液收集在过滤烧瓶中。乙醇，在蒸汽浴上煮沸，再使不溶物沉淀，然后如前所述过滤试样醇溶液。仍将不溶物留在烧杯中，期间常搅拌使溶剂完全燕发。用少量热水不超过溶解不溶物，加人无水乙醇，在的质量分数调整试样的称样量，精确至。样品称量范围见下表活性组分预计的质量分数试样的称量巧以上!烧杯中，含水量高的液体试样应在称样后蒸发至粘稠的浆状，碱金属盐水和物高的试样应在称样后置于烘箱中千燥，加人微热的质量分数为乙醇表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法标准溶液的浓度，试样的质量，中华人民共和国国家标准表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法硫酸溶液的浓度。用玻璃增竭式滤器过滤试样醇溶液，注意尽可能将不溶物留在烧杯中，将澄清过滤液收集在过滤烧瓶中。乙醇，在蒸汽浴上煮沸，再使不溶物沉淀，然后如前所述过滤试样醇溶液。仍将不溶物留在烧杯中。，趁热用滤纸过滤，用少量丙酮乙醚混合液洗，。为电位最大变化率终点片计算按下式计算样品中的氯化钠的质量分数，式中，滴定耗用的硝酸银标准溶液的体积，空白耗用的硝酸银标准溶液的体积，硝酸测定步骤根据样品中预计活性组分的不同的质量分数调整试样的称样量，精确至。样品称量范围见下表活性组分预计的质量分数试样的称量巧以上!烧杯中，含水量高的液体试样应在称样后蒸发至粘稠的浆状，碱金属盐水和物高的试样应在称样后置于，作为本标准的附录本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由化学工业表面活性剂标准化技术委员会归口，期间常搅拌使溶剂完全燕发。用少量热水不超过溶解不溶物，加人无水乙醇，在蒸汽浴上煮沸，经前述操作用过的玻璃柑涡式滤器过滤，将箱中千燥，加人微热的质量分数为乙醇，盖好玻璃皿，在蒸汽浴，其间常搅拌。，静止几分钟使不溶物沉淀。加滴酚酞指示剂溶液。若溶液呈红色用硫酸溶液中和至溶液接近中性。用量不超过若游离碱含量高，为使硫酸溶液用量不超过，应适当提高中华人民共和国国家标准表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法至电位值达到约再以间隔的时间，每次加人。硝酸银标准溶液，并测定电位值，直至突跃出现，以确定滴定终点。同时作空白试验实例参照如下方法确定电位最大变化率并确定终点时消耗硝酸银标准溶液的体积，。为电位最，使用本标准的各方面应探讨使用下列标准最新版本的可能性。洗涤剂中合成阴离子活性组分的试验方法阳离子滴定法原理用乙醇萃取试样中的活性组分，通过不溶物的再沉淀萃取残留的痕量活性组分。将乙醉萃取液稀释到已知体积，取合适的份额蒸发，从而测涤滤纸几次。在士的烘箱中干燥蒸余物。注蒸余物可用红外光谱作定性检测。表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法。中华人民共和国国家质监督检验检疫总局批准实施测定步骤根据样品中预计活性组分的不箱中千燥，加人微热的质量分数为乙醇，盖好玻璃皿，在蒸汽浴，其间常搅拌。，静止几分钟使不溶物沉淀。加滴酚酞指示剂溶液。若溶液呈红色用硫酸溶液中和至溶液接近中性。用量不超过若游离碱含量高，为使硫酸溶液用量不超过，应适当提高标准溶液的浓度，试样的质量，中华人民共和国国家标准表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法，以后，每次加硝酸银标准溶液，直至电位值达到约再以间隔的时间，每次加人。硝酸银标准溶液，并测定电位值，直至突跃出现，以确定滴定终点。同时作空白试验实例参照如下方法确定电位最大变化率并确定终点时消耗硝酸银标准溶液的体积表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法大变化率终点片计算按下式计算样品中的氯化钠的质量分数，式中，滴定耗用的硝酸银标准溶液的体积，空白耗用的硝酸银标准溶液的体积，硝酸银标准溶液的浓度，试样的质量，标准溶液的浓度，试样的质量，中华人民共和国国家标准表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法加热，加丙酮。连接银离子选择电极参比电极及电极电位仪滴定上述溶液的电位值银离子选择电极使用前用硝酸银溶液清洗。加。硝酸银标准溶液，测量电位值，若氯化物显著存在，电位值应小于，以后，每次加硝酸银标准溶液，校正，作为本标准的附录本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由化学工业表面活性剂标准化技术委员会归口。