的酸度，按式计算，式中，氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，滴定试样消。绿麦隆原药。图绿麦隆高效液相色谱图标准样工业品根据，两针标样溶液和，两针试样溶液所得的绿麦隆峰面积或峰高的平均值，按式计算试样中绿麦隆的质量百分含量万式中兀试样溶液峰面积或峰高的平均值，标样溶液峰面积或峰高的平均值，绿麦隆试样的质量，的酸式滴定管。甲醇冰乙酸绿麦隆标准样已知含量。，高效液相色谱仪带可调波长紫外检测器，色谱柱长，内径不锈钢柱数据处理机或记录仪微量注射器，检测波长或检测灵敏度。柱温室温流动相甲醇水冰乙酸流速保留时间绿麦隆约，测定步骤定副产物工氯甲苯基卜甲基脉和副产物甲苯基卜，甲基脉的质量百分含量，即可得到绿麦隆的质量百分含量。反应方程式如下，尹只十，咨犷才，绿麦隆原药.吸取副产物标样溶液按浓度由低至高的顺序和试样溶液在板上并排点成圆点状。让溶剂挥发至干，置于在室温下充满展开剂饱和蒸气的展开缸中，当展开剂的前沿上升至距点样线约时约取出，待展开剂挥发后，于紫外灯下比较层析板上，值约为。副产物和。副产物处，由试样溶液和副产物标样溶液所产生的斑点。当试祥溶液中副产物用甲醇稀释至刻度，摇匀。称取含有约。精确至。绿麦隆的试样置于容量瓶中，用甲醉溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。，待仪器稳定后，先注入数针标样溶液，直至连续两次进样的峰面积或峰高相对偏差小于，再进行定量分析。试样溶液全部组分流出约需。进样顺序如下。绿麦隆原药。试样中绿麦隆的。精确至试样于容量瓶中，用氢吠喃溶解并稀释至刻度，摇匀。称取含副产物和各士置于容量瓶中，用氢吠喃溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取上述溶液，。和分别放入个容量瓶中，用氢吠喃稀释至刻度。相应质量百分含量分别为。写，在同块薄层析板上，距底边两侧，用注射器分石英比色池紫外灯波长，定称取硅胶，置于玻璃研钵中，加人蒸馏水，研磨至均匀糊状，立即倒在个预先洗净干燥的的玻璃板上，轻轻振动使硅胶在板上分布均匀且无气泡。置于水平处自然风干后移至烘箱中，在温度下活化，取出放入干燥器中备用。甲醇冰乙酸绿麦隆标准样已知含量。，盐酸标准滴定溶液相当的，以克表示的氢氧化钠的质水分测定按中共沸法进行测定。图绿麦隆高效液相色谱图标准样工业品根据，两针标样溶液和，两针试样溶液所得的绿麦隆峰面积或峰高的平均值，按式计算试样中绿麦隆的质量百分含量万式中兀试样溶液峰面积或峰高的平高效液相色谱仪带可调波长紫外检测器，色谱柱长，内径不锈钢柱数据处理机或记录仪微量注射器，检测波长或检测灵敏度。柱温室温流动相甲醇水冰乙酸流速保留时间绿麦隆约，测定步骤称取绿麦隆标准样约精确至，置于容量瓶中，用甲醉溶解，称取试样精确至。于锥形瓶中，加入丙酮使之溶解，再加入煮沸并冷至室温的蒸馏水和滴漠甲酚绿甲基红指示液，根据试样的酸碱性，用氢氧化钠标准滴定溶液或盐酸标准滴定溶液滴定至终点。以质量百分数表示的绿麦隆原药的酸度，按式计算，式中，氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，滴定试样消剂挥发至干，置于在室温下充满展开剂饱和蒸气的展开缸中，当展开剂的前沿上升至距点样线约时约取出，待展开剂挥发后，于紫外灯下比较层析板上，值约为。副产物和。副产物处，由试样溶液和副产物标样溶液所产生的斑点。当试祥溶液中副产物与相应的副产物标样质量百分含量的溶液斑点致时该含量即为试样中副产物的质量份。