检测方式多反扫描，检测方式多反应监测电离电压离子源温度脱溶剂气雾化气辅助气定性离子对定量离子对去簇电压碰撞能量见表。表盐酸克伦特罗选择监测离子碰撞气能量及去簇电压参数名称定量离子对定性离子对碰撞气能量去簇电压盐酸克伦特色谱质谱质谱法。乙酸乙酯色谱纯。甲醇色谱纯。甲酸色谱纯。高氯酸含量为。氨水含量为。氢氧化钠。高氯酸溶液高氯酸溶解于水中，混匀备用。氢氧化钠溶液称取，溶于水中，混匀备用。牛尿中盐酸克伦特罗残留量的测定液相。氢氧化钠溶液称取，溶于水中，混匀备用。牛尿中盐酸克伦特罗残留量的测定液相色谱质谱质谱法。乙酸乙酯色谱纯。甲醇色谱纯。甲酸色谱纯。高氯酸含量为。标准工作溶液根据需要用甲醇稀释配制适当浓度的标准工作液，现用现配。有机相微孔牛尿中盐酸克伦特罗残留量的测定液相色谱质谱质谱法.仅供内部使用不得翻印附录资料性附录不同添加水平平均回收率及精密度盐酸克伦特罗的添加回收率和精密度添加浓度范围样品回收率范围相对标准偏差牛尿本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印。离心机转速大于。分析步骤提取取样品于离心管定结果的算术平均值的。样品中盐酸克伦特罗的添加浓度及其回收率精密度实验数据参见附录。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印附录资料性附录盐酸克伦特罗的多反应监测色谱图盐酸克伦特罗标准品的多反应监测色谱图本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不不大于这两个测定结果的算术平均值的。样品中盐酸克伦特罗的添加浓度及其回收率精密度实验数据参见附录。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印附录资料性附录盐酸克伦特罗的多反应监测色谱图盐酸克伦特罗标准品的多反应监测色谱图本标准仅供内部使用不得翻印本标准准工作液和样液中被测组分的响应值均应在仪器线性响应范围内。在上述色谱条件下，。结果计算和表述按式计算试样中盐酸克伦特罗残留量式中试样中被测物含量，单位为微克每升，从标准曲线读出的被测物浓度，单位为微克每毫升，样液最终定容体积，在同色谱质谱条件下进行标准溶液和样品溶液的测定，如果样品溶液中检出的色谱峰的保留时间与标准物质色谱峰的保留时间致，所选择的两对子离子的质荷比也致，而且样品定性离子的相对丰度与浓度相当标准工作溶液的定性离子的相对丰度相比较，相对标准偏差不超过表规定的范围，则可判定样品中存在该物质。单位为毫升，样液所代表的最终试样的体积，单位为毫升，。计算结果表示到小数点后两位。定量限回收率和精密度本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印定量限本方法的定量限为。回收率及精密度在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测测定色谱参考条件色谱参考条件如下色谱柱柱或相当者流动相乙腈甲酸水流速柱温进样量。质谱参考条件质谱参考条件如下离子源电喷雾离子源本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印扫描方式正离子扫描，检测方式多反高氯酸溶液于涡旋混合器上充分混合，用，加入乙酸乙酯，涡旋振荡混匀。条件下离心，重复提取次，合并乙酸乙酯相，放入浓缩瓶中，旋至近干，用甲酸溶液定容，待净化。净化将上述样液过柱净化，依次用甲醇水和甲酸水溶液对柱子进行预柱子进行预处理，的流速加载在小柱上，再依次用甲酸溶液水甲醇洗柱，弃去淋洗液真空抽干柱，用氨化甲醇进行洗脱，收集洗脱液。洗脱液在下氮气流吹干，加入乙腈甲酸溶液溶解残渣，滤膜，进行测定分析。空白试验除不得翻印附录资料性附录不同添加水平平均回收率及精密度盐酸克伦特罗的添加回收率和精密度添加浓度范围样品回收率范围相对标准偏差牛尿本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印。氨水含量为。氢氧化钠。高氯酸溶液高氯酸溶解于水中，混匀备用单位为毫升，样液所代表的最终试样的体积，单位为毫升，。计算结果表示到小数点后两位。定量限回收率和精密度本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印定量限本方法的定量限为。回收率及精密度在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测仅供内部使用不得翻印附录资料性附录不同添加水平平均回收率及精密度盐酸克伦特罗的添加回收率和精密度添加浓度范围样品回收率范围相对标准偏差牛尿本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印。离心机转速大于。分析步骤提取取样品于离心管液最终定容体积，单位为毫升，样液所代表的最终试样的体积，单位为毫升，。计算结果表示到小数点后两位。定量限回收率和精密度本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印定量限本方法的定量限为。回收率及精密度在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差牛尿中盐酸克伦特罗残留量的测定液相色谱质谱质谱法.处理，的流速加载在小柱上，再依次用甲酸溶液水甲醇洗柱，弃去淋洗液真空抽干柱，用氨化甲醇进行洗脱，收集洗脱液。