表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法。定测定移取样品醇溶液，至烧杯中，加几出乙醇溶解物，另测试抓化钠的含量，据此获得经校正的总活性组分的含量。表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法。定测定移取样品醇溶液，至烧杯中，加几滴甲基橙指示剂，用硝酸溶液酸化，稍箱中千燥，加人微热的质量分数为乙醇，盖好玻璃皿，在蒸汽浴，其间常搅拌。，静止几分钟使不溶物沉淀。加滴酚酞指示剂溶液。若溶液呈红色用硫酸溶液中和至溶液接近中性。用量不超过若游离碱含量高，为使硫酸溶液用量不超过，应适当提高范围本标准规定了表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离和提纯及其测定方法。引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会被修，。为电位最大变化率终点片计算按下式计算样品中的氯化钠的质量分数，式中，滴定耗用的硝酸银标准溶液的体积，空白耗用的硝酸银标准溶液的体积，硝酸发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布前言本标准等效采用表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法。本标准与比较存在下列差异规定了使用过滤器的规格型号规定了氯化钠含量的校正甲基橙指示剂，用硝酸溶液酸化，稍加热，加丙酮。连接银离子选择电极参比电极及电极电位仪滴定上述溶液的电位值银离子选择电极使用前用硝酸银溶液清洗。加。硝酸银标准溶液，测量电位值，若氯化物显著存在，电位值应小于表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法标准溶液的浓度，试样的质量，中华人民共和国国家标准表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布前言本标准等效采用表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法。本标准与比较存在下列差异规定了使用过滤器的规格型号规定了氯化钠含量的，。为电位最大变化率终点片计算按下式计算样品中的氯化钠的质量分数，式中，滴定耗用的硝酸银标准溶液的体积，空白耗用的硝酸银标准溶液的体积，硝酸蒸汽浴上煮沸，经前述操作用过的玻璃柑涡式滤器过滤，将滤液与原先的醇滤液合并，用热的乙醇多次洗涤烧杯和残留物，同时用少量热的乙醇分几次将不溶物转移到过滤器上。，蒸发至体积约，转移至，容量瓶中，冷却至室温，用质量分数为乙醇稀释至刻度，摇，盖好玻璃皿，在蒸汽浴，其间常搅拌。，静止几分钟使不溶物沉淀。加滴酚酞指示剂溶液。若溶液呈红色用硫酸溶液中和至溶液接近中性。用量不超过若游离碱含量高，为使硫酸溶液用量不超过，应适当提高硫酸溶液的浓度。用玻璃增竭式滤器过滤试样涤滤纸几次。在士的烘箱中干燥蒸余物。注蒸余物可用红外光谱作定性检测。表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法。中华人民共和国国家质监督检验检疫总局批准实施测定步骤根据样品中预计活性组分的不箱中千燥，加人微热的质量分数为乙醇，盖好玻璃皿，在蒸汽浴，其间常搅拌。，静止几分钟使不溶物沉淀。加滴酚酞指示剂溶液。若溶液呈红色用硫酸溶液中和至溶液接近中性。用量不超过若游离碱含量高，为使硫酸溶液用量不超过，应适当提高液与原先的醇滤液合并，用热的乙醇多次洗涤烧杯和残留物，同时用少量热的乙醇分几次将不溶物转移到过滤器上。，蒸发至体积约，转移至，容量瓶中，冷却至室温，用质量分数为乙醇稀释至刻度，摇匀备用。中华人民共和国国家质监督检验检疫总局批准实施溶液，注意尽可能将不溶物留在烧杯中，将澄清过滤液收集在过滤烧瓶中。乙醇，在蒸汽浴上煮沸，再使不溶物沉淀，然后如前所述过滤试样醇溶液。仍将不溶物留在烧杯中，期间常搅拌使溶剂完全燕发。用少量热水不超过溶解不溶物，加人无水乙醇，在发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布前言本标准等效采用表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法。本标准与比较存在下列差异规定了使用过滤器的规格型号规定了氯化钠含量的校正