮液移出，不要捂动或搅起量筒内的沉降物，确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。绿麦隆可湿性粉剂主题内容与适用范围本标准规定了绿麦隆可湿性粉剂的技术要求，试验方法检验规则以及标志包装运输和贮存要求。本标准适用于绿麦隆原药与表面活性剂填充剂等经加工而成的绿麦隆可湿性粉剂。有效成分绿麦隆。化学名称氯对甲苯基，甲脉结构式，分子式相对分子质量按年国际相对原子质量引用标准化学试剂滴定分析容量分析用标准溶，摇动，将有机层放入第个分液漏斗中，再加人的盐酸，摇动，将有机层放入个圆底烧瓶中，用总体积为的氯甲烷连续洗上述两漏斗中的水层，将有机层合并于烧瓶中，弃去水溶液。在旋转蒸发器中蒸发诫甲烷至干水浴最高温度。加，丙醇，氢氧化钾及些沸石于残渣中，立即将烧瓶紧密地接连至蒸馏装置上。所有接头处都要涂薄层硅润滑脂万石式中，试样溶液峰面积或峰高的平均值，标样溶液峰面积或峰高的平均值绿麦隆可湿性粉剂试样的质量，绿麦隆标准样的质量，绿麦隆标准样的质量百分含量，。本方法的平行测定结果相差不得大于。试样经薄层分离后，取含绿麦隆谱带的硅胶层，经溶剂洗脱，用紫外分光光度计进行定量测定。，乙醉氯甲烷乙酸乙醋展开剂氯甲烷乙酸乙醋下的水浴中放置然后用士的标准硬水将其全部洗人具塞量筒中，并稀释至刻度，盖上塞子。将量筒在内颠倒次，再垂直放人无振动的恒温水浴中，打开塞子，放置。用吸管在内将内容物的即悬浮液移出，不要捂动或搅起量筒内的沉降物，确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。将量简内剩余部分全部倒入分液漏斗中，该量筒用氯甲烷清洗次，将沉淀全部转的绿麦隆可湿性粉剂都应附有定格式的质量证明书，对所收到的绿麦隆可湿性粉剂的质量进行检验，检验其是否符合本标准要求。时，将试样溶液稀释到副产物标样溶液的质量百分含量范围以内，悬浮率的测定用标准硬水配制已知浓度的悬浮液，在规定的条件下，测定底部悬浮液中绿麦隆的含量，计算试样的悬浮率。试剂和溶液标准硬水。按中的规定配制盐酸标准滴定溶液绿麦隆可湿性粉剂.将量简内剩余部分全部倒入分液漏斗中，该量筒用氯甲烷清洗次，将沉淀全部转入分液漏斗加入盐酸，用氯甲烷萃取次，将有机层放人所需的容器中，蒸发氯甲烷至干，计算试样的悬浮率，按式计算。中本式本们圳。配制悬浮液所称试样中绿麦隆的质量，叭。悬浮液中绿麦隆的质量，允许差本方法次平行测定结果之差应不大于下的水浴中放置然后用士的标准硬水将其全部洗人具塞量筒中，并稀释至刻度，盖上塞子。将量筒在内颠倒次，再垂直放人无振动的恒温水浴中，打开塞子，放置。用吸管在内将内容物的即悬浮液移出，不要捂动或搅起量筒内的沉降物，确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。将量简内剩余部分全部倒入分液漏斗中，该量筒用氯甲烷清洗次，将沉淀全部转。试剂和溶液标准硬水。按中的规定配制盐酸标准滴定溶液，按配制和标定。具塞量筒刻度间距离应为，刻度与塞子底部之间距离应为玻璃吸管长约，内径约为，在端尖处有的孔，管的另端连接在相应的抽气源上玻璃恒温水浴。士称取约含绿麦隆的试样精确至。于烧杯中，加入标准硬水，旋刻度，摇匀。用。移液管分别准确吸取。上述标样溶液和试样溶液，在已活化好的层析板上，距底边，两侧各处将标样溶液和试样溶液点成直线，让溶剂挥发，置于在室温下充满展开剂饱和蒸气的展开缸中，板浸入溶剂的深度为左右。当展开前沿上升至距点样线约时，取出板，待展开剂挥发后，于紫外灯下显色。将板上，的谱带完全转移到玻璃漏斗中漏取出斗内铺两液的制备农药水分测定方法农药氢离子浓度测定方法商品农药采样方法农药包装通则农药可湿性粉剂润湿性测定方法农药粉剂细度测定方法技术要求灰白色至黄棕色疏松粉末，不得有团块。时，将试样溶液稀释到副产物标样溶液的质量百分含量范围以内，悬浮率的测定用标准硬水配制已知浓度的悬浮液，在规定的条件下，测定底部悬浮液中绿麦隆的含量，计算试样的悬浮率万石式中，试样溶液峰面积或峰高的平均值，标样溶液峰面积或峰高的平均值绿麦隆可湿性粉剂试样的质量，绿麦隆标准样的质量，绿麦隆标准样的质量百分含量，。本方法的平行测定结果相差不得大于。试样经薄层分离后，取含绿麦隆谱带的硅胶层，经溶剂洗脱，用紫外分光光度计进行定量测定。，乙醉氯甲烷乙酸乙醋展开剂氯甲烷乙酸乙醋入分液漏斗加入盐酸，用氯甲烷萃取次，将有机层放人所需的容器中，蒸发氯甲烷至干，计算试样的悬浮率，按式计算。中本式本们圳。配制悬浮液所称试样中绿麦隆的质量，叭。悬浮液中绿麦隆的质量，允许差本方法次平行测定结果之差应不大于绿麦隆可湿性粉剂。中华人民共和国化工行业标准，按配制和标定。具塞量筒刻度间距离应为，刻度与塞子底部之间距离应为玻璃吸管长约，内径约为，在端尖处有的孔，管的另端连接在相应的抽气源上玻璃恒温水浴。士称取约含绿麦隆的试样精确至。于烧杯中，加入标准硬水，旋摇烧杯，待试样自行润湿后，边搅拌边滴加标准硬水士，将该悬浮液在同温度光光度计备有石英比色池紫外灯波长称取硅胶，在玻璃研钵中，加入蒸馏水，研磨至均匀糊状，立即倒在个预先洗净干燥的的玻璃板上，轻轻振动使硅胶在板上分布均匀且无气泡。置于水平处自然风干后移至烘箱中，在温度下活化，取出放人干燥器中备用。精确至。，置于容量瓶中，用氯甲烷溶解，在超声波水浴中振荡后，再用氯层定性滤纸，用乙醇分多次次洗脱到容量瓶中，然后用乙醇稀释至刻度，摇匀。绿麦隆可湿性粉剂。细度的测定按中的湿筛法测定。润湿时间的测定按中的方法测定。值的测定按中的计法测定。检验规则绿麦隆可湿性粉剂应由生产厂的质量监督检验部门进行检验。生产厂应保证所有出厂