甲基红乙醇溶液混合，摇匀。，可通过双方协商解决，或由法定的检验机构，按本标准规定的检验方法，进行仲裁分析。标志包装运输和贮存中的有关规定。绿麦隆原药用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净重不超过也可根据用户要求，采用其他形式的包装。，应严防潮湿和日晒，保持良好通风不得与食物种子和饲料混放，避免与量百分含量按式计算式中试样溶液的吸光度标样溶液的吸光度试样的质量，绿麦隆标样的质量，势绿麦隆标准品的质量百分含量，。，试样用氯甲烷溶解，以盐酸萃取游离的胺，燕除氯甲烷，残留物用氢氧化钾，丙醇溶液水解，将释放出的胺用硼酸溶液吸收，以盐酸标准溶液滴定后得到总胺量，再减去用薄层色谱法高效液相色谱仪带可调波长紫外检测器，色谱柱长，内径不锈钢柱数据处理机或记录仪微量注射器，检测波长或检测灵敏度。柱温室温流动相甲醇水冰乙酸流速保留时间绿麦隆约，测定步骤称取绿麦隆标准样约精确至，置于容量瓶中，用甲醉溶解，吸取副产物标样溶液按浓度由低至高的顺序和试样溶液在板上并排点成圆点状。让溶剂挥发至干，置于在室温下充满展开剂饱和蒸气的展开缸中，当展开剂的前沿上升至距点样线约时约取出，待展开剂挥发后，于紫外灯下比较层析板上，值约为。副产物和。副产物处，由试样溶液和副产物标样溶液所产生的斑点。当试祥溶液中副产物当的，以克表示的硫酸的质量。阴以质量百分数表示的绿麦隆原药的碱度。按式计算万厂又。式中，盐酸标准滴定溶液的实际浓度，滴定试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积，与量盐酸标准滴定溶液相当的，以克表示的氢氧化钠的质水分测定按中共沸法进行测定。称取绿麦隆原药.分含量。时，应先将试样溶液定量稀释至副产物标样溶液的质量百分含量范围以内，。碱度的测定丙酮氢氧化钠标准滴定溶液盐酸标准滴定溶液滇甲酚绿甲基红指示液将份。澳甲酚绿乙醇溶液与份。甲基红乙醇溶液混合，摇匀。绿麦隆原吸取副产物标样溶液按浓度由低至高的顺序和试样溶液在板上并排点成圆点状。让溶剂挥发至干，置于在室温下充满展开剂饱和蒸气的展开缸中，当展开剂的前沿上升至距点样线约时约取出，待展开剂挥发后，于紫外灯下比较层析板上，值约为。副产物和。副产物处，由试样溶液和副产物标样溶液所产生的斑点。当试祥溶液中副产物物和各士置于容量瓶中，用氢吠喃溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取上述溶液，。和分别放入个容量瓶中，用氢吠喃稀释至刻度。相应质量百分含量分别为。写，在同块薄层析板上，距底边两侧，用注射器分别吸取副产物标样溶液按浓度由低至高的顺序和试样溶液在板上并排点成圆点状。让璃研钵中，加人蒸馏水，研磨至均匀糊状，立即倒在个预先洗净干燥的的玻璃板上，轻轻振动使硅胶在板上分布均匀且无气泡。置于水平处自然风干后移至烘箱中，在温度下活化，取出放入干燥器中备用。称取试样精确至。于锥形瓶中，加入丙酮使之溶解，再加入煮沸并冷至室温的蒸馏水和滴漠甲酚绿皮肤接触，防止由口鼻吸入。附加说明本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院和农业部农药检定所负责起草。本标准主要起草人贾丽君马亚光张百臻王以燕曾奎孙绮丽称取。精确至试样于容量瓶中，用氢吠喃溶解并稀释至刻度，摇匀。称取含副高效液相色谱仪带可调波长紫外检测器，色谱柱长，内径不锈钢柱数据处理机或记录仪微量注射器，检测波长或检测灵敏度。