要起草人黄和程雪梅叶英。本标准为首次发布。，用于反相色层分改普峰值分离效果，但不能超过，在流动相的流速和柱温稳定后，注人柱中，而后以等体积标准咖啡因溶液注人柱中。注常规法则，可以满足咖啡因的浓度大到酬这个水平高于用本试验方法的咖啡因浓度，但这不会导致仪器的偏差，光度与咖啡因浓度校准曲线结果的表示样品中咖啡因含量以每咖啡或咖啡提取物，对于脱咖啡因咖啡或脱咖啡因的咖啡提取物调节活塞，使溶液滴注，在液面刚降至低于氧化硅面时关上活塞。首先打开活塞，氨溶液甲醇的混合液，在液面刚刚降低于氧化硅面时，关上活塞。，使其完全流过柱。然后吹人约空气通过柱子，以便尽可能多地脱除棍啡豆。，装有冷却套或者分析磨装有刀片和冷却套或者其他适于磨碎生咖啡豆的磨。，用金属材料织成，其孔径大小为，其微孔大小为。，能在士温度下连续搅拌工作。广前言本标准等同采用国际标准咖啡咖啡因含量的测定高效液相色谱法。本标准由中华人民共和国农业部咖啡咖啡因含量的测定高效液相色谱法.因含量的测定高效液相色谱法。图纯化柱的制备用吸移管吸取溶液至柱中，选择方法有两种对于普通咖啡或咖啡提取物，对于脱咖啡因咖啡或脱咖啡因的咖啡提取物调节活塞，使溶液滴注，在液面刚降至低于氧化硅面时关上活塞。首先打开活塞，氨溶液甲醇的混合液，在液面刚刚降紫外检测器，允许使用的波长在至之间。装有台带刻度记录纸的记录仪。测定时最好选择接近处，因为咖啡因最大吸收波长是在，最好是微球粒，并至少具有个理论塔板数的性能。条柱的理论塔板数，可以根据注人纯咖啡因标准溶液，而得到的峰形进行如下计算。式中峰的保留甲醇倒人单标容量瓶内，加水至刻度，混合后棍合液用孔径为过滤器过滤。，水，体积混合液。相当于每升含咖啡因溶液。称取咖啡因，精确至，放入棕色玻璃容量瓶内，并用乙醇水加至半满，咖啡因溶解后，再加相同的乙醇水混合液到刻度。咖啡咖或，用于生咖啡。用于速溶咖啡。对于其他类别的咖啡以及从咖啡衍生的产品，将按未来的国际标准执行。称取这种试样称取这种试样。，精确至放人的瓶中，加人氧化镁士以及水，称瓶和内盛物的质量，精确至，摇匀内盛物，把瓶和内盛物置于水浴装有刀片和冷却套或者其他适于磨碎生咖啡豆的磨。，用金属材料织成，其孔径大小为，其微孔大小为。，能在士温度下连续搅拌工作。将储备液加热至室温后，用吸移管吸取移人单标容量瓶内，并用水补充至刻度并摇匀。仪器普通实验室仪器，特别是下列各项。，配有紫外检测器，允许继续搅拌。冷却瓶子及内盛物，再次称量，精确至。，取另试料按和另次提取。咖啡咖啡因含量的测定高效液相色谱法。将储备液加热至室温后，用吸移管吸取移人单标容量瓶内，并用水补充至刻度并摇匀。仪器普通实验室仪器，特别是下列各项。，配广前言本标准等同采用国际标准咖啡咖啡因含量的测定高效液相色谱法。本标准由中华人民共和国农业部提出本标准由农业部热带作物及制品标准化技术委员会归口。本标准起草单位华南热带农产品加工设计研究所。本标准主要起草人黄和程雪梅叶英。本标准为首次发布。，用于反相色层分超过表并在同实验室，用完全相同的试验材料进行试验，获所列的数值。