加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混式中口常数项，直线方程的斜率，按式计算获得咒次试验的测试变量算术平均值，土钾歹，次试验的测试结果算术平均值，。拟合线性方程的相关系数按式计算坠兰垒垫些式中第次试验的测试变量对应于第次试验的测试结果次试验的测试变量算术平均值，去咒次试验的测试结果算术平均值，了。测试报告测试报告应包含下列信息所有能反映样品的必要信息所用方法结果和所用检测程序没有按照此标准或标准中参考的其他操作细节，或其他任选的相关操作和所有可能影响结果的附件。附录资料性附录元线性回归方程的求法假设有如表的组测试结果表组测试结果测试次数咒测试变量工测试结果。根据表采用元线性回归，又称最小乘咒次试验的测试变量算术平均值，土钾歹，次试验的测试结果算术平均值，。拟合线性方程的相关系数按式计算坠兰垒垫些式中第次试验的测试变量对应于第次试验的测试结果次试验的测试变量算术平均值，去咒次试验的测试结果算术平均值，了了蒸汽相中的气体部分用升温程序毛细管表面活性剂中二烷残留量的测定气相色谱法.空瓶中，再加入的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀，用于色谱测定。注采用内标法测定时，需使用甲基，嚼烷作内标物。程序色谱条件色谱条件的选择取决于所用的仪器，可对下面所给出的条件进行定的变更，以便为测定混合物提供合适的分离条件。容量瓶和。气体密封注射器。标准溶液配制标准储备液在的容量瓶中加人大约样品的必要信息所用方法结果和所用检测程序没有按照此标准或标准中参考的其他操作细节，或其他任选的相关操作和所有可能影响结果的附件。附录资料性附录元线性回归方程的求法假设有如表的组测试结果表组测试结果测试次数咒测试变量工测试结果。根据表采用元线性回归，又称最小乘法可以拟合得到式的线性方程。舡式中口标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀，此溶液含加入的，嘿烷第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀。此溶液含加入的，嘿烷。内标法对于中描述的已知响应因子和内标标准因子的试样可用以下方法测定称取试样于顶发布实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总中国国家标准化管理委员发布局厶刖昌本标准是按照标准化工作导则第部分标准的结构和编写的规则进行编写的。请注意本文件的些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准修改采用表面活性剂用气液色谱顶空程液含加入的，嘿烷第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀。此溶液含加入的，嘿烷。内标法对于中描述的已知响应因子和内标标准因子的试样可用以下方法测定称取试样于顶空瓶中，再加入的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀，用于色谱测定。注采用内标法测定时，需使用甲基，嚼烷作内标物测定乙氧基化烷基硫酸盐产品中，嗯烷的含量。本标准在保留所确定的毛细管柱色谱分析方法的基础上，增加了填充柱色谱的分析方法，以及色谱质量选择检测器的应用，并将中用于试验溶剂的，甲基乙酰胺改为，甲基甲酰胺。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会归口。测试报告测试报告应包含下列信息所有能反映制备测试样品溶液标准加入法分别在个顶空样品瓶力试样，对于，嘿烷含量少于的样品，按的程序测定。对于，嚼烷含量为的样品按的程序测定。用的气体密封注射器加下面的试剂到顶空样品瓶中第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混和。气体密封注射器。标准溶液配制标准储备液在的容量瓶中加人大约，称取的，嗯烷，用定容并混匀。此溶液含，嚼烷。标准工作溶液按表移取不同体积的标准储备液，用定容并混匀。配制成不同，嚼烷浓度的标准工作液，用于色谱定量分析。表各标准工作溶液配制标准工作溶液编号移取标准储备液的体积在定容前向每个容量瓶中加入相同量的甲基，嗯烷，使各标准工作溶液中最终甲基，嚼烷含量为可以预先称取的甲基，蟋烷，用稀释并定容至，配制成浓溶液。再分别移取，加入各标准工作溶液中。样品准备按照第章制备和贮存测试样品。峰面积，嘿烷甲基，晤烷内标物溶剂峰。图典型测试样品的气相色谱相关响应因子数项，直线方程的斜率，按式计算获得常数项，直线方程的截距，按式计算获得。口等等紫，口匕鱼竖堡掣土己。式中第次试验的测试变量对应于第次试验的测试结果试验的测定总次数，次试验的测试变量算术平均值，土咒次试验的测试结果算术平均值，了。鲫式中口常数项，直线方程的斜率，按式计算获得测定乙氧基化烷基硫酸盐产品中，嗯烷的含量。本标准在保留所确定的毛细管柱色谱分析方法的基础上，增加了填充柱色谱的分析方法，以及色谱质量选择检测器的应用，并将中用于试验溶剂的，甲基乙酰胺改为，甲基甲酰胺。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会归口。