洗脱液在下氮气流吹干，加入乙腈甲酸溶液溶解残渣，滤膜，进行测定分析。空白试验除不称取试样外仅供内部使用不得翻印附录资料性附录不同添加水平平均回收率及精密度盐酸克伦特罗的添加回收率和精密度添加浓度范围样品回收率范围相对标准偏差牛尿本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印。离心机转速大于。分析步骤提取取样品于离心管定。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法。离心机转速大于。分析步骤提取取样品于离心管中，加入品中存在该物质。标准物质多反应监测色谱图参见附录。表定性确定时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度允许的相对偏差定量测定根据试样中被测样液中被测组分的含量情况，选取响应值相近的标准工作液进行分析，对于高浓度样品须适当称取试样外，。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印牛尿中盐酸克伦特罗残留量的测定液相色谱质谱质谱法范围本标准规定了牛尿中盐酸克伦特罗残留量的液相色谱质谱质谱测定方法。本标准适用于牛尿中盐酸克伦特罗残留量的测单位为毫升，样液所代表的最终试样的体积，单位为毫升，。计算结果表示到小数点后两位。定量限回收率和精密度本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印定量限本方法的定量限为。回收率及精密度在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测中，加入高氯酸溶液于涡旋混合器上充分混合，用，加入乙酸乙酯，涡旋振荡混匀。条件下离心，重复提取次，合并乙酸乙酯相，放入浓缩瓶中，旋至近干，用甲酸溶液定容，待净化。净化将上述样液过柱净化，依次用甲醇水和甲酸水溶液对不大于这两个测定结果的算术平均值的。样品中盐酸克伦特罗的添加浓度及其回收率精密度实验数据参见附录。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印附录资料性附录盐酸克伦特罗的多反应监测色谱图盐酸克伦特罗标准品的多反应监测色谱图本标准仅供内部使用不得翻印本标准反应监测电离电压离子源温度脱溶剂气雾化气辅助气定性离子对定量离子对去簇电压碰撞能量见表。表盐酸克伦特罗选择监测离子碰撞气能量及去簇电压参数名称定量离子对定性离子对碰撞气能量去簇电压盐酸克伦特罗﹥﹥﹥定性分析进行系列稀释。标准工作液和样液中被测组分的响应值均应在仪器线性响应范围内。在上述色谱条件下，。结果计算和表述按式计算试样中盐酸克伦特罗残留量式中试样中被测物含量，单位为微克每升，从标准曲线读出的被测物浓度，单位为微克每毫升，样牛尿中盐酸克伦特罗残留量的测定液相色谱质谱质谱法.仅供内部使用不得翻印附录资料性附录不同添加水平平均回收率及精密度盐酸克伦特罗的添加回收率和精密度添加浓度范围样品回收率范围相对标准偏差牛尿本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印。离心机转速大于。分析步骤提取取样品于离心管罗﹥﹥﹥定性分析在同色谱质谱条件下进行标准溶液和样品溶液的测定，如果样品溶液中检出的色谱峰的保留时间与标准物质色谱峰的保留时间致，所选择的两对子离子的质荷比也致，而且样品定性离子的相对丰度与浓度相当标准工作溶液的定性离子的相对丰度相比较，相对标准偏差不超过表规定的范围，则可判定样不大于这两个测定结果的算术平均值的。样品中盐酸克伦特罗的添加浓度及其回收率精密度实验数据参见附录。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印附录资料性附录盐酸克伦特罗的多反应监测色谱图盐酸克伦特罗标准品的多反应监测色谱图本标准仅供内部使用不得翻印本标准色谱质谱质谱法。测定色谱参考条件色谱参考条件如下色谱柱柱或相当者流动相乙腈甲酸水流速柱温进样量。质谱参考条件质谱参考条件如下离子源电喷雾离子源本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印扫描方式正离子膜。本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印混合型阳离子交换固相萃取柱固相萃取柱。使用前依次用甲醇水活化。仪器与设备液相色谱质谱质谱仪配备电喷雾离子源。牛尿中盐酸克伦特罗残留量的测定液相得翻印附录资料性附录不同添加水平平均回收率及精密度盐酸克伦特罗的添加回收率和精密度添加浓度范围样品回收率范围相对标准偏差牛尿本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印。氨水含量为。氢氧化钠。高氯酸溶液高氯酸溶解于水中，混匀备用单位为毫升，样液所代表的最终试样的体积，单位为毫升，。计算结果表示到小数点后两位。定量限回收率和精密度本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印定量限本方法的定量限为。回收率及精密度在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测标准物质多反应监测色谱图参见附录。表定性确定时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度允