，表孟复性和再现性样品咖啡因含量盯咖啡重复性咖啡因咖啡再现性咖啡因咖啡焙妙咖啡豆脱咖啡因的焙炒咖啡豆，赛，速溶咖啡脱咖啡因的速溶咖啡用不同的设备不同的操作人员，在不同的实验室，对完全相同的进行调整按所使用的柱调流动相的流速在至之间，柱的温度在注通过升高柱温也能改普峰值分离效果，但不能超过，在流动相的流速和柱温稳定后，注人柱中，而后以等体积标准咖啡因溶液注人柱中。注常规法则，可以满足咖啡因的浓度大到酬这个水平高于用本试验方时间半峰宽度。，用于反相色层分离法。柱的容量，是用于微粒平均大小为苯基改性的氧化硅填充。注在反相层析中，用苯基改性的柱是种可在市场买到的适用产品，这是给使用本国际标准的人员提供方便的信息。而不是国际标准化组织对这产品的认可。咖啡磨适用于磨碎焙炒的继续搅拌。冷却瓶子及内盛物，再次称量，精确至。，取另试料按和另次提取。咖啡咖啡因含量的测定高效液相色谱法。将储备液加热至室温后，用吸移管吸取移人单标容量瓶内，并用水补充至刻度并摇匀。仪器普通实验室仪器，特别是下列各项。，配因含量的测定高效液相色谱法。图纯化柱的制备用吸移管吸取溶液至柱中，选择方法有两种对于普通咖啡或咖啡提取物，对于脱咖啡因咖啡或脱咖啡因的咖啡提取物调节活塞，使溶液滴注，在液面刚降至低于氧化硅面时关上活塞。首先打开活塞，氨溶液甲醇的混合液，在液面刚刚降试验报告至少应给出以下几个方面的内容试样使用的标准包括发布或出版年号使用的方法如果标准中包括几个方法结果，包括涉及结果计算章的内容与基本分析步骤的差异，观察到的异常现象试验日期甲醇，体积混合液，纯化柱用，甲醇水乙酸，体积混合液。，甲醇水，体积混合液。咖啡咖啡因含量的测定高效液相色谱法.验材料，以相同的方法进行试验，获得的两个单独试验的结果绝对误差，应不超过表所列数值。试脸报告试验报告至少应给出以下几个方面的内容试样使用的标准包括发布或出版年号使用的方法如果标准中包括几个方法结果，包括涉及结果计算章的内容与基本分析步骤的差异，观察到的异常现象试验日期因含量的测定高效液相色谱法。图纯化柱的制备用吸移管吸取溶液至柱中，选择方法有两种对于普通咖啡或咖啡提取物，对于脱咖啡因咖啡或脱咖啡因的咖啡提取物调节活塞，使溶液滴注，在液面刚降至低于氧化硅面时关上活塞。首先打开活塞，氨溶液甲醇的混合液，在液面刚刚降，标准咖啡因溶液的浓度，单位为克每升。试料的质量，单位为克，试样干物质含量的质量百分率尸入，入氛入，找，式中标准咖啡因溶液的浓度，单位为克每升创精密度在短期内，用相同的设备相同的操作人员，得的两个单独试验的结果绝对误差，应量百分率尸入，入氛入，找，式中标准咖啡因溶液的浓度，单位为克每升创精密度在短期内，用相同的设备相同的操作人员，得的两个单独试验的结果绝对误差，应不超过表并在同实验室，用完全相同的试验材料进行试验，获所列的数值。，表孟复性和再的咖啡因浓度，但这不会导致仪器的偏差，光度与咖啡因浓度校准曲线结果的表示样品中咖啡因含量以每干物质所含的克数表示生咖啡或速溶咖啡粉，异泞于。式中。入于犷入，找倪，从试液中得到的咖啡因峰的面积从标准咖啡因溶液中得到的咖啡因峰的面继续搅拌。冷却瓶子及内盛物，再次称量，精确至。，取另试料按和另次提取。咖啡咖啡因含量的测定高效液相色谱法。将储备液加热至室温后，用吸移管吸取移人单标容量瓶内，并用水补充至刻度并摇匀。