置在滤纸上拍打，重复洗板次。加入标准溶液或试样溶液，然后加入稀释后样处理取尿液样品直接进行检测，如果尿液混浊，试验前先进行离心或过滤。测定步骤制备酶标记物和抗体使用液稀释酶标记物和抗体，如取酶标记物及样不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印前言本标准按照。本标准由吉林出入境检验检疫局提出并归口。本标准起草单动物尿液中受体激动剂测定酶联免疫法.色剂加入到孔中并且孵育。结合的酶连接物将发色剂转化为蓝色的产物。加入反应终止液后使颜色由蓝色转变为黄色。在处测量，吸光度值与样品中的受体激动剂下孵育。备案号吉林省地方标准动物尿液中受体激动剂测定酶联免疫法标记物酶连接物，样品中的受体激动剂与沙丁胺醇酶连接物竞争沙丁胺醇抗体的连接位点竞争性酶联免疫法没有连接的沙丁胺醇酶连接物在洗涤步骤中被除去。将底物动物尿液中受体激动剂测定酶联免疫法。高速离心机。分析步骤试样处理取尿液样品直接进行检测，如果尿液混浊，试验前先进行离心或过酶标记物，用手轻摇微孔板混合，在室温孵育。弃去孔中液体，将酶联板倒置在吸水纸上拍打，使孔内没有残余液体。每孔加入洗涤缓冲液，弃去孔中滤。测定步骤制备酶标记物和抗体使用液稀释酶标记物和抗体，如取酶标记物及样品稀释缓冲液稀释并混合均匀。依次向微孔中加入稀释后的酶标记物，室正己烷色谱纯。盐酸。受体激动剂检测试剂盒应在有效期内使用，保存于。不同批次的试剂盒不可混用。受体激动剂系列标准溶液浓度依试剂盒要将底物发色剂加入到孔中并且孵育。结合的酶连接物将发色剂转化为蓝色的产物。加入反应终止液后使颜色由蓝色转变为黄色。在处测量，吸光度值与样品中的受动物尿液中受体激动剂测定酶联免疫法。反应终止液。样品稀释缓冲液。洗涤缓冲液。仪器与设备酶标仪配备滤光片。原理发布实施吉林省质量技术监督局发布本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使滤。测定步骤制备酶标记物和抗体使用液稀释酶标记物和抗体，如取酶标记物及样品稀释缓冲液稀释并混合均匀。依次向微孔中加入稀释后的酶标记物，室色剂加入到孔中并且孵育。结合的酶连接物将发色剂转化为蓝色的产物。加入反应终止液后使颜色由蓝色转变为黄色。在处测量，吸光度值与样品中的受体激动剂基础是抗原抗体反应，微孔板包被有针对沙丁胺醇抗体的捕获抗体。加入沙丁胺醇抗体后，会与捕获抗体结合。经过孵育及洗板步骤后，加入标准品样品溶液及沙丁胺醇动物尿液中受体激动剂测定酶联免疫法.激动剂浓度成反比。几种待测物交叉反应率应不低于。试剂和材料除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为规定的级水。氢氧化钠。甲醇色谱色剂加入到孔中并且孵育。结合的酶连接物将发色剂转化为蓝色的产物。加入反应终止液后使颜色由蓝色转变为黄色。在处测量，吸光度值与样品中的受体激动剂胺醇酶标记物酶连接物，样品中的受体激动剂与沙丁胺醇酶连接物竞争沙丁胺醇抗体的连接位点竞争性酶联免疫法没有连接的沙丁胺醇酶连接物在洗涤步骤中被除去。液体，再将酶联板倒置在吸水纸上拍打，重复洗板次。加入底物发色剂到各微孔中，用手轻轻摇动微孔板混合，在室温下暗处孵育。正己烷色谱纯检测的基础是抗原抗体反应，微孔板包被有针对沙丁胺醇抗体的捕获抗体。加入沙丁胺醇抗体后，会与捕获抗体结合。经过孵育及洗板步骤后，加入标准品样品溶液及沙滤。测定步骤制备酶标记物和抗体使用液稀释酶标记物和抗体，如取酶标记物及样品稀释缓冲液稀释并混合均匀。依次向微孔中加入稀释后的酶标记物，室浓度成反比。几种待测物交叉反应率应不低于。试剂和材料除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为规定的级水。氢氧化钠。甲醇色谱纯。标记物酶连接物，样品中的受体激动剂与沙丁胺醇酶连接物竞争沙丁胺醇抗体的连接位点竞争性酶联免疫法没有连接的沙丁胺醇酶连接物在洗涤步骤中被除去。将底物要求确定。倒出孔中液体，每孔加入洗涤缓冲液，弃去孔中液体，再将酶联板倒置在滤纸上拍打，重复洗板次。加入标准溶液或试样溶液，然后加入稀释后盐酸。受体激动剂检测试剂盒应在有效期内使用，保存于。不同批次的试剂盒不可混用。受体激动剂系列标准溶液浓度依试剂盒要求确定。原理检测的动物尿液中受体激动剂测定酶联免疫法.色剂加入到孔中并且孵育。结合的酶连接物将发色剂转化为蓝色的产物。加入反应终止液后使颜色由蓝色转变为黄色。在处测量，吸光度值与样品中的受体激动剂酶标记物，用手轻摇微孔板混合，在室温孵育。弃去孔中液体，将酶联板倒置在吸水纸上拍打，使孔内没有残余液体。每孔加入洗涤缓冲液，弃去孔中标记物酶连接物，样品中的受体激动剂与沙丁胺醇酶连接物竞争沙丁胺醇抗体的连接位点竞争性酶联免疫法没有连接的沙丁胺醇酶连接物在洗涤步骤中被除去。将底物稀释缓冲液稀释并混合均匀。依次向微孔中加入稀释后的酶标记物，室温下孵育。动物尿液中受体激动剂测定酶吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心珲春出入境检验检疫局白城出入境检验检疫局。本标准主要起草人胡婷婷李玲张琦杨帆张勋杨璐冯博。高速离心机。分析步骤试发布实施吉林省质量技术监督局发布本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使滤。测定步骤制备酶标记物和抗体使用液稀释酶标记物和抗体，如取酶标记物及样品稀释缓冲液稀释并混合均匀。依次向微孔中加入稀释后的酶标记物，室液体，再将酶联板倒置在吸水纸上拍打，重复洗板次。加入底物发色剂到各微孔中，用手轻轻摇动微孔板混合，在室温下暗处孵育。样处理取尿液样品直接进行检测，如果尿液混浊，试验前先进行离心或过滤。测定步骤制备酶标记物和抗体使用液稀释酶标记物和抗体，如取酶标记物及样要求确定。倒出孔中液体，每孔加入洗涤缓冲液，弃去孔中液体，再将酶联板倒置在滤纸上拍打，重复洗板次。加入标准溶液或试样溶液，然后加入稀释后