测试报告测试报告应包含下列信息所有能反映空瓶中，再加入的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀，用于色谱测定。注采用内标法测定时，需使用甲基，嚼烷作内标物。程序色谱条件色谱条件的选择取决于所用的仪器，可对下面所给出的条件进行定的变更，以便为测定混合物提供合适的分离条件。容量瓶和。气体密封注射器。标准溶液配制标准储备液在的容量瓶中加人大约瓶中第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀，此溶液含加入的，嘿烷第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀，此溶液含加入的，嚼烷。用的气体密封注射器加下面的试剂到顶空样品瓶中第个瓶中加表面活性剂中二烷残留量的测定气相色谱法.用定容体积，嗫烷悻注如果采用舡甲基，嘴烷作为内标物适用于内标法定量，则在定容前向每个容量瓶中加入相同量的甲基，嗯烷，使各标准工作溶液中最终甲基，嚼烷含量为可以预先称取的甲基，蟋烷，用稀释并定容至，配制成浓溶液。再分别移取，加入各标准工作溶液中。样品准备按照第章制备和贮存测试样空瓶中，再加入的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀，用于色谱测定。注采用内标法测定时，需使用甲基，嚼烷作内标物。程序色谱条件色谱条件的选择取决于所用的仪器，可对下面所给出的条件进行定的变更，以便为测定混合物提供合适的分离条件。容量瓶和。气体密封注射器。标准溶液配制标准储备液在的容量瓶中加人大约甲基，嘿烷内标物的浓度按表注的说明使用内标物，浓度则为，单位为毫克每千克。检测标准加入法如中的描述制备样品混合物，将样品瓶放入顶空进样设备，按照中给出的色谱条件进行分析。内标法如中描述的样品混合物，将样品瓶放人顶空进样设备，按照中给出的色谱条件进行分析。表面活性剂中二烷残留量的测定气相色谱法。容量瓶准化工作导则第部分标准的结构和编写的规则进行编写的。请注意本文件的些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准修改采用表面活性剂用气液色谱顶空程序测定乙氧基化烷基硫酸盐产品中，嗯烷的含量。本标准在保留所确定的毛细管柱色谱分析方法的基础上，增加了填充柱色谱的分析方法，以及色谱质量选择检测器的应用，并将中用于试验溶剂据用标准加入程序测定试样中，嗯烷的含量，计算结果为毫克每千克，在中详述。注也可直接用已知浓度的，嗯烷和甲基，嗯烷混标测定相关响应因子，但需要使用与测试样品相同，但不含有，嚼烷的表面活性剂作底物，以保证汽液平衡环境的致性。相关响应因子用式计算式中。甲基，嚼烷内标物的峰面积样品中，嘿烷的浓度，单位为毫克每千克，嘿烷的峰面积。样品中测定乙氧基化烷基硫酸盐产品中，嗯烷的含量。本标准在保留所确定的毛细管柱色谱分析方法的基础上，增加了填充柱色谱的分析方法，以及色谱质量选择检测器的应用，并将中用于试验溶剂的，甲基乙酰胺改为，甲基甲酰胺。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会归口。测试报告测试报告应包含下列信息所有能反映，称取的，嗯烷，用定容并混匀。此溶液含，嚼烷。标准工作溶液按表移取不同体积的标准储备液，用定容并混匀。配制成不同，嚼烷浓度的标准工作液，用于色谱定量分析。表各标准工作溶液配制标准工作溶液编号移取标准储备液的体积用定容体积，嗫烷悻注如果采用舡甲基，嘴烷作为内标物适用于内标法定量，则标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀，此溶液含加入的，嘿烷第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀。此溶液含加入的，嘿烷。内标法对于中描述的已知响应因子和内标标准因子的试样可用以下方法测定称取试样于顶混合均匀，此溶液含加入的，嘿烷第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀，此溶液含加入的，嚼烷。用的气体密封注射器加下面的试剂到顶空样品瓶中第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀第个瓶中加的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀，此溶，甲基乙酰胺改为，甲基甲酰胺。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会归口。制备测试样品溶液标准加入法分别在个顶空样品瓶力试样，对于，嘿烷含量少于的样品，按的程序测定。对于，嚼烷含量为的样品按的程序测定。用的气体密封注射器加下面的试剂到顶空样品表面活性剂中二烷残留量的测定气相色谱法.空瓶中，再加入的标准溶液，立即加盖密封，剧烈摇晃至混合均匀，用于色谱测定。注采用内标法测定时，需使用甲基，嚼烷作内标物。程序色谱条件色谱条件的选择取决于所用的仪器，可对下面所给出的条件进行定的变更，以便为测定混合物提供合适的分离条件。容量瓶和。气体密封注射器。标准溶液配制标准储备