柱温室温流动相甲醇水冰乙酸流速保留时间绿麦隆约，测定步骤称取绿麦隆标准样约精确至，置于容量瓶中，用甲醉溶解，相应的副产物标样质量百分含量的溶液斑点致时该含量即为试样中副产物的质量百分含量。时，应先将试样溶液定量稀释至副产物标样溶液的质量百分含量范围以内，。碱度的测定丙酮氢氧化钠标准滴定溶液盐酸标准滴定溶液滇甲酚绿甲基红指示液将份。澳甲酚绿乙醇溶液。精确至试样于容量瓶中，用氢吠喃溶解并稀释至刻度，摇匀。称取含副产物和各士置于容量瓶中，用氢吠喃溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取上述溶液，。和分别放入个容量瓶中，用氢吠喃稀释至刻度。相应质量百分含量分别为。写，在同块薄层析板上，距底边两侧，用注射器分消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，试样的质量，与氢氧化钠标准滴定溶液相当的，以克表示的硫酸的质量。阴以质量百分数表示的绿麦隆原药的碱度。按式计算万厂又。式中，盐酸标准滴定溶液的实际浓度，滴定试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积，与量基红指示液，根据试样的酸碱性，用氢氧化钠标准滴定溶液或盐酸标准滴定溶液滴定至终点。以质量百分数表示的绿麦隆原药的酸度，按式计算，式中，氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，滴定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，试样的质量，与氢氧化钠标准滴定溶液绿麦隆原药.吸取副产物标样溶液按浓度由低至高的顺序和试样溶液在板上并排点成圆点状。让溶剂挥发至干，置于在室温下充满展开剂饱和蒸气的展开缸中，当展开剂的前沿上升至距点样线约时约取出，待展开剂挥发后，于紫外灯下比较层析板上，值约为。副产物和。副产物处，由试样溶液和副产物标样溶液所产生的斑点。当试祥溶液中副产物绿麦隆标准样的质量，。绿麦隆标准样的质量百分含量，。门薄层紫外分光光度法试样经薄层分离后，取其绿麦隆谱带的硅胶层，经溶剂洗脱，用紫外分光光度计进行测定。乙醇氯甲烷乙酸乙酷展开剂氯甲烷乙酸乙醋硅胶层析用。紫外分光光度计备有石英比色池紫外灯波长，定称取硅胶，置于。精确至试样于容量瓶中，用氢吠喃溶解并稀释至刻度，摇匀。称取含副产物和各士置于容量瓶中，用氢吠喃溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取上述溶液，。和分别放入个容量瓶中，用氢吠喃稀释至刻度。相应质量百分含量分别为。写，在同块薄层析板上，距底边两侧，用注射器分取绿麦隆标准样约精确至，置于容量瓶中，用甲醉溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。称取含有约。精确至。绿麦隆的试样置于容量瓶中，用甲醉溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。，待仪器稳定后，先注入数针标样溶液，直至连续两次进样的峰面积或峰高相对偏差小于，再进行定量分析。试样溶液全部组分流出约需。进样顺序如硼酸，丙醇氯甲烷盐酸溶液，盐酸标准滴定溶液甲基红亚甲蓝混合指示液称取甲基红和亚甲蓝，溶于的乙醇中。卞电磁搅拌器旋转蒸发器具玻璃塞和活栓的分液漏斗带磨口接头的蒸馏装置见图滴定管具。分量百分含量按式计算式中试样溶液的吸光度标样溶液的吸光度试样的质量，绿麦隆标样的质量，势绿麦隆标准品的质量百分含量，。，试样用氯甲烷溶