仪器普通实验室仪器，特别是下列各项。，配低于氧化硅面时，关上活塞。，使其完全流过柱。然后吹人约空气通过柱子，以便尽可能多地脱除棍合液，注在这个阶段的操作程序中，柱可能变成干涸。将单标容量瓶置于柱的下端，洗提溶剂，调节活塞使之滴注，让洗提溶剂完全流人容量瓶，用水加至刻度并摇匀内盛物。装配好色谱仪，按以下条甲醇倒人单标容量瓶内，加水至刻度，混合后棍合液用孔径为过滤器过滤。，水，体积混合液。相当于每升含咖啡因溶液。称取咖啡因，精确至，放入棕色玻璃容量瓶内，并用乙醇水加至半满，咖啡因溶解后，再加相同的乙醇水混合液到刻度。咖啡咖分离法。柱的容量，是用于微粒平均大小为苯基改性的氧化硅填充。注在反相层析中，用苯基改性的柱是种可在市场买到的适用产品，这是给使用本国际标准的人员提供方便的信息。而不是国际标准化组织对这产品的认可。咖啡磨适用于磨碎焙炒的咖啡豆。，装有冷却套或者分析性样品咖啡因含量盯咖啡重复性咖啡因咖啡再现性咖啡因咖啡焙妙咖啡豆脱咖啡因的焙炒咖啡豆，赛，速溶咖啡脱咖啡因的速溶咖啡用不同的设备不同的操作人员，在不同的实验室，对完全相同的试验材料，以相同的方法进行试验，获得的两个单独试验的结果绝对误差，应不超过表所列数值。试脸报咖啡咖啡因含量的测定高效液相色谱法.因含量的测定高效液相色谱法。图纯化柱的制备用吸移管吸取溶液至柱中，选择方法有两种对于普通咖啡或咖啡提取物，对于脱咖啡因咖啡或脱咖啡因的咖啡提取物调节活塞，使溶液滴注，在液面刚降至低于氧化硅面时关上活塞。首先打开活塞，氨溶液甲醇的混合液，在液面刚刚降干物质所含的克数表示生咖啡或速溶咖啡粉，异泞于。式中。入于犷入，找倪，从试液中得到的咖啡因峰的面积从标准咖啡因溶液中得到的咖啡因峰的面积，标准咖啡因溶液的浓度，单位为克每升。试料的质量，单位为克，试样干物质含量的甲醇倒人单标容量瓶内，加水至刻度，混合后棍合液用孔径为过滤器过滤。，水，体积混合液。相当于每升含咖啡因溶液。称取咖啡因，精确至，放入棕色玻璃容量瓶内，并用乙醇水加至半满，咖啡因溶解后，再加相同的乙醇水混合液到刻度。咖啡咖液，注在这个阶段的操作程序中，柱可能变成干涸。将单标容量瓶置于柱的下端，洗提溶剂，调节活塞使之滴注，让洗提溶剂完全流人容量瓶，用水加至刻度并摇匀内盛物。装配好色谱仪，按以下条件进行调整按所使用的柱调流动相的流速在至之间，柱的温度在注通过升高柱温也出本标准由农业部热带作物及制品标准化技术委员会归口。本标准起草单位华南热带农产品加工设计研究所。本标准主要起草人黄和程雪梅叶英。本标准为首次发布。咖啡咖啡因含量的测定高效液相色谱法。图纯化柱的制备用吸移管吸取溶液至柱中，选择方法有两种对于普时间半峰宽度。，用于反相色层分离法。柱的容量，是用于微粒平均大小为苯基改性的氧化硅填充。注在反相层析中，用苯基改性的柱是种可在市场买到的适用产品，这是给使用本国际标准的人员提供方便的信息。而不是国际标准化组织对这产品的认可。咖啡磨适用于磨碎焙炒的继续搅拌。冷却瓶子及内盛物，再次称量，精确至。，取另试料按和另次提取。咖啡咖啡因含量的测定高效液相色谱法。将储备液加热至室温后，用吸移管吸取移人单标容