。试验筛目。分析步骤样品制备干品采样量要求大于，经粉碎机充分粉碎均匀，过目筛，均分成两份，的玻璃或石英比色杯。涡旋混合仪。本标准主要起草人刘征辉魏静娜赵琳琳张强赵云平薛天凯徐石勇郑贵忠。百合鳞茎中多糖的含量测定紫外可见分光光度法范围本标准规定了紫为毫升用于沉淀多糖的提取液体积，单位为毫升样品重量减去水分之后的干燥品重量，单位为克换算系数。计算结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两百合鳞茎中多糖的含量测定紫外可见分光光度法.式中试样中百合多糖的含量，单位为克每百克由标准曲线得到的待测样液显色后的浓度，单位为微克每毫升显色后的总体积，单位为毫升乙醇沉淀后所，待测样液的响应值应在标准曲线线性范围内。分析结果表述试样中百合多糖的含量按式计算式中试样中百合多糖的含量，单位为克每百克由列工作溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线，其线性相关系数应大于，待测样液的响应值应在标准曲线线性范围内。分析结果表述试样中百合多糖的含量按式计算至容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。测定准确吸取样品提取液及标准系列工作溶液各，置具塞试管中，分别准确加入蒽酮硫酸溶液，于涡旋仪上混匀，置沸水浴中。鲜品采样量要求大于，于真空干燥箱中烘干后，按照干品处理方法。样品提取取样品粉末约，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入水，称定重量，水浴加热回流，放冷，热，取出，冰浴中冷却，取出，以相应的试剂为空白，在波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，标准系列工作溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线，其线性相关系数应大于浓硫酸浓度。水规定的级水。注除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯试剂配制蒽酮硫酸溶液称取蒽酮，加浓硫酸溶解，摇匀，即得。现用现配。离心机乙醇。蒽酮。仪器和设备粉碎机。天平感量和。圆底烧瓶。百合鳞茎中多糖的含量测定紫外可见分光光度法。原理百合样品经水数。计算结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。百合鳞茎中多糖的含量测定紫外可见准曲线得到的待测样液显色后的浓度，单位为微克每毫升显色后的总体积，单位为毫升乙醇沉淀后所得百合多糖的溶解体积，单位为毫升提取用水的体积，单位热，取出，冰浴中冷却，取出，以相应的试剂为空白，在波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，标准系列工作溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线，其线性相关系数应大于式中试样中百合多糖的含量，单位为克每百克由标准曲线得到的待测样液显色后的浓度，单位为微克每毫升显色后的总体积，单位为毫升乙醇沉淀后所，分别准确加入蒽酮硫酸溶液，于涡旋仪上混匀，置沸水浴中加热，取出，冰浴中冷却，取出，以相应的试剂为空白，在波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，标准百合鳞茎中多糖的含量测定紫外可见分光光度法.流提取后得到的水提液，加乙醇沉淀得百合多糖，百合多糖加水溶解后，用蒽酮硫酸法在波长处测定吸光度，用葡萄糖做标准品，外标法定量。试剂和材料试剂乙醇。蒽酮式中试样中百合多糖的含量，单位为克每百克由标准曲线得到的待测样液显色后的浓度，单位为微克每毫升显色后的总体积，单位为毫升乙醇沉淀后所配。原理百合样品经水回流提取后得到的水提液，加乙醇沉淀得百合多糖，百合多糖加水溶解后，用蒽酮硫酸法在波长处测定吸光度，用葡萄糖做标准品，外标法定量。试剂和材料试剂底烧瓶中，精密加入水，称定重量，水浴加热回流，放冷，再称定重量，加水补足减失的重量，离心精密吸取上清液，加入乙醇，摇匀，置冰箱中放置分光光度法。浓硫酸浓度。水规定的级水。注除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯试剂配制蒽酮硫酸溶液称取蒽酮，加浓硫酸溶解，摇匀，即得。现用热，取出，冰浴中冷却，取出，以相应的试剂为空白，在波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，标准系列工作溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线，其线性相关系数应大于百合多糖的溶解体积，单位为毫升提取用水的体积，单位为毫升用于沉淀多糖的提取液体积，单位为毫升样品重量减去水分之后的干燥品重量，单位为克换算列工作溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线，其线性相关系数应大于，待测样液的响应值应在标准曲线线性范围内。分析结果表述试样中百合多糖的含量按式计算机转速。试验筛目。分析步骤样品制备干品采样量要求大于，经粉碎机充分粉碎均匀，过目筛，均分成两份，分别装入洁净容器内作为试样，密封并标明标记，于下冷藏保，离心倾去上清液，沉淀加热水溶解，并转移至容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。测定准确吸取样品提取液及标准系列工作溶液各，置具塞试管中百合鳞茎中多糖的含量测定紫外可见分光光度法.式中试样中百合多糖的含量，单位为克每百克由标准曲线得到的待测样液显色后的浓度，单位为微克每毫升显色后的总体积，单位为毫升乙醇沉淀后所分别装入洁净容器内作为试样，密封并标明标记，于下冷藏保存。鲜品采样量要求大于，于真空干燥箱中烘干后，按照干品处理方法。样品提取取样品粉末约，精密称定，置列工作溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线，其线性相关系数应大于，待测样液的响应值应在标准曲线线性范围内。分析结果表述试样中百合多糖的含量按式计算外可见分光光度法测定百合鳞茎中多糖含量的原理试剂材料仪器设备分析步骤分析结果表述和精密度。本标准适用于百合鳞茎干品及鲜品中多糖含量的测定。具塞比色管或刻度试管。紫独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。百合鳞茎中多糖的含量测定紫外可见分光光度法。具塞比色管或刻度试管。紫外可见分光光度计配准曲线得到的待测样液显色后的浓度，单位为微克每毫升显色后的总体积，单位为毫升乙醇沉淀后所得百合多糖的溶解体积，单位为毫升提取用水的体积，单位热，取出，冰浴中冷却，取出，以相应的试剂为空白，在波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，标准系列工作溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线，其线性相关系数应大于再称定重量，加水补足减失的重量，离心精密吸取上清液，加入乙醇，摇匀，置冰箱中放置，离心倾去上清液，沉淀加热水溶解，并转的玻璃或石英比色杯。涡旋混合仪。本标准主要起草人刘征辉魏静娜赵琳琳张强赵云平薛天凯徐石勇郑贵忠。百合鳞茎中多糖的含量测定紫外可见分光光度法范围本标准规定了紫机转速。试验筛目。分析步骤样品制备干品采样量要求大于，经粉碎机充分粉碎均匀，过目筛，均分成两份，分别装入洁净容器内作为试样，密封并标明标记，于下冷藏保